EU-kommissionen har nu godkänt Praluent (alirokumab) för försäljning på den europeiska marknaden. Läkemedlet är godkänt för att behandla högt LDL-kolesterol hos vissa vuxna patienter med hyperkolesterolemi. Praluent är den enda EU-godkända behandlingen med PCSK9-hämmare som finns tillgänglig i två doser och därmed två effektnivåer.
En ny fas 3-studie visar att LixiLan uppnådde det primära effektmåttet med signifikant större sänkning av HbA1c för patienter med LixiLan, jämfört med de patienter som bara fått insulin glargine.
En stor resultatsammanställning av patienter med familjär hyperkolesterolemi (FH) presenteras och visar att patienter som behandlats med Praluent® minskade sitt LDL-kolesterol med i genomsnitt 56 procent jämfört med patienter som enbart gavs kolesterolsänkande standardbehandling. Delar av studierna har genomförts på FH-patienter i Sverige. Emil Hagström, uppsalakardiolog, kommenterar studien.
Sanofi Sverige förstärker sin ledning med rekryteringen av Ida Strutt som ny kommunikationschef. Hon börjar i augusti och kommer ingå i ledningsgruppen.
Sanofi media events at EASD in Stockholm Tuesday, September 15 (18.00 – 19.15 CET) Sanofi Diabetes in focus: scientific poster tour - A presentation of key Sanofi Diabetes studies Wednesday, September 16 (18.30 – 19.30 CET) Sanofi Diabetes news conference - Addressing unmet needs and delivering next generation solutions Welcome!
Visby – 30 juni 2015 – . FH - Familjär Hyperkolesterolemi - är en underdiagnostiserad ärftlig och potentiellt dödlig sjukdom - lika vanlig som typ 1 diabetes men långt ifrån lika känd. Hur hittar vården patienterna, och hur kan vi ändra fokus från akutsjukvård till att förebygga komplikationer och behandla denna sjukdom?
Sjukvåden utvecklas och nya behandlingsmetoder införs men samtidigt riktas det ett begränsat fokus på innovation för de kroniskt och långvarigt sjuka. Under seminariet möts åsikter som diskuteras i en dialog mellan landstingspolitiker, läkare och patienter.
Paris and Tarrytown, New York - June 9, 2015 - Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. today announced that the Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) recommended the approval of the investigational therapy Praluent ® (alirocumab) Injection.
Rapport från den pågående diabeteskongressen (ADA) i Boston. Stockholm – 9 juni 2015 - ELIXA är den första studien som visat kardiovaskulär säkerhet för en GLP-1-receptoragonist. Studien som omfattade mer än 6000 patienter med typ 2-diabetes och ökad kardiovaskulär risk presenterades under måndagen 9 juni på ADA i Boston.
- Nytt basinsulin som påvisar god glykemisk kontroll med färre hypoglykemier - Stockholm - April 28, 2015 - Sanofi tillkännagav idag att den Europeiska Kommissionen beviljat marknadsföringstillstånd för Toujeo® (insulin glargin injektion, 300 enheter/ml), nästa generations basinsulin för behandling av typ 1- och typ 2-diabetes hos vuxna.
- 7 av 10 patienter som fick behandling månad 0 och 12, behövde ingen ytterligare behandling under kommande tre år -
Bland landets diabetessjuksköterskor har Anna Garmo, Dalarnas Diabetesråd, utsetts till Årets kvalitetsförbättrare. Utnämningen tillkännagavs vid SFSD:s, Svensk Förening för Sjuksköterskor i Diabetesvård, symposiedagar 2015 i Stockholm.
