Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Sanofi och GSK inleder fas-3 effektstudie för sitt COVID-19-vaccin

    Fas 3-studien kommer att utvärdera effekten av två olika formuleringar mot varianterna D614 (Wuhan) och B.1.351 (Sydafrika) Ett kompletterande studieprogram för att utvärdera boostereffekt kommer att inledas under de kommande veckorna Vid positiva fas 3-resultat förväntas vaccinet godkännas under fjärde kvartalet 2021.
    Idag inledde Sanofi och GSK en fas 3-studie för att utvärdera säkerhet

  • Sanofi och GSKs COVID-19-vaccin uppvisar stark immunrespons hos samtliga vuxna åldersgrupper i fas 2-studie

    Vaccinet genererade stark immunrespons hos samtliga vuxna åldersgrupper Stark immunrespons efter endast en dos hos patienter som tidigare genomgått en Covid-19 infektion Global fas 3-studie förväntas starta under de kommande veckorna
    Sanofi och GSKs rekombinanta COVID-19-vaccin med adjuvans genererade höga nivåer av neutraliserande antikroppar, jämförbara med de uppmätta hos personer som geno