Positiva resultat för LixiLan i fas-3 studie
En ny fas 3-studie visar att LixiLan uppnådde det primära effektmåttet med signifikant större sänkning av HbA1c för patienter med LixiLan, jämfört med de patienter som bara fått insulin glargine.
Ämnen: Barn-ungdom
-
-
Sanofi och Regeneron presenterar nya positiva data från fas 3-studier av Praluent® (alirocumab) på ESC-kongressen i London
En stor resultatsammanställning av patienter med familjär hyperkolesterolemi (FH) presenteras och visar att patienter som behandlats med Praluent® minskade sitt LDL-kolesterol med i genomsnitt 56 procent jämfört med patienter som enbart gavs kolesterolsänkande standardbehandling. Delar av studierna har genomförts på FH-patienter i Sverige. Emil Hagström, uppsalakardiolog, kommenterar studien.
-
Sanofi Sverige förstärker ledningen med ny kommunikationschef
Sanofi Sverige förstärker sin ledning med rekryteringen av Ida Strutt som ny kommunikationschef. Hon börjar i augusti och kommer ingå i ledningsgruppen.
-
Invitation - Sanofi Diabetes at EASD 14-18 September
Sanofi media events at EASD in Stockholm Tuesday, September 15 (18.00 – 19.15 CET) Sanofi Diabetes in focus: scientific poster tour - A presentation of key Sanofi Diabetes studies Wednesday, September 16 (18.30 – 19.30 CET) Sanofi Diabetes news conference - Addressing unmet needs and delivering next generation solutions Welcome!
-
FH – en dold dödlig sjukdom som få känner till
Visby – 30 juni 2015 – . FH - Familjär Hyperkolesterolemi - är en underdiagnostiserad ärftlig och potentiellt dödlig sjukdom - lika vanlig som typ 1 diabetes men långt ifrån lika känd. Hur hittar vården patienterna, och hur kan vi ändra fokus från akutsjukvård till att förebygga komplikationer och behandla denna sjukdom?
-
Sanofi slår ett slag för patienter med kronisk sjukdom
Sjukvåden utvecklas och nya behandlingsmetoder införs men samtidigt riktas det ett begränsat fokus på innovation för de kroniskt och långvarigt sjuka. Under seminariet möts åsikter som diskuteras i en dialog mellan landstingspolitiker, läkare och patienter.
-
FDA Advisory Committee Recommends Approval of Sanofi and Regeneron’s Praluent ® (alirocumab) Injection for Patients with Hypercholesterolemia
Paris and Tarrytown, New York - June 9, 2015 - Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. today announced that the Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) recommended the approval of the investigational therapy Praluent ® (alirocumab) Injection.
-
Starka säkerhetsdata för Sanofi s Lyxumia® (lixisenatide) från ELIXA och GetGoal Duo-2
Rapport från den pågående diabeteskongressen (ADA) i Boston. Stockholm – 9 juni 2015 - ELIXA är den första studien som visat kardiovaskulär säkerhet för en GLP-1-receptoragonist. Studien som omfattade mer än 6000 patienter med typ 2-diabetes och ökad kardiovaskulär risk presenterades under måndagen 9 juni på ADA i Boston.
-
Toujeo® godkänt i Europa för behandling av diabetes hos vuxna
- Nytt basinsulin som påvisar god glykemisk kontroll med färre hypoglykemier - Stockholm - April 28, 2015 - Sanofi tillkännagav idag att den Europeiska Kommissionen beviljat marknadsföringstillstånd för Toujeo® (insulin glargin injektion, 300 enheter/ml), nästa generations basinsulin för behandling av typ 1- och typ 2-diabetes hos vuxna.
-
LEMTRADA® (alemtuzumab) visar bestående effekt på hjärnatrofi under 4 års uppföljning
- 7 av 10 patienter som fick behandling månad 0 och 12, behövde ingen ytterligare behandling under kommande tre år -
-
Årets kvalitetsförbättrare 2015 är diabetessjuksköterska Anna Garmo, Dalarna
Bland landets diabetessjuksköterskor har Anna Garmo, Dalarnas Diabetesråd, utsetts till Årets kvalitetsförbättrare. Utnämningen tillkännagavs vid SFSD:s, Svensk Förening för Sjuksköterskor i Diabetesvård, symposiedagar 2015 i Stockholm.
-
Genzyme presenterar långtidsdata för Aubagio® (teriflunomid) och Lemtrada® (alemtuzumab) vid AAN
– 30 presentationer planeras för Genzymes produkter på marknaden tillsammans med nya data från produkter i företagets MS-pipeline –
-
Lyxumia® (lixisenatid) får subvention av TLV
En GLP-1-receptoragonist som” tar greppet om” sockerstegringar vid måltid
-
Sanofi får positivt utlåtande från CHMP för Toujeo ® (insulin glargin) för behandling av vuxna med diabetes mellitus
Stockholm 6 mars 2015 – Sanofi (EURONEXT: SAN och NYSE: SNY) meddelade idag att kommittén för humanläkemedel (CHMP) vid Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har utfärdat ett positivt yttrande där man rekommenderar godkännande av Toujeo® (insulin glargin 300 enheter/ml) för behandling av vuxna med typ 1- och typ 2-diabetes.
-
Små barn med diabetes feldiagnosticeras ofta
Den 30 januari presenterade Professor Andrew Hattersley, världsledande forskare inom neonatal diabetes, nya data kring diabetes i barnaår och då med fokus på diabetes orsakad av gendefekter. Professor Hattersley visade hur tidigt debuterande diabetes ofta feldiagnosticeras initialt och hur genanalys kan förändra patientens behandling och hela liv.
-
Genzyme Presents Phase 3 Clinical Trial Extension Results for Cerdelga® (eliglustat) at Lysosomal Disease Network’s WORLD Symposium 2015
Trials Demonstrate Long-term Efficacy, Safety and Tolerability of Oral Therapy to Treat Certain Adults with Gaucher Disease Type 1
-
Hypoglykemier hos personer med typ 2-diabetes vanligare än vad man tror
Under ett Sanofi-sponsrat symposium den 16 januari berättade Professor Brian Frier, Scotland, att hypoglykemier (lågt blodsocker) hos personer med typ 2-diabetes är vanligare än vad man tror. I en nyligen publicerad studie var frekvensen av icke-allvarliga hypoglykemier 0,4-0,7 episoder/patient och vecka .
-
European Commission Grants Marketing Authorization for Cerdelga® (eliglustat), Genzyme’s Oral Therapy for Gaucher Disease Type 1
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Genzyme, a Sanofi company, announced today that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for Cerdelga® (INN: eliglustat) capsules, a first line oral therapy for certain adults living with Gaucher disease type 1.
-
Sanofi ansöker om europeiskt godkännande för kolesterolsänkaren alirocumab
Med stöd av postitiva effekt- och säkerhetsdata från ett omfattande studieprogram har Sanofi ansökt om europeiskt marknadsföringstillstånd för kolesterolsänkaren alirocumab. Alirocumab är en fullt human monoklonal antikropp som blockerar PCSK9, ett protein som bidrar till att öka det så kallade onda LDL-kolesterolet i blodet.
-
European CHMP Adopts Positive Opinion for Genzyme’s Cerdelga® (eliglustat) Capsules
Genzyme, a Sanofi company, announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending approval of Cerdelga® (eliglustat) capsules, an oral treatment for certain adults living with Gaucher disease type 1.
Visa mer
Loading...