Sanofi-aventis announced today the results from the two year phase III TEMSO study of teriflunomide, a novel oral disease modifier investigated for the treatment of relapsing multiple sclerosis (RMS). In this study, both doses of teriflunomide (7 and 14mg) significantly reduced annualized relapse rate (primary study endpoint) by 31% vs. placebo (p≤0.0005).
Sanofi-aventis announced today that data from the Phase III TROPIC study, which was the basis for the June 2010 U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of Jevtana® (cabazitaxel) Injection, was published in the October 2 issue of The Lancet.
Sanofi-aventis announced today the top-line results of the GETGOAL-L-ASIA study assessing the efficacy and safety of lixisenatide, a once-daily GLP-1 receptor agonist, in combination with basal insulin.
I juli var många samlade till årets Almedalsvecka. Sanofi-aventis arrangerade fyra seminarier om aktuella frågor i hälsa och samhälle. I vår webb-tv har Du möjlighet att i korta tv-reportage få en sammanfattning av seminarierna.
Sanofi-aventis and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. announced today that the Phase 3 VELOUR clinical trial of aflibercept (VEGF Trap) in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) will continue to completion as planned, with no modifications due to efficacy or safety concerns.
I dagarna hålls den stora europeiska hjärtkongressen ESC (European Society of Cardiology) i Stockholm. Igår presenterades nya riktlinjer för behandling av förmaksflimmer. Nya data har föranlett en revidering av de tidigare riktlinjerna från 2006.
Förmaksflimmer är en hjärtrytmrubbning som blir allt vanligare i takt med att befolkningen blir äldre. En av fyra svenskar över 40 år beräknas insjukna under sin livstid. Ändå är de flesta omedvetna om vilka symtom sjukdomen är förknippad med, visar en opinionsundersökning.
Resultat som har observerats hos patienter som behandlats med cabazitaxel i kombination med prednison vars sjukdom har progredierat trots tidigare docetaxel-baserad kemoterapi. Data från en stor internationell fas-III studie vid 2010 års Genitourinary Cancers Symposium i San Francisco
På grund av den otroligt kraftiga jordbävning som drabbade Haiti har Sanofi-aventis avsatt 1 miljon euro för ekonomiskt stöd till långsiktigt återuppbyggnadsarbete och rehabilitering av Haitis befolkning.
Sanofi-aventis bidrar till folkhälsan genom att stötta oberoende patientnära forskning.
Första nya antiarytmiska läkemedlet som godkänts i EU de senaste 10 åren. Sanofi-aventis meddelade idag att europakommisionen har beviljat marknadsföringstillstånd för MULTAQ® (dronedaron) i samtliga 27 EU-medlemsstater. Detta godkännande följer kommitténs för humanläkemedel (CHMP) rekommendation från den 25 september 2009.
- Ambitiöst program för läkemedelsövervakning startat i Afrika -
Sanofi-aventis bidrar till folkhälsan genom att stötta oberoende patientnära forskning. - Vi är stolta över att för tredje året i rad få stimulera klinisk patientnära forskning, säger Margareta Olsson Birgersson, medicinsk chef på sanofi-aventis.
Diabetes är en av Sveriges vanligaste folksjukdomar. Omkring 350 000 svenskar eller cirka 4 procent av Sveriges befolkning har diabetes. Enligt svensk och internationell expertis finns det dessutom ett stort mörkertal - ett stort antal människor antas leva med odiagnostiserad diabetes eller förstadier till sjukdomen vilket leder till personligt lidande och stora samhällskostnader.
ClikSTAR är en ny flergångspenna som har utvecklats för det långverkande insulinet Lantus och måltidsinsulinet Apidra. ClikSTAR är framtagen genom en tät dialog med diabetessjuksköterskor och patienter för att på bästa sätt möta behovet av en lätthanterlig penna. Insulinpennan kommer att finnas tillgänglig i Sverige från och med den 1 november 2009.
Sanofi-aventis och Wellstat Therapeutics Corporation tillkännagav nyligen ett globalt licensavtal angående PN2034, en ny oral s.k. insulineffektförstärkare som är det första medlet i sin klass, för behandling av typ 2-diabetes.
Sanofi-aventis tillkännagav nyligen resultaten av en jämförande studie som ger ytterligare bevis för den goda effekten av 24-timmars basinsulinet Lantus (insulin glargin) en gång om dagen i jämförelse med insulin detemir två gånger om dagen.
Sanofi-aventis tillkännagav igår företagets forskningsplan för att bidra till vetenskaplig kunskap om säkerheten för insulin.
Idag meddelade CHMP att man inom EMEA har gett en s.k. "positive opinion" där det rekommenderas att dronedaron godkänns för försäljning inom EU.
- The 6-year, Phase III, HIV Vaccine Collaborative Trial in Thailand is a Scientific Milestone -