Ämnen: Medicin, läkemedel

New England Journal of Medicine publicerar positiva detaljerade resultat från ODYSSEY Outcomes-studien med Praluent® (alirokumab)

8 November 2018 14:25

Alirokumab minskar risken för allvarliga hjärt-kärlhändelser med 15 % (p<0.001) Alirokumab associeras med minskad risk för dödsfall med 15 %(hazard ratio (HR) 0.85 och konfidensintervall 0.73 till 0.98) 1 Ytterligare analyser kommer att presenteras på American Heart Association Scientific Sessions 10-12 november 2018
New England Journal of Medicine publicerade på onsdagen den 7 november

Inför årets influensasäsong satsar sjukvården på ett influensavaccin som ger bredare skydd

12 Oktober 2018 10:02

Under förra influensasäsongen fick många ett influensavaccin som inte gav skydd mot just den influensastam som cirkulerade mest under vintern 2017/2018. I år satsar 19 av 21 regioner på ett vaccin som ger skydd mot alla influensastammar, för ett bredare skydd.

AD-dagen 2018: Ny undersökning visar att den kroniska hudsjukdomen atopisk dermatit har en stor negativ inverkan på livskvaliteten och att patienter upplever bristande stöd från vården

14 September 2018 10:38

Stockholm, 14 september 2018 – På den första årliga atopisk dermatit-dagen, presenterar Sanofi en svensk undersökning som visar att nästan hälften av de som lever med måttlig till svår atopisk dermatit är missnöjda med den vård de erhållit och att sjukdomen har en stor negativ inverkan på såväl vardagslivet som livskvaliteten.

Resultat från BRIGHT-studien presenterades på ADA-kongressen: Första jämförande studien mellan de långverkande basinsulinerna Toujeo® och Tresiba hos patienter med typ 2-diabetes

26 Juni 2018 16:00

Resultat från BRIGHT-studien, den första direkt jämförande kliniska studien där Toujeo (insulin glargin 300 E/ml) jämförs med insulin degludek (Tresiba), presenterades på den amerikanska diabeteskongressen ADA (American Diabetes Association 78th Scientific Sessions) i Orlando. Studien inkluderade 929 vuxna patienter med typ 2-diabetes som inte nått uppsatta målvärden med icke-insulinbaserad behand

Positiva resultat för ny behandling av avancerad kutan skivepitelscancer presenteras på ASCO

5 Juni 2018 14:15

Just nu pågår den årliga vetenskapliga onkologikongressen ASCO (American Society of Clinical Oncology) i Chicago, USA. Under måndagen presenterade Sanofi och Regeneron positiva resultat av EMPOWER-CSCC-1-studien, där den nya PD1-hämmaren cemiplimab användes för behandling av avancerad kutan skivepitelscancer.

Dupixent (dupilumab) ingår nu inom läkemedelsförmånen för behandling av svår atopisk dermatit

21 Maj 2018 08:53

Dupixent® (dupilumab) godkändes av den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) den 27 september 2017 för behandling av måttlig till svår atopisk dermatit (AD) hos vuxna patienter som är aktuella för systemisk behandling. Dupixent omfattas nu även av högkostnadsskyddet i Sverige för patienter med svår atopisk dermatit.

Pollenallergi drabbar träning hårt: 4 av 10 pollenallergiker tränar mindre eller inte alls under pollensäsongen

12 April 2018 10:10

I Sverige lider nästan en tredjedel (30%) av den vuxna befolkningen av pollenallergi och en ny undersökning från YouGov visar att allergin påverkar träningsvanor hos de drabbade i mycket hög grad. Det finns dock sätt att undgå problemet och träning under pollensäsongen kan möjliggöras genom anpassning av förutsättningarna, medicinering och koll på pollenprognoser.

Praluent (alirokumab) ingår även fortsatt i läkemedelsförmånen

18 December 2017 11:46

PCSK9-hämmaren som ger individanpassad behandling av högt LDL-kolesterol omfattas även 2018 av högkostnadsskyddet

Diabetesläkemedlet Toujeo® uppfyllde det primära utfallsmålet i den första direkt jämförande studien mot insulin degludek

5 December 2017 17:12

BRIGHT-studien, den första stora direkt jämförande kliniska studien där Toujeo jämfördes med insulin degludek, har nått det primära utfallsmålet. De fullständiga studieresultaten kommer att presenteras på vetenskapliga kongresser under 2018.

Kevzara® (sarilumab) godkänt inom läkemedelsförmånen för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit

28 November 2017 14:59

Kevzara® (sarilumab) godkändes av den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) den 23 juni 2017 för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit och läkemedlet omfattas nu även av högkostnadsskyddet i Sverige.

Sanofi Pasteur lanserar nytt fyrvalent influensavaccin - VaxigripTetra® ger ett bredare skydd mot säsongsinfluensa

17 Oktober 2017 10:46

Ett nytt fyrvalent influensavaccin, Vaxigrip Tetra®, finns nu tillgängligt på vaccinationskliniker*. VaxigripTetra fick EU-godkännande i december 2016 och influensasäsongen 2017-2018 blir den första säsongen som vaccinet finns tillgängligt i Sverige för barn och vuxna över 3 år.

En miljon pensionärer skyddar sig inte mot influensa – trots Folkhälsomyndighetens rekommendation

2 Oktober 2017 13:34

Mer än en miljon pensionärer skyddar sig inte mot säsongsinfluensa trots Folkhälsomyndighetens rekommendation om vaccinering av riskgrupper. När årets säsong drar igång finns vaccin med ett bredare skydd som kan minska risken att drabbas av influensa.

Dupixent® (dupilumab) godkänd i EU för behandling av måttlig till svår atopisk dermatit

28 September 2017 08:48

EU-kommissionen har godkänt Dupixent, den första biologiska behandlingen för vuxna med måttlig till svår atopisk dermatit (atopiskt eksem).

Ny chatbot hjälper aktiva pollenallergiker att träna smart

11 Maj 2017 09:22

Nu kommer Polli – en chatbot som skräddarsytts för att hjälpa pollenallergiker att optimera träningen. Med hjälp av data från Naturhistoriska riksmuseet scannar Polli dagliga pollenhalter och skickar personligt anpassade prognoser och träningstips – direkt i Facebook messenger.

Rinnande näsa men inte förkyld? Atrovent Nasal finns nu receptfritt på apotek

9 Mars 2017 09:17

Atrovent Nasal stoppar rinnande näsa, exempelvis vid måltider eller temperaturväxling, inom 15 minuter

Klara Munkhammar Kämpfer ny Kommunikatör på Sanofi

8 Mars 2017 12:42

Klara Munkhammar Kämpfer tillträdde 1 februari som Kommunikatör på Sanofi. Klara är baserad på Sanofis kontor i Stockholm men arbetar både med den svenska verksamheten såväl som den nordisk-baltiska organisationen.

Per Öhlén nytillträdd General Manager för Sanofi Pasteur Norden/Baltikum

15 Februari 2017 09:00

​Våren 2016 tillkännagav SPMSD’s (Sanofi Pasteur MSD) ägare sin avsikt att avsluta sitt samarbete inom ramen för det s.k. joint venture som var SPMSD. Detta betyder att den vaccinverksamhet som Sanofi Pasteur och MSD gemensamt har bedrivit genom SPMSD har upphört och respektive bolag hanterar sina produktportföljer helt individuellt sedan den 1 januari 2017.

Praluent (alirokumab) nu godkänt inom läkemedelsförmånen - första PCSK9-hämmaren som ger individanpassad behandling av högt LDL-kolesterol

6 Februari 2017 08:59

Praluent® (alirokumab), ett läkemedel som godkändes av EMA den 29 september 2015 som tilläggsbehandling vid hyperkolesterolemi hos vuxna patienter, omfattas nu även av högkostnadsskyddet. Praluent är den enda PCSK9-hämmaren som ger möjlighet till individuellt anpassad behandling eftersom läkemedlet finns tillgängligt i två doser och därmed erbjuder två effektnivåer.

Suliqua EU-godkänd för behandling av vuxna med diabetes typ 2

20 Januari 2017 07:45

EU-kommissionen har godkänt Suliqua, en fast kombination av insulin glargin (100 enheter/ml) och lixisenatid (GPL-1 receptoragonist) för behandling av vuxna med diabetes typ 2. Suliqua är godkänd för användning i tillägg till metformin för att förbättra blodsockernivån.

Toujeo® uppvisar mer stabilitet och lägre variabilitet i en farmakologisk studie jämfört med insulin degludek hos personer med typ 1-diabetes

14 November 2016 11:45

Sanofi presenterade de fullständiga resultaten från en farmakokinetisk / farmakodynamisk (PK/PD)-studie som jämför Toujeo (insulin glargin, 300 enheter/ml) med insulin degludek (100 enheter/ml) på 16th Annual Diabetes Technology Meeting i USA. Studien visar att Toujeo har en mer stabil PK/PD-profil hos personer med typ 1-diabetes, vid dosering under 24 timmar (0,4 och 0,6 enheter/kg/dag).