Efter år av påverkansarbete – nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom blir verklighet

Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.

– Beskedet är ett historiskt erkännande för våra medlemmar! Vi har länge lyft behovet av nationella riktlinjer och detta är ett stort kliv mot visionen om ett friskt liv för alla med sköldkörtelsjukdom, säger Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet.

Syftet med uppdraget är att genom nationellt stöd bidra till en mer jämlik, tillgänglig och kunskapsbaserad vård vid sköldkörtelsjukdom. Bakgrunden är att många patienter idag upplever stora variationer i diagnostik, behandling och uppföljning beroende på var i landet man bor och vilken läkare man träffar. Med ett nationellt kunskapsstöd förväntas vården bli mer likvärdig, baserad på den senaste evidensen och med större utrymme för individanpassning.

Sköldkörtelförbundet har under flera år arbetat för att uppmärksamma brister i vården vid sköldkörtelsjukdom, bland annat genom rapporter, dialog med beslutsfattare och representation i nationella forum såsom regeringens patientråd.

– Långsiktigt påverkansarbete gör skillnad. Våra medlemmars erfarenheter har varit avgörande för att synliggöra bristerna i vården, och vi är tacksamma för att regeringen nu agerar. Samtidigt är det viktigt att patientperspektivet fortsatt tas tillvara i arbetet framåt, menar Anna Bergkvist.

Regeringens uppdrag till Socialstyrelsen ska delredovisas senast den 30 september 2026 och slutredovisas senast den 31 januari 2028. Satsningen finansieras med 4 miljoner kronor under 2026 och är en del av ett bredare arbete för att stärka vården för sjukdomar som främst drabbar kvinnor.

Läs regeringens pressmeddelande: “Kunskapsstöd ska förbättra vården vid sköldkörtelsjukdomar”