Sköldkörtelförbundet släpper tillsammans med Astma- och allergiförbundet och Kvinnliga Läkares Förening en rapport om jämställdhetsutmaningar i svensk sjukvård. Rapporten heter ”Kön, genus och (o)hälsa”.
– Med den här rapporten vill vi synliggöra könsskillnader i sjukvården och skapa dialog kring hur vi tar oss framåt för en mer jämställd vård, säger Anna Bergkvist, ordförande i Sköldkörtelförb
Under 2024 genomförde Sköldkörtelförbundet insatser för att sprida kunskapen om att man kan och bör anmäla till patientnämnden (PAN) om man inte är nöjd med sin vård, något många av våra medlemmar tyvärr vittnar om. Vi intervjuade Henrik Eriksson, ordförande för PAN i Stockholm, och Anna Lena Tynong, handläggare på PAN i Gävleborg och publicerade en artikel som du kan läsa här. Vi släppte även ett
Sköldkörtelförbundet har skrivit under en debattartikel om högkostnadsskyddet som planeras att ändras den 1 juli i år. ”Hushållsekonomin är redan körd i botten för stora grupper, därför måste vi stoppa regeringens förslag att försämra högkostnadsskyddet, skriver företrädare för 27 organisationer och förbund.”
”Regeringen vill att folk ska betala en högre egenavgift inom högkostnadsskyddet för l
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) bekräftar i ett mejl till Sköldkörtelförbundet att de godkänt förmånsansökan för Levaxin 75 mikrogram. Beslutet börjar gälla den 1 december och innebär att samtliga styrkor nu åter ingår i högkostnadsskyddet.
I slutet av förra året rapporterades att styrkorna 75 och 125 mikrogram av Levaxin togs bort från läkemedelsförmånen eftersom TLV inte godkände
Sköldkörtelförbundet har granskat information om hypoparatyreoidism som finns tillgänglig för läkare och patienter online. Granskningen visar att informationen ofta är vilseledande och felaktig när det gäller diagnos, symtom och behandling.
En allvarlig sjukdom som ofta missförstås
Hypoparatyreoidism är en sjukdom som kan vara svår att hantera, som kan påverka patienternas dagliga liv negati
Den 19 september var vår förbundsordförande Anna Bergkvist med på TV4-nyheterna och kommenterade regeringens höjning av högkostnadsskyddet i sin budgetproposition. Anna sa:
”Jag tänker att det drabbar många och det drabbar kanske framförallt våra äldre. Ungefär en av fem kvinnor över 65 har sköldkörtelsjukdom och är man äldre så kanske man också äter andra mediciner. Vi vet lite för lite om det
Sköldkörtelförbundet växer och välkomnar en ny opinionsbildare!
Vill du engagera dig i frågor som rör hypoPARA? Under 2023 upphörde Sveriges patientförening för hypoparatyreoidism. Därför tar Sköldkörtelförbundet in hypoparatyreoidism som en diagnos inom förbundet.
Funktionsrätt Sverige har i dagarna haft kongress och beviljat Sköldkörtelförbundet medlemskap.
- Funktionsrätt Sverige jobbar för att förbättra villkoren för människor med funktionsnedsättning och kroniska sjukdomar. Vi gör det på en rad olika områden som exempelvis hälso- och sjukvården, LSS, skola och vuxenutbildning, arbetsmarknad och socialförsäkringen. I dialogen med beslutsfattare, mass
Vår verksamhetsledare och medicinskt sakkunnig Katarina Nydahl och ordförande Anna Bergkvist kommer delta i årets Almedalsvecka.
Under Almedalsveckan 2022 fick vi förmånen att prata om framtidens kompetensförsörjning i primärvården med Sveriges Yngre läkare (SYLF) från Läkarförbundets scen, nu hoppas vi återigen på spännande paneler och samtal säger Anna Bergkvist ordförande.
Almedalsveckan
Sköldkörtelförbundet beviljas statsbidrag som funktionsrättsorganisation för 2023. Förbundet får i och med detta extra medel för att stärka organisationen och förbättra samhället för personer som lever med sköldkörtelsjukdom.
– Att vi beviljas statsbidrag är ett kvitto på den resa förbundet gjort mot att bli starkare som organisation under de senaste åren. Det betyder att vi kan öka takten
Nu lanserar Sköldkörtelförbundet en helt ny varumärkesstrategi. Genom att arbeta för att stärka förtroendet för förbundet hos profession och vårdgivare ska medlemsnyttan öka. Det första steget är en ny hemsida med en egen ingång för dem som möter patienterna.
Idag lanserar Sköldkörtelförbundet en kampanj för att visa på bristerna inom vården för de 458 000 personer som i dag lider av hypotyreos, eller underfunktion i sköldkörteln. Kampanjnamnet, ”De VårdLösa”, syftar till att belysa patienternas situation idag – där många inte blir hjälpta, upplever dåligt bemötande och låg förståelse i vården och känner en stor frustration.
Sköldkörtelförbundet är nya namnet för Sveriges största förening för personer med sköldkörtelsjukdom. Målet för den nya organisationen är att förbättra vården för alla de 450 000 personer som är drabbade. För att kunna göra större skillnad skapas nu en ny organisation, Sköldkörtelförbundet, med lokalavdelningar runt om i Sverige.
Antalet besök på Sköldkörtelföreningens hemsida fortsätter att öka. Från januari 2016 till januari 2017 ökade antalet besök med mer än fem gånger: under januari 2016 var antalet besök cirka 18 000 jämfört med drygt 99 000 i januari 2017.