Ny rapport: Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom

Sköldkörtelsjukdom påverkar hundratusentals människor i Sverige, men vårdens brister leder till onödigt lidande, sjukskrivningar och ojämlik vård. Det visar Sköldkörtelförbundets nya rapport Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom, baserad på svar från 1 568 medlemmar. Rapporten blottlägger stora problem i behandling, bemötande och uppföljning – och ett starkt stöd för nationella riktlinjer.

– När fyra av tio inte får effekt av sin behandling och hälften har varit sjukskrivna, då handlar det både om mänskligt lidande och om stora samhällskostnader, säger Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet.

Rapporten visar att 40 procent upplever att behandlingen inte fungerar optimalt trots medicinering. Många beskriver år av feldiagnostisering, otillräcklig uppföljning och symtom som inte tas på allvar. Konsekvenserna är omfattande: trötthet, nedsatt arbetsförmåga och psykisk ohälsa för individen – samt produktionsbortfall och ökade vårdkostnader för samhället.

Samtidigt vittnar rapporten om en ojämlik vård. 44 procent har sökt egenfinansierad privat vård, ofta efter att den offentliga vården inte räckt till, och många uppger förbättrad livskvalitet. Av dem som avstått privat vård anger 38 procent ekonomiska skäl. När tillgång till fungerande behandling avgörs av plånboken bryts principen om jämlik vård.

– Att nästan hälften av medlemmarna söker privat vård är ett tydligt underbetyg till dagens system. Vården måste bli mer evidensbaserad, individanpassad och jämlik, oavsett var man bor eller vilken ekonomi man har, menar Anna Bergkvist.

Rapporten visar också ett mycket starkt stöd för nationella riktlinjer för hypotyreos. Gemensamma riktlinjer för diagnostik, behandling och uppföljning är avgörande för att minska skillnader mellan regioner, höja kvaliteten i vården och återvinna patienternas förtroende.

Till riksdagspolitiker:

• Inför nationella riktlinjer för sköldkörtelsjukdom
• Synliggör sköldkörtelsjukdom vid sjukskrivning
• Stärk kompetensen i primärvården
  
  

Till regionala politiker:

• Säkerställ resurser och kompetens i primärvården
• Inför regionala riktlinjer för uppföljning av hypotyreos
• Stärk samverkan mellan vård och arbetslivsinriktad rehabilitering
  
  

Till vårdgivare:

• Utbilda personal i evidensbaserad hypotyreosvård
• Skapa strukturer för kontinuitet och uppföljning
• Inför en tydlig behandlingstrappa i väntan på nationella riktlinjer
  
  

Om rapporten

Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom bygger på en medlemsundersökning genomförd av Sköldkörtelförbundet med 1 568 svarande. Rapporten ger en fördjupad bild av hur sköldkörtelsjukdom kan påverka vardag, arbetsliv och kontakt med vården, samt vilka strukturella brister som behöver åtgärdas.