Pressmeddelande -
Sköldkörtelärenden till patientnämnden 2023 och 2024
Under 2024 genomförde Sköldkörtelförbundet insatser för att sprida kunskapen om att man kan och bör anmäla till patientnämnden (PAN) om man inte är nöjd med sin vård, något många av våra medlemmar tyvärr vittnar om. Vi intervjuade Henrik Eriksson, ordförande för PAN i Stockholm, och Anna Lena Tynong, handläggare på PAN i Gävleborg och publicerade en artikel som du kan läsa här. Vi släppte även ett poddavsnitt om PAN och pratade med våra medlemmar om PAN i våra sociala kanaler. Nu har vi tittat på sköldkörtelärenden till PAN 2023 och 2024.
Alla Sveriges 21 regioner mottog ett formulär från oss och vi fick svar från 14 av dessa. I formuläret frågade vi hur många ärenden deras patientnämnd mottagit som gällde sköldkörtelsjukdomar på något vis under 2023 jämfört med 2024.
Anmälningar till patientnämnden ser ut att öka
I sex regioner såg vi en ökning av sköldkörtelärenden. Det kan finnas fler ärenden som berör sköldkörtelsjukdom som inte syns då alla inte benämner vilken diagnos ärendet gäller. Det finns även en risk att vissa ärenden inte har dykt upp i siffrorna om handläggaren exempelvis har sökt på “sköldkörtelsjukdom” och inte till exempel “hypotyreos” eller “hypertyreos”. Det verkar också som att antal ärenden till PAN har ökat generellt, inte bara de som gäller sköldkörtelsjukdom.
Vikten av att anmäla
Sköldkörtelförbundet vill fortsätta uppmana till att anmäla till PAN om man är missnöjd med sin vård. De är en opartisk hjälpande hand och fristående från sjukvården. Att anmäla till PAN bidrar till en bättre vård genom:
- Eventuella direkta åtgärder för patienten
- Att vårdenheten ser över rutiner på specifik eller övergripande nivå
- Utbildningsinsatser för vårdpersonal
- Påverkan på politiker
- Ärenden som uppmärksammas i media (om det framkommer strukturella problem).
Ämnen
Kategorier
Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 12 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se