Pressmeddelande -
Sköldkörtelförbundet startar hypoPARAgrupp
Vill du engagera dig i frågor som rör hypoPARA? Under 2023 upphörde Sveriges patientförening för hypoparatyreoidism. Därför tar Sköldkörtelförbundet in hypoparatyreoidism som en diagnos inom förbundet.
Den allra vanligaste orsaken till att hypoparatyreoidism uppstår är att bisköldkörtlarna – som sitter bakom sköldkörteln – skadas i samband med sköldkörteloperation. Det är i huvudsak personer som behandlas för Graves och sköldkörtelcancer som får hypoparatyreoidism. Men sjukdomen kan också ha andra orsaker, till exempel genetiska.
Vid hypoparatyreoidism har kroppen brist på parathormon, PTH. Det leder bland annat till att kalciumnivåerna i blodet sjunker och fosfat stiger.
Hypoparatyreoidism är den enda och sista hormonbristsjukdomen som behandlas med annat än det saknade hormonet som standard. Standardbehandlingen fokuserar på att höja kalciumnivån med hjälp av aktivt vitamin D och/eller kalciumtillskott. Men eftersom kroppen fortfarande har PTH-brist så mår många patienter inte bra och de riskerar att drabbas av långtidskomplikationer.
De senaste årens forskning har bidragit till ökade kunskaper om sjukdomen. Samtidigt håller flera nya mediciner med PTH på att tas fram. Det ger hopp om att patienterna kommer att få bättre vård, må bättre och drabbas av färre komplikationer.
”Patientgruppen har olyckligt blivit utan organisation som representerar dem och i andra länder är hypoparapatienterna ofta representerade genom organisationer för patienter med sköldkörtelsjukdom. Därför känns det naturligt att bereda plats för diagnosen och patienterna hos oss. Vi har redan tjuvstartat och svarat på flera remisser som berör hypopara eftersom vi haft patienter som haft diagnosen engagerade i förbundet.” säger Anna Bergkvist, förbundsordförande för Sköldkörtelförbundet.
Du som vill engagera dig i frågor som rör hypoparatyreoidism inom Sköldkörtelförbundet är varmt välkommen att höra av dig!
Ta kontakt med förbundsordförande anna.bergkvist@skoldkortelforbundet.se. så får du mer information.
Ämnen
Kategorier
Sköldkörtelförbundet arbetar för bästa möjliga hälsa hos en halv miljon sköldkörtelpatienter och rätten till en individanpassad vård. Sköldkörtelförbundet är en ideell organisation för personer med sköldkörtelsjukdom, anhöriga, andra närstående samt de som vill stödja förbundets mål och syfte. Förbundet har cirka 6000 medlemmar och samverkar med 11 länsföreningar runtom i landet. Stötta vårt arbete genom att Swisha en gåva till 123 048 66 96 eller bli medlem på skoldkortelforbundet.se
