VI har fått en förfrågan från Myndigheten för Delaktighet (MFD) om att sprida deras enkät om konsekvenser och utmaningar som Corona-pandemin hittills inneburit för barn och unga med funktionsnedsättning och deras familjer. Vi hoppas att du har tid och möjlighet att besvara den. Här nedanför ser du informationen från MFD om enkäten samt länkar för att delta.
Igår meddelade Socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi att han ger Inspektionen för Socialförsäkringen (ISF) i uppdrag att utvärdera reformen om övergången från vårdbidrag till omvårdnadsbidrag. Svenska Downföreningen är en av de organisationer som har påtalat problemen flertalet gånger, i debattartiklar, skrivelser till departementet och inte minst under mötet med ministern förra veckan.
Vuxna och äldre med Downs syndrom, som har svårt att söka vård själva, får kanske inte den vård de behöver. En studie av besök inom specialistvården 2002-2012 visar att mängden planerade vårdbesök inte motsvarar de förväntade utifrån rekommendationer, och att mängden oplanerade vårdbesök kan tyda på att det finns ytterligare medicinska behov som inte tillgodoses.
Igår, torsdag 5/11, hade vår ordförande Veronica Magnusson Hallberg och vice ordförande Anna Brandström ett möte med socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi och Maja Stilling, politiskt sakkunnig för att diskutera bland annat Omvårdnadsbidragsreformen.
Svenska Downföreningen och Happy Socks har under ett par veckor i oktober genomfört en, i sitt slag helt unik, tävling. Vinnaren i tävlingen blir den första personen någonsin med Downs syndrom att designa en strumpa för Happy Socks. Nu är tävlingen avgjord och det vinnande bidraget ”vän” är designat av Ida Wik.
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier.
På tisdag den 27/10 kl 12.00 är det dags för det sjätte och avslutande webbinariet i vår "Rocktober-serie".
Isabella Kollman projektledare för Arvsfondsprojektet om Downs syndrom och a
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På torsdag, 22/10, kl 12.00 är det dags för det femte webbinariet i serien.
USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På måndag, 19/10, kl 09.00 är det dags för det fjärde webbinariet i serien.
Att gå från att vara ungdom till att bli vuxen kan innebära att flytta hemifrån, börja studera eller arbeta, skapa nya relationer och möta högre krav på att fatta egna beslut. Alla människor ska ha likvärdiga förutsättningar att klara de förändringarna. Forskning visar att unga med funktionsnedsättning ges sämre villkor att klara de utmaningarna. Fortes rapport kring detta presenteras 15/10.
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier.
På torsdag 8/10 är det dags för det andra webbinariet i serien. Vi gästas då av Professor Sue Buckley från institutet Down Syndrom Education i England. Hon är mycket väl meriterad och ha
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På måndag sänds det första! Anmäl er nedan.
Ett förslag till standardiserat vårdförlopp för utredning av kognitiv svikt vid misstänkt demenssjukdom är nu ute på remiss. Det kan underlätta för personer med Downs syndrom att få en ordentlig utredning, en riktig diagnos och rätt behandling.
