Gå direkt till innehåll
FUB:s och Svenska Downföreningens logotyper bredvid varandra.
FUB:s och Svenska Downföreningens logotyper bredvid varandra.

Pressmeddelande -

Vaccinering Covid-19 - Högriskgruppen vuxna med Downs syndrom behöver prioriteras först i fas 2

Till:

Folkhälsomyndigheten
Socialstyrelsen
Sveriges Kommuner och Regioner
Socialminister Lena Hallengren f.k.


Högriskgruppen vuxna med Downs syndrom behöver prioriteras först i fas 2

Det är med stigande frustration, för att inte säga förtvivlan, vi tar del av anhörigas samtal samt nyhetsrapportering från flera ställen runt om i Sverige om personer med LSS-insatser som får sina vaccinationer mot covid-19 inställda pga. Folkhälsomyndighetens skärpta prioriteringsordning för vaccination. Enligt den ska äldre samt personer med förhöjd risk för allvarlig sjukdom och död prioriteras. Tyvärr har formuleringen lett till att vuxna personer med Downs syndrom får sin inplanerade första vaccinationsspruta avbokad eftersom äldre ska prioriteras.

Personer med Downs syndrom är en utpräglad högriskgrupp, vilket en strid ström av forskningsstudier runt om i världen har visat. Downs syndrom finns även med på Socialstyrelsens uppdaterade riskgruppslista för allvarlig sjukdom och död i covid-19. Nu när vaccinationerna mot covid-19 blir alltmer försenade för gruppen med LSS-insatser, dit de flesta vuxna med Downs syndrom hör, är risken för förödande konsekvenser överhängande. Vi ifrågasätter att Folkhälsomyndigheten har valt att inte specifikt ta in samtliga vuxna med Downs syndrom i fas 2 av vaccinationsprogrammet. Något som vi finner i hög grad anmärkningsvärt.

Vi pratar trots allt om endast ca 4 300 personer i hela landet[1]. Med andra ord - en tydlig instruktion från Folkhälsomyndigheten om att vuxna med diagnosen Downs syndrom ska prioriteras först i fas 2 pga. förhöjd risk för allvarlig sjukdom och död - skulle inte orsaka någon ytterligare, påtaglig försening för fas 2 gruppen som helhet.

I sammanhanget måste vi även lyfta en mycket olycklig utveckling. Det har kommit till vår kännedom att omnämningen av diagnosen Downs syndrom i fas 3, på sina håll tolkas som att ALLA personer med Downs syndrom tillhör fas 3, dvs. även de som har LSS-insatser.

Utifrån denna dystra nulägesbeskrivning, kräver vi att Folkhälsomyndigheten gör samma bedömning som Storbritannien[2], Tyskland[3] och Frankrike[4] har gjort och som en majoritet av delstaterna i USA har gjort[5] (listan kan göras längre):Vi kräver att Folkhälsomyndigheten lyfter vuxna personer med Downs syndrom till gruppen med högsta prioritering för vaccinering i fas 2. Det ska inte ha någon betydelse om personen har en LSS-insats eller ej.

Med önskan om en skyndsam återkoppling

För Riksförbundet FUB

Christina Heilborn
Förbundssekreterare 

För Svenska Downföreningen

Anna Brandström
Vice ordförande

[1] https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41431-020-00748-y/MediaObjects/41431_2020_748_MOESM1_ESM.pdf

[2] https://sunshineandsmiles.org.uk/news-and-events/news/urgent-update-from-the-downs-syndrome-association

[3] https://www.dw.com/en/covid-german-regulations-on-who-gets-vaccine-first/a-55987647

[4] https://webdoc.france24.com/covid-19-france-vaccine-questions-vaccination/

[5] https://www.globaldownsyndrome.org/covid-19-vaccination-tracker/

Ämnen

Kategorier


Om Svenska Downföreningen:
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap.
Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.

http://www.svenskadownforeningen.se/

Kontakter

Anna Brandström

Anna Brandström

Vice ordförande LSS, Samhällspolitik 070-942 18 58
Mickan Lüning

Mickan Lüning

Svenska Downföreningens kansli 072-219 38 99

KUNSKAP – GEMENSKAP – MÖJLIGHETER

Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.

Svenska Downföreningen
Linnégatan 75
114 60 Stockholm
Tel: 08-730 4825