Entyvio® (vedolizumab), det första tarmselektiva biologiska läkemedlet för behandling av vuxna patienter med ulcerös kolit och Crohns sjukdom godkänns nu. Verkningsmekanismen är ny i sitt slag och skiljer sig från befintliga behandlingar. Genom sin effekt på tarmsökande vita blodkroppar dämpas inflammationen selektivt i tarmvävnaden på ett sätt som tidigare inte varit möjligt.
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté, CHMP, har nu gett ett positivt utlåtande om en ny typ av biologiskt läkemedel för behandling av mag- och tarmsjukdomarna Crohns sjukdom och ulcerös kolit.
Igår publicerades resultaten från två studier på vedolizumab mot ulcerös kolit och Crohns sjukdom i tidskriften New England Journal of Medicine. Verkningsmekanismen är ny i sitt slag och skiljer sig från andra befintliga behandlingar. Vedolizumab blockerar selektivt vävnadsinfiltrationen för en viss typ av vita blodkroppar som visat sig ha betydelse vid den inflammatoriska processen i tarmen.
Kvinnor och äldre särskilt utsatta Trots att folksjukdomarna förmaksflimmer och KOL är både kostsamma för samhället och orsakar stort lidande, används inte de rekommenderade evidensbaserade och kostnadseffektiva behandlingar som finns tillgängliga för vården. Som en direkt konsekvens drabbas varje dag tolv personer med förmaksflimmer av stroke i Sverige och KOL ökar i dödlighet.
Maj Rom, läkare och projektchef för ”Bättre liv för sjuka äldre” vid Sveriges Kommuner och Landsting, har tilldelats Äldreomsorgspriset 2013. Priset delades ut under gårdagskvällens Almedalsseminarium ”Kvalitet och innehåll – äldreomsorgen efter vinstdebatten”. Mottagaren själv och barn- och äldreministern Maria Larsson (KD) deltog, liksom Kristina Mårtensson, samhällspolitisk chef för Kommunal.
En ny analys av data som publicerats i tidskriften CHEST visar att det saknas en signal om kardiovaskulär risk vid behandling av patienter med KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom). Resultaten av analysen antyder också att tilläggsbehandling med Daxas® erbjuder potentiella kardiovaskulära fördelar.
Linn Mandahl Skepp tillträder som VD för Takeda Pharma AB Sverige. Hon kommer närmast från en tjänst som affärsområdeschef på läkemedelsföretaget MSD. Takeda Pharma AB bildades för drygt ett år sedan då Nycomed och Takeda gick samman och skapade ett globalt läkemedelsföretag med stark lokal närvaro i Sverige.
Daxas® (roflumilast) är ett läkemedel för behandling av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). En ny dataanalys visar att roflumilast kan bidra till att KOL-patienter övergår från ett högrisktillstånd med återkommande exacerbationer till ett mer stabilt tillstånd med färre exacerbationer. Resultaten är av klinisk betydelse för både patienter och läkare.
Takeda och Millennium tillkännager att Adcetris (brentuximab vedotin) har fått villkorat godkännande för försäljning. Det är den första målinriktade behandlingen som har godkänts för återfall av eller refraktärt CD30+ Hodgkins lymfom på över trettio år.
Författaren Sara Beischer har fått ta emot utmärkelsen Årets äldreomsorgspris 2012 för att med debutromanen Jag ska egentligen inte jobba här ha uppmärksammat svensk äldreomsorg och manat till eftertanke. Årets äldreomsorgspris delas ut av Nycomed – ett Takedaföretag.
För att höja medvetenheten och kunskapen hos patienter om betydelsen av att förebygga exacerbationer inbjuder Nycomed allmänheten till ett möte där Kjell Larsson, professor i lungmedicin vid Karolinska Institutet samt Lene Nordstrand, Astma/KOL-sjuksköterska, pratar om behandling och förebyggande av exacerbationer.
Nycomeds amerikanska partner Forest Laboratories, Inc. (NYSE: FRX) tillkännagav i dag att Daxas (roflumilast) har godkänts av det amerikanska läkemedelsverket, Food and Drug Administration (FDA), som behandling för att minska risken för försämringsepisoder, så kallade exacerbationer, hos patienter som lider av svår KOL med kronisk bronkit och som tidigare upplevt exacerbationer.