Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • ADHD i vardagen – en ny podd som vill göra tillvaron lite lättare

    ADHD i vardagen – en ny podd som vill göra tillvaron lite lättare

    Nu lanseras podden ADHD i vardagen, en podcast för alla som har fyra bokstäver att förhålla sig till. Programledare är Malin Lagström, legitimerad arbetsterapeut som tillsammans med gäster lyfter viktiga ämnen som kommunikation, känslor och sömn. Läkemedelsföretaget Takeda står bakom podden, som finns tillgänglig där poddar finns.
    Personer som lever med ADHD och deras anhöriga berättar ofta om

  • Ny ADHD-app ska underlätta för personer som lever med ADHD

    Ny ADHD-app ska underlätta för personer som lever med ADHD

    For You With You ADHD är appen som kan förbättra kommunikation mellan vuxna med ADHD och vården. I den kostnadsfria appen, som är resultatet av ett projekt mellan Karolinska Institutet, Region Stockholm och Takeda, ingår ett nytt vetenskapligt validerat patientrapporterat utfallsmått (PROM). Projektet tydliggör betydelsen av att patienter inom psykiatrin får möjlighet att beskriva och förstå sitt

  • Roland Kurney ny vd för Takeda Sverige

    Roland Kurney ny vd för Takeda Sverige

    Roland Kurney har utsetts till ny vd för Takeda Sverige. Kurney, som närmast kommer från rollen som vd för Takeda Danmark, har många års erfarenhet från läkemedelsindustrin och andra sjukvårdsorganisationer, bland annat det välrenommerade Charité-sjukhuset i Berlin. Han tar över efter Per Rydingsvärd, som har varit interim vd för Takeda Sverige sedan i fjol.
    Stockholm, 4 mars 2025. Roland Kurne

  • Stor satsning på precisionsmedicin för inflammatorisk tarmsjukdom

    I Sverige lever ca 85 000 människor med inflammatorisk tarmsjukdom, IBD. Dessa kroniska sjukdomar är komplexa med stora individuella variationer. Nu görs en stor satsning för att förbättra behandlingen av personer med IBD genom samarbete kring precisionsmedicinska verktyg. Fokus kommer att ligga på precisionsmedicin för att identifiera högriskpatienter, förbättra diagnostik och att skräddarsy beha

  • Stor kunskapssatsning inom sällsynta diagnoser: Ovanligt.se – unik och ambitiös plattform bidrar till personcentrerad vård

    Stor kunskapssatsning inom sällsynta diagnoser: Ovanligt.se – unik och ambitiös plattform bidrar till personcentrerad vård

    Detta pressmeddelande är avsett för medicinska publikationer

    Det är lätt att det som är ovanligt hamnar i skymundan och därför lanseras nu Ovanligt.se, en unik storsatsning som fullmatad med innehåll och en unik design blir en digital samlingsplats för ovanliga och sällsynta hälsotillstånd. Förhoppningen är att stärka kunskapsläget, bidra till personcentrerad vård och göra skillnad på rikti

  • Ovanligt.se – ny unik storsatsning ska synliggöra sällsynta diagnoser

    Ovanligt.se – ny unik storsatsning ska synliggöra sällsynta diagnoser

    Det är lätt att det som är ovanligt hamnar i skymundan och därför lanseras nu www.ovanligt.se, en unik storsatsning som fullmatad med innehåll och en unik design blir en digital samlingsplats för ovanliga och sällsynta hälsotillstånd. Förhoppningen är att göra skillnad för de upp till 500 000 svenskar som lever med sällsynta diagnoser, deras nära och kära, patientorganisationer och vården.

  • Takedas HYQVIA godkänd av Europeiska kommissionen som underhållsbehandling vid kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP) efter initiering med intravenösa immunoglobuliner

    HYQVIA [Humant normalt immunoglobulin 10% med rekombinant humant hyaluronidas] ett faciliterat humant immunoglobulin, som ger möjlighet till ett behandlingsintervall på upp till 4 veckor.
    Godkännandet utökar Takedas portfölj av differentierade immunoglobulinbehandlingar för patienter med neuroimmunologiska sjukdomar.
    Den Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Humant normalt immunoglobulin

  • Bild: Fredrik Lundh Sammeli (S), Lise Lidbäck och Petra Eurenius vid inspelningen av Sällsynta Podden.

    Premiär för säsong två av Sällsynta Podden

    Sällsynta Podden, en podcastserie om sällsynta diagnoser, lanserades förra året och nu har den uppföljande säsongen premiär. I podcasten diskuterar patientföreträdare, politiker och hälso- och sjukvårdspersonal olika lösningar på de utmaningar som kommer med att leva med en sällsynt sjukdom i Sverige idag. Initiativtagare till podcasten är läkemedelsföretaget Takeda.
    I Sverige lever drygt 500

  • Ny svensk studie bekräftar ojämlikheter vid diagnos av adhd: Kvinnor får adhd-diagnos flera år senare än män – kan leda till ökad psykisk ohälsa

    En svensk studie, Time after time, visar att kvinnor i genomsnitt diagnostiseras fyra år senare än män. Studien visar även på ökad samsjuklighet hos flickor och kvinnor där förekomsten av ångest och ätstörningar är starkt framträdande. Forskarna hoppas att studien belyser de komplexa utmaningar flickor och kvinnor med adhd möter och kan bidra till att minska ojämlikheter mellan kvinnor och män.

  • Denguefeber ökar i allt fler länder som är populära resmål för svenskar

    Denguefeber fortsätter att spridas snabbt runtom i världen och finns nu på ett stort antal av svenskarnas mest populära resmål såsom Thailand och Mexiko.[1] Statens veterinärmedicinska anstalt rapporterade nyligen att den asiatiska tigermyggan, som kan sprida denguevirus, för första gången påträffats i Sverige.[2]


    Denguefeber sprids genom bett av infekterade myggor. Förekomsten av deng

  • Takeda stärker digitalt initiativ och sätter fokus på flickor och kvinnor med ADHD

    Takeda stärker digitalt initiativ och sätter fokus på flickor och kvinnor med ADHD

    Lagom till Internationella kvinnodagen 8 mars utökade Takeda sitt digitala initiativ www.adhdivardagen.se med fokus på flickor och kvinnor med ADHD. Nu kan besökaren ta del av en specifik sektion som just lyfter allmän information om kvinnor och ADHD – från fakta och personliga berättelser till smarta verktyg som kan förenkla vardagen.
    Ett av Takedas viktigaste forsknings- och utvecklingsområd

  • Nordic Rare Disease Summit samlar experter för att diskutera hur vården av patienter med sällsynta hälsotillstånd kan förbättras - i Stockholm den 17 april 2023

    Nordic Rare Disease Summit samlar experter för att diskutera hur vården av patienter med sällsynta hälsotillstånd kan förbättras - i Stockholm den 17 april 2023

    För andra gången kommer Nordic Rare Disease Summit att samla beslutsfattare, vårdpersonal, patientorganisationer, media, akademi och life science-företag för att lyfta sällsynta hälsotillstånd som ett prioriterat område i de nordiska länderna. Målet är att definiera en gemensam handlingsplan om hur situationen för de över 1 miljon* människor i Norden som lever med ett sällsynt hälsotillstånd kan f

Visa mer