Ny rapport: Systemförändringar krävs för bättre migränvård – med relevans för andra kroniska sjukdomar
Nu släpper Leading Health Care rapporten: Systemutveckling för förbättrad migränvård – Systemkartläggning av en mångfacetterad folksjukdom
Ämnen: Medicinsk forskning
-
-
Final data från Tevas PEARL Real-World studie bekräftar den långsiktiga effekten av fremanezumab för förebyggande av kronisk och episodisk migrän
• Slutanalysen av PEARL Real World studien för förebyggande av migrän presenterades vid den kongressen för European Academy of Neurology (EAN 2025) i Helsingfors. • Fremanezumab visade varaktig effektivitet samt en gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil under den 2-åriga studien. • Injektionsföljsamheten förblev robust under hela studien (~90 %). Över 75 % av patienterna fullföljde studien.
-
Teva tillkännager första resultaten från fas 3-prövningen SPACE-EM avseende effekt och säkerhet för den monoklonala anti-CGRP-antikroppen AJOVY® (fremanezumab) som förebyggande behandling av episodisk migrän hos barn
Den pediatriska fas 3-prövningen SPACE-EM uppfyllde sitt primära effektmått genom att visa en signifikant minskning av antalet migrändagar per månad jämfört med placebo. Effekten överensstämmer med resultaten från pivotala fas 3-studier för fremanezumab hos vuxna, utan några nya säkerhetssignaler.
-
Mer handfasta råd på nätet ska råda bot på underbehandlad migrän
Nu lanseras Överlevnadsguide för migrändrabbade för att råda bot på situationen med underbehandlad migrän. Besök Överlevnadsguide för migrändrabbade på www.teva.se/migran/overlevnadsguiden
-
Teva fortsätter driva prispress på generiskt långverkande takrolimus - besparingspotential på över 30 milj SEK/år
Teva aviserar idag ytterligare en prissänkning på långverkande takrolimus. Det immunosuppressiva läkemedlet Tacforius (takrolimus) får från och med 1 maj ett 65 % lägre pris än originalpreparatet Advagraf (takrolimus) och 30 % lägre pris än Dailiport (takrolimus), det andra generiska alternativet på marknaden.1
Nationell besparingspotential vid val av Tacforius istället för originalläkemedlet b -
COPAXONE® (glatirameracetat) SmPC uppdaterad – nu godkänd för användning hos ammande mödrar med skovvis multipel skleros
COPAXONE® (glatirameracetat) SmPC uppdaterad – nu godkänd för användning hos ammande mödrar med skovvis multipel skleros
-
Teva uppdaterar sin förpackningsdesign!
Teva har påbörjat arbetet med att uppdatera designen på sina läkemedelsförpackningar. Hela portföljen med närmare 1000 förpackningar kommer löpande under 2021-2022 att få ett nytt utseende.
Alla förpackningar kommer framöver ha ett tydligt och samstämmigt Tevautseende med den nya loggan, även om det kommer att finnas några designelement som varierar.
Inför designbytet intervjuades över 4 00 -
AJOVY® (fremanezumab) förfylld injektionspenna nu tillgänglig i Sverige
Teva Sweden AB meddelar idag att AJOVY® (fremanezumab) förfylld injektionspenna nu finns tillgänglig i Sverige. Patienter kommer fortsatt kunna välja behandling med AJOVY förfylld spruta, och nu tillkommer alltså förfylld injektionspenna som administrationsalternativ.
AJOVY är indicerat för förebyggande behandling av migrän hos vuxna som har minst fyra migrändagar per månad. AJOVY har två doser -
AJOVY® (fremanezumab) får som första anti-CGRP-migränterapi en positiv rekommendation från NICE
Teva Pharmaceutical Europe BV, ett dotterbolag till Teva Pharmaceutical Industries Ltd. meddelade den 12 mars att National Institute for Health and Care Excellence (NICE) har rekommenderat AJOVY® (fremanezumab) i sitt slutliga utvärderingsdokument (FAD) som förebyggande migränbehandling hos vuxna med kronisk migrän.
-
Nytt migränläkemedel, AJOVY®, ingår nu i högkostnadsskyddet
TLV har beslutat att AJOVY® (fremanezumab) från och med den 1 november 2019 ingår i högkostnadsskyddet med begränsad subvention.
-
Fremanezumabdata publicerad i The Lancet visar på kliniskt betydelsefull reduktion av antalet månatliga migrändagar jämfört med placebo för patienter med svårbehandlad migrän
FOCUS-studien utvärderade Fremanezumabs effekt och säkerhet som preventiv behandling av migrän hos vuxna patienter som tidigare behandlats, utan tillfredsställande resultat, med två till fyra olika klasser migränprofylaktika. Behandling med fremanezumab visade sig vara effektiv jämfört med placebo.
-
Teva Presents Positive Results Showing Improvement in Disability and Quality of Life from the Phase IIIb FOCUS study of Fremanezumab in Adults with Migraine
Jerusalem, 2nd July 2019 — Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) today is proud to present the FOCUS exploratory endpoints results at the 5th Congress of the European Academy of Neurology (EAN), Oslo, Norway from June 29th - July 2nd, 2019.
-
Nyhet! Teva Care i uppdaterad version
Teva Care - Tevas produkter och terapiområden samlade på ett ställe. Här håller hälso- och sjukvårdspersonal sig uppdaterad om de senaste forskningsrönen, aktuella utbildningar och får tillgång till material som hjälper vårdgivaren och dess patienter.
-
Teva’s COPAXONE® 40mg – Favorable Response from European Patent Office
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) have announced that a three-member panel of the European Patent Office’s (EPO) Opposition Division upheld patent EP 2 949 335 covering Teva’s COPAXONE® 40mg product in Europe. The Opposition Division will issue its written underlying rationale on the decision within a few months.
-
Tevas AJOVY® får EU-godkännande vilket erbjuder patienter den första och enda anti-CGRP-behandlingen med både kvartals- och månadsvis dosering för profylaktisk behandling av migrän hos vuxna
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE och TASE: TEVA) meddelade idag att Europeiska kommissionen (EC) har beviljat marknadsgodkännande för AJOVY (fremanezumab) 225 mg-injektionsvätska, lösning i förfylld spruta för profylaktisk behandling av migrän hos vuxna som upplever minst fyra dagar med migrän per månad.
-
Teva Announces U.S. Approval of AJOVY (fremanezumab-vfrm) Injection, the First and Only Anti-CGRP Treatment with Both Quarterly and Monthly Dosing for the Preventive Treatment of Migraine in Adults
FDA has approved AJOVY (fremanezumab-vfrm) injection for the preventive treatment of migraine in adults. AJOVY, a humanized monoclonal antibody that binds to calcitonin gene-related peptide (CGRP) ligand & blocks its binding to the receptor, is the first and only anti-CGRP treatment for the prevention of migraine with quarterly (675 mg) and monthly (225 mg) dosing options.
-
Tips inför semestern – så får du sommarfina ben
Sol, vind och salta bad är härligt men kan ha en uttorkande effekt på benen. Den som redan har torr, fnasig eller sprucken hud kan dessutom få ökade besvär under sommaren. Dessbättre behöver det inte vara svårt att hålla benen mjuka och fina. Här har vi samlat de bästa tipsen inför semestern.
-
Teva utser Kåre Schultz till vd
Schultz har 30 års erfarenhet inom läkemedelsbranschen och har haft ledande positioner hos Lundbeck och Novo Nordisk,
-
NT-rådet rekommenderar CINQAERO (reslizumab) för behandling av vuxna med svår eosinofil astma
Teva Sweden AB meddelar idag att NT-rådet nu rekommenderar CINQAERO (reslizumab) som behandling till patienter med svår eosinofil astma.
-
Teva's Fremanezumab Meets all Primary & Secondary Endpoints Across Both Monthly and Quarterly Dosing Regimens in Phase III Study in Episodic Migraine Prevention
Follows positive results in chronic migraine announced by Teva last week, together representing major advance in the development of new treatment options for the millions of patients who suffer from this debilitating disease
Visa mer
Loading...