Första generika till Champix (vareniklin) finns nu tillgängligt i Sverige
Efter att rökavvänjningsläkemedlet Champix varit restnoterat under flera år finns nu generika att tillgå på marknaden.
-
-
Teva tillkännager första resultaten från fas 3-prövningen SPACE-EM avseende effekt och säkerhet för den monoklonala anti-CGRP-antikroppen AJOVY® (fremanezumab) som förebyggande behandling av episodisk migrän hos barn
Den pediatriska fas 3-prövningen SPACE-EM uppfyllde sitt primära effektmått genom att visa en signifikant minskning av antalet migrändagar per månad jämfört med placebo. Effekten överensstämmer med resultaten från pivotala fas 3-studier för fremanezumab hos vuxna, utan några nya säkerhetssignaler.
-
Mer handfasta råd på nätet ska råda bot på underbehandlad migrän
Nu lanseras Överlevnadsguide för migrändrabbade för att råda bot på situationen med underbehandlad migrän. Besök Överlevnadsguide för migrändrabbade på www.teva.se/migran/overlevnadsguiden
-
Stor möjlighet för Regionerna att spara pengar utan att patienter eller vården drabbas
Det finns en stor outnyttjad besparingspotential vid byte från originalläkemedel till likvärdiga och kostnadseffektiva generiska alternativ. På enbart ett urval av Tevas generiska läkemedel finns det över 200 miljoner kr1, 2 per år i Sverige i outnyttjad besparingspotential som skulle kunna frigöras vid aktivt val av generiska alternativ.
-
Teva fortsätter driva prispress på generiskt långverkande takrolimus - besparingspotential på över 30 milj SEK/år
Teva aviserar idag ytterligare en prissänkning på långverkande takrolimus. Det immunosuppressiva läkemedlet Tacforius (takrolimus) får från och med 1 maj ett 65 % lägre pris än originalpreparatet Advagraf (takrolimus) och 30 % lägre pris än Dailiport (takrolimus), det andra generiska alternativet på marknaden.1
Nationell besparingspotential vid val av Tacforius istället för originalläkemedlet b -
COPAXONE® (glatirameracetat) SmPC uppdaterad – nu godkänd för användning hos ammande mödrar med skovvis multipel skleros
COPAXONE® (glatirameracetat) SmPC uppdaterad – nu godkänd för användning hos ammande mödrar med skovvis multipel skleros
-
Teva uppdaterar sin förpackningsdesign!
Teva har påbörjat arbetet med att uppdatera designen på sina läkemedelsförpackningar. Hela portföljen med närmare 1000 förpackningar kommer löpande under 2021-2022 att få ett nytt utseende.
Alla förpackningar kommer framöver ha ett tydligt och samstämmigt Tevautseende med den nya loggan, även om det kommer att finnas några designelement som varierar.
Inför designbytet intervjuades över 4 00 -
AJOVY® (fremanezumab) förfylld injektionspenna nu tillgänglig i Sverige
Teva Sweden AB meddelar idag att AJOVY® (fremanezumab) förfylld injektionspenna nu finns tillgänglig i Sverige. Patienter kommer fortsatt kunna välja behandling med AJOVY förfylld spruta, och nu tillkommer alltså förfylld injektionspenna som administrationsalternativ.
AJOVY är indicerat för förebyggande behandling av migrän hos vuxna som har minst fyra migrändagar per månad. AJOVY har två doser -
AJOVY® (fremanezumab) får som första anti-CGRP-migränterapi en positiv rekommendation från NICE
Teva Pharmaceutical Europe BV, ett dotterbolag till Teva Pharmaceutical Industries Ltd. meddelade den 12 mars att National Institute for Health and Care Excellence (NICE) har rekommenderat AJOVY® (fremanezumab) i sitt slutliga utvärderingsdokument (FAD) som förebyggande migränbehandling hos vuxna med kronisk migrän.
-
Teva sponsrar samhällsprojektet ”Handbollsskola för alla” i Helsingborg
Handbollsklubben OV Helsingborgs samhällsprojekt ”Handbollsskola för alla – mot utanförskap och för integration” har drivits framgångsrikt i drygt tre år med målet att fler barn ska få en meningsfull och aktiv fritid genom läxhjälp, lek och handbollsträning. Teva Sweden AB, som är ett av sveriges största läkemedelskontor och med huvudkontor i Helsingborg, väljer nu att gå in och stötta projektet.
-
Nytt migränläkemedel, AJOVY®, ingår nu i högkostnadsskyddet
TLV har beslutat att AJOVY® (fremanezumab) från och med den 1 november 2019 ingår i högkostnadsskyddet med begränsad subvention.
-
Fremanezumabdata publicerad i The Lancet visar på kliniskt betydelsefull reduktion av antalet månatliga migrändagar jämfört med placebo för patienter med svårbehandlad migrän
FOCUS-studien utvärderade Fremanezumabs effekt och säkerhet som preventiv behandling av migrän hos vuxna patienter som tidigare behandlats, utan tillfredsställande resultat, med två till fyra olika klasser migränprofylaktika. Behandling med fremanezumab visade sig vara effektiv jämfört med placebo.
Visa mer
Loading...