Europeiska kommissionen har godkänt att den befintliga indikationen för VIMPAT® (lakosamid) utökas till att inkludera tilläggsbehandling av primär generaliserade tonisk-kloniska anfall (GTK) hos barn från fyra års ålder, ungdomar och vuxna med idiopatisk generaliserad epilepsi.
Den 29 juni till 3 juli arrangeras den europeiska epilepsikongressen ECE i Stockholm. På kongressen kommer flera nya studieresultat presenteras avseende epilepsiläkemedlet Vimpat och ett nytt experimentellt läkemedel brivaracetam
En summering av kliniska data visar att det nya epilepsiläkemedlet Vimpat (lakosamid) som tilläggsbehandling för patienter med okontrollerad partiell epilepsi gav signifikant ökad anfallskontroll, ökad anfallsfrihet i underhållsfasen och förbättrad livskvalitet och funktion. Resultaten presenteras i dagarna på den internationella epilepsikonferensen, IEC 2009 i Budapest.
Resultatet från en unik svensk kostnadseffektivitetsstudie visar att det nya epilepsiläkemedlet Vimpat (lakosamid) är kostnadseffektivt. Resultaten utgör ett viktigt stöd för förskrivning och beslut om behandlingsrekommendationer för en patientgrupp som behöver förbättrad anfallskontroll.
Utöver ohälsa så drabbas samhället av betydande kostnader på grund av epilepsi det visar en ny svensk studie som presenteras idag. Den totala kostnaden beräknas uppgå till cirka 1 300 miljoner kronor (1). Mer än 60 procent av denna kostnad uppstår på grund av förtida pension och död.
UCB har inrättat fyra nya stipendier för forskning inom epilepsi i Norden. Eva Åndell är den första svenska unga forskaren som nu tilldelats stipendiet på 150 000 kronor.