Nya analyser från BE BOLD studien ger en fördjupad bild av effekt och säkerhet vid vecka 16 hos patienter med psoriasisartrit. Resultaten omfattar bla utvärdering av respons över tid (v 0–16) samt hudrelaterade utfall (PASI 100). Vid v 16 uppnådde 49,1 % av patienterna som behandlades med bimekizumab ACR50 jämfört med 38,4 % för risankizumab, i linje med tidigare rapporterade top line resultat.
Primärt effektmått: Bimekizumab uppnådde statistiskt signifikant superiority över risankizumab i att minska sjukdomsaktivitet, mätt med det stringenta måttet ACR50, vid vecka 16 hos vuxna med aktiv psoriasisartrit. Första direkt jämförande head-to-head-studien vid PsA: Bimekizumab är den första godkända biologiska behandlingen som visar superiority vid psoriasisartrit j
96 % av personer med den kroniska hudsjukdomen Hidradenitis Suppurativa (HS) uppger i en undersökning att det finns behov av att utveckla vård och behandling för HS. 50 % uppger att sjukdomen påverkar deras relationer med vänner, familj och partner negativt i stor eller mycket stor utsträckning. 127 personer med HS medverkade i undersökningen, genomförd av Rustico Solutions på uppdrag av UCB.
TLV, Tandvårds- och Läkemedelsverket, har beslutat att Fintepla ska ingå i högkostnadsskyddet för behandling av epileptiska anfall vid Lennox-Gastauts syndrom (LGS) hos patienter som haft otillräckligt behandlingssvar av konventionell behandling.1
LGS är en sällsynt, livshotande form av epilepsi som diagnostiseras tidigt i barndomen.
Stockholm 5 maj 2025 – Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket
Dapirolizumab pegol (DZP) uppnådde sitt primära resultatmått i fas 3-studien PHOENYCS GO och visade statistisk och klinisk förbättring över alla organsystem enligt mätning med BICLA, ett mått för mätning av sjukdomsaktivitet vid systemisk lupus erythematosus, SLE. En högre respons observerades för flera kliniska resultatmått bland studiedeltagarna som behandlades med DZP, inklusive 50 % färre all
Phase 3 PHOENYCS GO study met the primary endpoint demonstrating clinical improvement in moderate-to-severe systemic lupus erythematosus; Clinical improvements were observed among key secondary endpoints measuring disease activity and flares. UCB and Biogen are advancing dapirolizumab pegol with the objective to address the unmet medical need for people living with SLE, where there are limited t
Patienter med icke-radiografisk axial spondylartrit (nr-axSpA) och med ankyloserande spondylit (AS) som behandlas med BIMZELX (bimekizumab) uppvisade bibehållna och konsekventa kliniska och patientrapporterade effektmått upp till två år Den nya datan visade att > 90 procent av patienterna med AS som behandlades med BIMZELX inte uppvisade radiografisk progression i kot
Europeiska kommissionens godkännande är det första i världen för BIMZELX® (bimekizumab) för behandling av aktiv måttlig till svår hidradenitis suppurativa och är läkemedlets fjärde godkända indikation inom EU. Godkännandet stöds av data från två fas III-studier, BE HEARD I och BE HEARD II, där behandling med bimekizumab resulterade i klinisk relevant förbättring av sjukdomsaktivitet jämfört med p
Europeiskt godkännande för RYSTIGGO® (rozanolixizumab) som tillägg till standardbehandling för behandling av generaliserad myastenia gravis (gMG) hos vuxna patienter som är positiva för antiacetylkolinreceptor (AChR) eller anti-muskel-specifikt tyrosinkinas (MuSK) antikroppar.1 Godkännandet av detta läkemedel baseras på den pivotala fas 3-studien MycarinG för gMG,2som visade att be
En ny svensk hälsoekonomisk publikation från Journal of Medical Economics visar att: • Bimekizumab är ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ vid psoriasisartrit (PsA), jämfört med de flesta övriga tillgängliga biologiska och målinriktade syntetiska sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (DMARD) i Sverige.
Europeiskt godkännande för ZILBRYSQ® (zilukoplan) som tillägg till standardbehandling för behandling av generaliserad myastenia gravis (gMG) hos vuxna patienter som är antiacetylkolinreceptor (AChR)-antikroppspositiva1 Zilukoplan är den första subkutana, riktade C5-komplementhämmaren för gMG som ges en gång dagligen2 Godkännandet stöds av den pivotala fas 3-studien RAISE mot gMG2 som visade at
BIMZELX®▼ (bimekizumab) är den första godkända behandlingen vid psoriasisartrit (PsA) och aktiv axial spondyloartrit (axSpA) som är framtagen för att selektivt hämma både IL-17A och IL-17F. Godkännandet vid psoriasisartrit baseras på resultaten från två fas 3-studier där bimekizumab visade förbättringar av led- och hudsymtom, jämfört med placebo, hos patienter naiva för biologisk behandling respe