Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
Fas 3-studien kommer att utvärdera effekten av två olika formuleringar mot varianterna D614 (Wuhan) och B.1.351 (Sydafrika) Ett kompletterande studieprogram för att utvärdera boostereffekt kommer att inledas under de kommande veckorna Vid positiva fas 3-resultat förväntas vaccinet godkännas under fjärde kvartalet 2021. Idag inledde Sanofi och GSK en fas 3-studie för att utvärdera säkerhet
Libtayo rekommenderas för godkännande vid första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter vars tumörer uttrycker PD-L1 i ≥ 50 % av tumörcellerna Libtayo rekommenderas för godkännande vid behandling av patienter med avancerat basalcellscarcinom som har progredierat under behandling med eller inte tolererar hämmare av hedgehogsignalering Libtayo är sedan tidig
Vaccinet genererade stark immunrespons hos samtliga vuxna åldersgrupper Stark immunrespons efter endast en dos hos patienter som tidigare genomgått en Covid-19 infektion Global fas 3-studie förväntas starta under de kommande veckorna Sanofi och GSKs rekombinanta COVID-19-vaccin med adjuvans genererade höga nivåer av neutraliserande antikroppar, jämförbara med de uppmätta hos personer som geno
På World Health Day lanserade Sanofi en ny strategi för socialt ansvarstagande. Bland annat startar Sanofi en ideell organisation inom företegat som bara ska arbeta med välgörande ändamål: Sanofi Global Health. Den nya CSR-strategin innebär även en ambitiös satsning för att minska Sanofis miljöpåverkan.
Godkännandet baseras på fas 3-studien IKEMA som visade att Sarclisa som tillägg till standardbehandlingen karfilzomib och dexametason minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 47% hos patienter som recidiverat efter en till tre tidigare terapier Sarclisa i kombinationsbehandling var associerad med odetekterbara nivåer av multipelt myelom (MM) hos nästan 30% av patienterna med recidive
Astma- och Allergiförbundet har med stöd från bland andra Sanofi släppt en rapport som ger en inblick i situationen för personer som lever med folksjukdomarna astma och allergi i Sverige. Många upplever att vården inte fungerar som den borde och uppger att deras livskvalitet är försämrad som ett resultat av detta. Syftet med rapporten är att höja kunskapen och förbättra vården för personer som lev
- Libtayo är den första och enda godkända behandlingen i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer, CSCC (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma). - CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna.
Sanofi Media Room Press ReleaseMAT-SE-2001338
Presentation från ESMO visar att Libtayo® (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %
Sanofi och GSK tecknade i dag ett avtal med Europeiska kommissionen om att tillhandahålla upp till 300 miljoner doser av ett kommande COVID-19-vaccin.
Sarclisa® (isatuximab) som kombinationsterapi uppvisar förlängd progressionsfri överlevnad och kliniskt relevant djup på respons hos patienter vid recidiverande multipelt myelom.
Libtayo® (cemiplimab): nya studieresultat med upp till 3 års uppföljning
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Sanofi.