Ämnen: Medicinsk forskning

Europeiska kommissionen godkänner Rinvoq (upadacitinib) för behandling av vuxna och ungdomar med svår alopecia areata

13 Augusti 2026 07:30

AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt Rinvoq (upadacitinib, 15 mg och 30 mg, en gång dagligen) för behandling av vuxna och ungdomar från 12 års ålder med svår alopecia areata. Alopecia areata är en oförutsägbar autoimmun sjukdom som kan orsaka fläckvis håravfall, men även leda till total förlust av hår på huvudet eller all kroppsbehåring, inklusive ögonbryn och ögonfransar.

AbbVie i Almedalen 2026

18 Juni 2026 07:30

Vi är på plats i Almedalen för att diskutera hur vi tillsammans kan lösa dagens och framtidens hälsoutmaningar. Vårt stora fokus i år är att driva samtal om hur vården behöver förbättras för dem som lever med kroniska sjukdomar såsom migrän, Parkinsons sjukdom, inflammatoriska tarmsjukdomar samt cancersjukdomar.

Nya långtidsdata över nio år för Venclyxto (venetoklax) vid kronisk lymfatisk leukemi i första linjen

16 Juni 2026 08:41

AbbVie meddelar nya långtidsdata från fas III-studien CLL14, som utvärderar tidsbestämd kombinationsbehandling med venetoklax hos tidigare obehandlade vuxna patienter med kronisk lymfatisk leukemi, KLL. De finala resultaten presenterades nyligen vid den årliga europeiska hematologikongressen, EHA (European Hematology Association) i Stockholm.

Nästan hälften av personer med inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) saknar kunskap om sin behandling

19 Maj 2026 10:00

En ny svensk undersökning visar att många personer med inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) saknar grundläggande information om sin behandling och uppföljning. Nästan hälften uppger att de inte fått information om centrala behandlingsmål samtidigt som majoriteten lever med återkommande symtom.

AbbVie presenterar superiority data för RINVOQ (upadacitinib) jämfört med HUMIRA (adalimumab) i en head-to-head studie vid reumatoid artrit

22 April 2026 08:00

AbbVie meddelar positiva resultat från SELECT-SWITCH, en fas 3b/4 randomiserad head-to-head studie, som nyligen publicerats i den vetenskapliga tidskriften Annals of the Rheumatic Diseases. Studien utvärderade effekt och säkerhet av upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) samt adalimumab (Humira, 40 mg varannan vecka), hos vuxna med måttlig till svår reumatoid artrit (RA).

AbbVie visar superiority data för Aquipta (atogepant) jämfört med topiramat vid migränförebyggande behandling

15 September 2025 07:30

AbbVie presenterade resultat från head-to-head-studien, TEMPLE, under den årliga IHC i september. TEMPLE är en multicenter, randomiserad, dubbelblind, head-to-head, fas III-studie, som utvärderade tolerabilitet, säkerhet och effekt av atogepant 60 mg en gång dagligen jämfört med den högsta tolererade dosen topiramat (50, 75 eller 100 mg/dag) hos vuxna med fyra eller fler migrändagar per månad. 1

AbbVie i Almedalen 2025

23 Juni 2025 07:30

Vi är som vanligt på plats i Almedalen och för dialog kring hur vi tillsammans kan lösa dagens och framtidens hälsoutmaningar. I år har vi stort fokus på förbättrad cancervård och migrän. Varmt välkommen att ta del av samtalen på seminarierna – och ta gärna kontakt för att boka ett möte!

Tepkinly (epkoritamab) har fått en positiv NT-rådsrekommendation vid behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom

28 Mars 2025 16:29

AbbVie meddelar att Tepkinly (epkoritamab) har fått en positiv NT-rådsrekommendation för behandling av vuxna med diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL), som fått återfall (relaps) eller inte svarat på (refraktär) två eller fler linjer av systemisk behandling.(1) Tepkinly är den enda subkutana T-cellsengagerande bispecifika antikroppen för behandling av denna patientpopulation.

Positivt CHMP-utlåtande för upadacitinib (Rinvoq) för behandling av vuxna med jättecellsarterit

4 Mars 2025 07:30

AbbVie meddelar att CHMP rekommenderar godkännande av upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) för behandling av vuxna patienter med jättecellsarterit. Europeiska kommissionens finala beslut väntas under första halvåret 2025. Om det godkänns skulle upadacitinib vara den första och enda avancerade orala behandlingen för vuxna som lever med den sjukdomen.

Elahere (mirvetuximabsoravtansin) är godkänt av EU-kommissionen för behandling av platinumresistent äggstockscancer

19 November 2024 07:30

AbbVie meddelar att EU-kommissionen har godkänt Elahere (mirvetuximabsoravtansin) för behandling av vuxna kvinnor med folatreceptor-alfa (FRα)-positiv, platinumresistent höggradig serös epitelial äggstockscancer, äggledarcancer eller primär peritonealcancer, och som har fått en till tre tidigare systemiska behandlingsregimer.

AbbVie meddelar positiva resultat från fas III-studien TEMPO-1, som utvärderar tavapadon som monoterapi vid tidig Parkinsons sjukdom

3 Oktober 2024 07:30

AbbVie meddelar positiva resultat från den pivotala fas III-studien TEMPO-1 vid tidig Parkinsons sjukdom. Tavapadon är en partiell D1/D5-dopaminreceptoragonist med dosering en gång dagligen. TEMPO-1 utvärderar effekt, säkerhet och tolerabilitet av två doser (5 eller 15 mg, en gång dagligen) av tavapadon som monoterapi hos vuxna med tidig Parkinsons sjukdom.

AbbVie presenterar data vid ESMO gällande behandling med antikroppsläkemedelskonjugat, ADC, vid några typer av solida tumörer med fortsatt stora medicinska behov

17 September 2024 07:30

AbbVie meddelar att nya data från dess innovativa plattform av ADC presenterat på ESMO. Presentationerna inkluderar data om mirvetuximabsoravtansin och telisotuzumab vedotin. Läkemedlen är så kallade antikroppsläkemedelskonjugat, och målriktade mot proteinbiomarkörerna folatreceptor-alfa (FRα) respektive c-Met som är överuttryckta vid olika tumörtyper och förknippade med dåliga prognoser.