AstraZeneca meddelar idag att man inlämnat en stämningsansökan till United States District Court for the District of New Jersey mot IVAX Corporation, IVAX Pharmaceuticals, Inc. och Zenith Laboratories, Inc. (IVAX), och IVAXs moderbolag, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. och dess amerikanska dotterbolag, Teva Pharmaceuticals USA, avseende avsiktligt patentintrång när det gäller de patent som s
Idag publiceras nya data i Journal of Clinical Oncology som visar att det rena antiöstrogenet Faslodex (fulvestrant) minskar tillväxten av bröstcancer hos postmenopausala kvinnor som fått återfall efter behandling med aromatashämmare.1 Det svenska nationella vårdprogrammet rekommenderar nu också Faslodex som ett möjligt alternativ till andra eller tredje linjens behandling för hormonkänslig, recep
AstraZeneca PLC meddelar att företaget idag publicerar den fullständiga årsredovisningen, årsöversikten samt rapporten Vårt ansvar ett sammandrag 2005 på hemsidan: www.astrazeneca.com respektive www.astrazeneca.se. Tryckt version kommer att distribueras inom kort. Kontaktperson: Staffan Ternby, 08-553 261 07
AstraZeneca meddelar idag att man informerat U.S. District Court for the Eastern District of Missouri att ett överklagande inlämnats till Court of Appeals for the Federal Circuit gällande ett beslut från 17 januari 2006. Beslutet av domaren Rodney Sippel hade innebörden att AstraZenecas amerikanska substanspatent (U.S. Patent Number 5.081.154) och formuleringspatentet (U.S. Patent Number 5.001.161
Patienter ska inte sluta ta sina tabletter utan kontakt med sin läkare AstraZeneca meddelar idag att man beslutat dra in antikoagulationsmedlet Exanta (melagatran/ximelagatran) från marknaden och upphöra med utvecklingen. I Sverige är varumärket Exarta. Enligt AstraZenecas beräkningar används medlet för närvarande av ca 400 patienter som förebyggande korttidsbehandling mot blodpropp (venös tr
AstraZeneca PLC Bokslutsrapport januari december 2005 "Stark tillväxt för nyckelprodukterna och förbättrad produktivitet ger en ökning av vinsten per aktie med 44 procent för 2005" Resultatet i sammandrag (REMOVED GRAPHICS) Samtliga kommentarer i detta avsnitt avser tillväxt i fasta valutakurser (CER), om inte annat anges. Försäljningen för hela året ökade med 10 procen
AstraZeneca meddelar idag att man mottagit ett beslut från domaren Rodney Sippel vid U.S. District Court for the Eastern District of Missouri i patentmålet In Re Metoprolol Succinate Patent Litigation. Målet är en konsolidering av AstraZenecas mål mot svarandena KV Pharmaceutical Company, Andrx Pharmaceuticals LLC, Andrx Corporation, och Eon Labs Manufacturing, Inc. Beslutet meddelades avseende
Detta pressmeddelande publicerades i USA den 30 december 2005: AstraZeneca lämnar in ansökan om utökat godkännande (sNDA) för Seroquel®, vid behandling av bipolär depression Ansökan avser godkännande av Seroquel® som enda behandling mot bipolär depression AstraZeneca meddelar att en kompletterande registreringsansökan (supplemental New Drug Application, sNDA) inlämnats till den amerikanska
AstraZeneca meddelar idag att ett globalt avtal om licensrättigheter och forskningssamarbete ingåtts med det amerikanska företaget Targacept Inc., för utveckling och kommersialisering av Targacepts substans TC-1734. Substansen befinner sig i klinisk utveckling i fas II för behandling av Alzheimers sjukdom och för förbättring av de kognitiva funktionerna vid schizofreni och andra tillstånd med kogn
AstraZeneca meddelade idag att ett avtal träffats om förvärv av KuDOS Pharmaceuticals Limited, ett privatägt brittiskt bioteknikföretag med inriktning på att upptäcka och utveckla behandlingar mot cancer som bygger på hämning av de mekanismer som reparerar DNA. Hela bolagets aktiekapital förvärvas kontant för 210 MUSD, före slutjusteringar för rörelsekapital och skuldsättning. Affären förväntas ku
AstraZeneca meddelade idag att ett licensavtal träffats med AtheroGenics, Inc, gällande global utveckling och kommersialisering av AtheroGenics substans för behandling av kärlinflammationer, AGI-1067. AGI-1067 är ett oralt läkemedel under utveckling, avsett för behandling av ateroskleros, den sjukdomsprocess som ligger bakom hjärtattack och stroke. Produkten prövas nu kliniskt i fas III i studien
AstraZeneca meddelar idag att EU:s kommitté för särläkemedel (Committee for Orphan Drug Medicinal Products, COMP) rekommenderat godkännande inom EU av ZD6474 (Zactima) som särläkemedel för behandling av patienter med medullär sköldkörtelcancer. Slutligt avgörande förväntas från EU-kommissionen i början av 2006. ZD6474 är en behandling som ges oralt en gång dagligen. Den har selektiv verkan mot
