AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har utfärdat en begäran om ytterligare information, ett s k Complete Response Letter, avseende ansökan om nytt läkemedel (NDA) för dapagliflozin, en substans under utveckling för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna.
Den 10 januari 2012 sker det formella överlämnandet av AstraZenecas forskningsanläggning i Lund till Medicon Village AB. Syftet är att etablera ett nytt centrum för forskning, innovation och företagande inom Life Science. Sammanlagt omfattar affären lokaler med en uthyrningsbar yta på ca 80 000 kvm, av vilka cirka 30 000 utgör laboratorier.
AstraZeneca meddelar att läkemedelssubstansen olaparib inte kommer att gå vidare till fas III för underhållsbehandling av serös äggstockscancer. Dessutom meddelar AstraZeneca att den andra RENAISSANCE-studien i fas III av TC-5214 för patienter med egentlig depression, inte uppfyllde det primära effektmåttet.
Den tyska myndigheten för läkemedelsförmåner, G-BA, har publicerat ett slutligt beslut om den medicinska nyttan av Brilique (ticagrelor). Detta positiva beslut är i linje med den preliminära värderingsrapporten i oktober från IQWiG, institutet för kvalitet och effekt inom sjukvården, med tillägg av en ny undergrupp av STEMI/PCI-patienter (hjärtinfarkt med ST-förhöjning/perkutan koronarintervention
Den norska riksdagen, Stortinget, har tagit ett unikt beslut genom att ge ett nytt läkemedel subvention utanför ordinarie budgetprocess. Detta har aldrig tidigare hänt och är en följd av att hjärt/kärl-läkemedlet Brilique visat starka data och kan rädda liv. Därmed är Brilique godkänt och subventionerat i hela norden.
AstraZeneca har skrivit avtal om köp av Guangdong BeiKang Pharmaceutical Company Ltd, en privatägd generikaproducent i provinsen Guangdong i Kina. Detta avtal ger AstraZeneca tillgång till en portfölj läkemedel för injektion mot infektionssjukdomar. AstraZeneca kommer att göra dessa läkemedel tillgängliga för patienter i Kina.
När köpet är klart kommer AstraZeneca att ansvara för tillverkning
AstraZeneca announced today that it will reduce its US sales force by approximately 1,150 leadership positions and sales representatives as part of the company’s ongoing strategy to operate its business more efficiently to best serve patients in the US.
These changes, which were not included in previously announced efficiencies to the US business, will account for roughly 24 per cent of the co
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag att EU-kommissionen godkänt Komboglyze™, en fast doskombination av saxagliptin och metformin-HCl IR (immediate release, för omedelbar frisättning). Godkännandet omfattar de 27 medlemsländerna i EU.
Simon Lowth, AstraZenecas finansdirektör, kommenterar: "Vi fortsätter att stödja MedImmune Ventures strategi som kombinerar ett åtagande att främja vetenskap och teknik inom life science-industrin med en ekonomisk avkastning i linje med vad som förväntas av riskkapitalfonder."
Kliniska data visar på fördelar vid behandling med Caprelsa, oavsett vilken RET-status patienten har. I enlighet med CHMPs krav, kommer AstraZeneca att utföra en studie för att få fram ytterligare data för att bekräfta fördelarna för patienter som är RET-negativa.
Data som presenterades vid årets AHA styrker den fastställda effektprofilen för Crestor (rosuvastatin)
En ny enkätundersökning med drygt 2700 personer med typ 2-diabetes från sex olika diabetesföreningar i Sverige, visar att över 30% anser att de inte alls eller bara delvis känner sig delaktiga i den behandling vården gett dem. En majoritet av dessa, 70%, anger att de önskar en större delaktighet i behandlingsbesluten. Bättre information och dialog med vården ses som lösningen.
