Vi är mycket glada över att Fluenz™ godkänts för användning i Europa. Influensa är en betydande medicinsk och ekonomisk belastning i Europa och övriga världen. Vi hoppas att tillgången till detta nya influensavaccin i form av nässpray, med en ny verkningsmekanism, kommer att minska spridningen av influensa.
AstraZeneca visar uthålligt resultat för 2010, drivet av en stark försäljning av våra nyckelprodukter och tillväxt på våra tillväxtmarknader.
AstraZeneca har besvarat FDA:s förfrågan om ytterligare information (CRL, Complete Response Letter), som mottogs den 16 december 2010, gällande registreringsansökan för ticagrelor (Brilinta).
AstraZeneca säljer sin forskningsanläggning i Lund till en stiftelse. Grundare av stiftelsen är Mats Paulsson. Syftet är att etablera ett nytt centrum för forskning, innovation och företagande, främst inom det medicinska området.
Den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har förlängt tiden för granskning av registreringsansökan (NDA) för AstraZenecas läkemedelskandidat vandetanib från den 7 januari till den 7 april 2011.
AstraZeneca har informerat Abbott om att företaget kommer att avbryta utvecklingen av Certriad (rosuvastatinkalcium och fenofibratsyra), en produkt som studerats för behandling av blandade blodfettrubbningar. Detta innebär att den gemensamma utvecklingen och licensavtalet med Abbott kommer att upphöra den 22 januari 2011.
AstraZeneca har avbrutit vidare utveckling av motavizumab för förebyggande av allvarlig RSV- infektion. Företaget har begärt tillbakadragande av ansökan som biologiskt läkemedel (BLA) som granskas av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
“Vår högsta prioritet är att förse FDA med de efterfrågade analyserna från PLATO och gå vidare till ett slutförande av granskningen av registreringsansökan för Brilinta”, säger Martin Mackay, President, Research & Development, AstraZeneca.
Under San Antonio Breast Cancer Symposium i USA presenteras idag nya uppgifter från FIRST (FASLODEX fIRst line Study comparing endocrine Treatments). De visar på en effektivare sjukdomsbekämpning med Faslodex (fulvestrant) för kvinnor med metastaserad hormonkänslig bröstcancer jämfört med anastrozol.
Kina blir nytt världscentrum för innovationer, och passerar därmed både USA och Japan under den kommande tioårsperioden, enligt svenskarna. Det är ett av resultaten i en enkätundersökning som omfattar 6 000 personer i sex länder: USA, Japan, England, Sverige, Kina och Indien.
”Vi är mycket glada över att Brilique har godkänts av EU:s läkemedelsmyndighet. Vår bedömning är att Brilique blir ett attraktivt alternativ för läkare som söker efter en mer effektiv trombocythämmande behandling än klopidogrel, för att minska risken att deras patienter med akut kranskärlssjukdom ska drabbas av hjärtinfarkt och avlida i en hjärt/kärlrelaterad sjukdom”, säger David Brennan.
Hagströmerbiblioteket vid Karolinska Institutet får ett mycket värdefullt tillskott när bioläkemedelsbolaget AstraZeneca donerar den innehållsrika så kallade Berzeliussamlingen.
FDA:s rådgivande kommitté Oncologic Drugs Advisory Committee har gått igenom registreringsansökan (NDA) för AstraZenecas läkemedelskandidat vandetanib för behandling av patienter med lokalt framskriden eller metastaserad medullär sköldkörtelcancer som inte går att operera.
Den rådgivande kommittén ombads diskutera om indikationen skulle begränsas till patienter med progressiv symtomgivande med
AstraZeneca har tecknat avtal med Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge om att stödja sjukhusets kliniska forskning. Sjukhuset öppnar inom kort en ny avdelning för klinisk forskning med stöd av AstraZeneca.
AstraZeneca meddelar idag att man inlett en översyn av strategiska alternativ för Astra Tech. Astra Tech utvecklar, tillverkar och marknadsför dentala implantat och sjukvårdsprodukter för urologi och kirurgi. AstraZeneca fortsätter att utvärdera alla alternativ för värdemaximering från denna verksamhet och slutgiltigt beslut kommer att fattas när resultatet av granskningen föreligger.
Karolinska Universitetssjukhuset öppnar inom kort dörrarna till sin nya enhet för klinisk forskning med stöd av AstraZeneca. I samband med detta hålls ett seminarium om Sveriges roll som läkemedelsnation. Efter seminariet visas även de nya lokalerna och utrustningen som används vid försök på friska frivilliga försökspersoner. Journalister är välkomna att närvara vid hela seminariet.
Världen behöver kunniga kemister för att möta klimathot, sjukdomar och andra stora globala frågor, skriver Plast&Kemiföretagen. Markus Haeberlein, chef för medicinsk kemi vid AstraZeneca, är en av de framtida hjältarna som intervjuas om sin syn på hur kemisterna ska flytta fram positionerna.
Nu lanserar vi vårt första forum på sociala medier för patienter som har typ 2-diabetes, eller kanske har en närstående som har det.
Varför vill vi göra detta? Jo, för att vår ambition är att hjälpa människor att leva så bra som möjligt med svåra, ofta kroniska, sjukdomar. Det gör vi främst genom att ta fram innovativa mediciner mot just svåra sjukdomar. Men i detta arbete samlar vi också på os
Ett genombrott för lungcancerpatienter är upptäckten av EGFR-mutation, en förändring som finns på cancerceller hos vissa patienter med icke småcellig lungcancer. Med ett test kan läkaren avgöra om patienten har denna form av sjukdomen och därmed kan behandlingen skräddarsys. I Norrland har man nu som första sjukvårdsregion beslutat att alla med icke småcellig lungcancer ska testas vid diagnos.
Hjärt/kärlsjukdom är den främsta dödsorsaken i Europa. Varje år avlider närmare 4,3 miljoner människor i sviterna av hjärt/kärlsjukdomar.[i] En stor pan-europeisk studie som presenteras idag visar att många av dessa dödsfall skulle kunna undvikas om patienter i riskzonen fick bättre förebyggande vård.[ii]
Den europeiska studien (EURIKA, European Study on Cardiovascular Risk Prevention and Mana