AstraZeneca publicerar årsredovisning för 2010 och kallelse till årsstämman 2011
Se nedan för länkar till de 3 dokument som publicerats idag.
Ämnen: Medicin
-
-
Förändringar i AstraZenecas styrelse
Jane Henney kommer inte att ställa sig till förfogande för omval detta år och lämnar styrelsen efter årsstämman. Louis Schweitzer, styrelsens ordförande säger: ”Jane har varit styrelseledamot sedan 2001, och har bidragit med värdefulla insatser i styrelsens arbete och bolagets framgång.
-
AstraZeneca publicerar årsredovisningen för 2010
AstraZeneca publicerar idag Årsredovisning med information från Form 20-F 2010 på våra hemsidor: www.astrazeneca.com/annualreport2010 och www.astrazeneca.se/aktieägare.
-
FDA och EMA prövar registreringsansökan för dapagliflozin för behandling av typ 2-diabetes
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb Company meddelade idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA inlett prövning av en registreringsansökan gällande dapagliflozin. En ny substans avsedd för behandling av vuxna med typ 2-diabetes. Ansökan om godkännande för marknadsföring av dapagliflozin har också mottagits av EU:s läkemedelsmyndighet, EMA.
-
AstraZeneca upphör med tillverkning av Pulmicort Inhalationsspray
AstraZeneca upphör med tillverkning av Pulmicort (budesonid) Inhalationsspray i styrkorna 100 och 200 mikrog per dos. Bakgrunden till beslutet är tekniska produktionsproblem av sprayen, vilket förhindrar att produkten tillverkas i enlighet med de kvalitetskrav AstraZeneca har. Problemet är inte relaterat till den aktiva substansen, budesonid, eller till någon av AstraZenecas andra produkter.
-
Onglyza blir det första läkemedlet i sin klass tillgängligt för behandling av typ 2-diabetiker med måttligt till svårt nedsatt njurfunktion
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb Company meddelade idag att EU-kommissionen har godkänt en uppdatering av läkemedelsinformationen för Onglyza (saxagliptin), för vuxna med typ 2-diabetes som har måttligt till svårt nedsatt njurfunktion. Den godkända doseringen för patientgruppen är en ny dosering om 2,5 mg en gång dagligen.
-
UPPDATERAD FÖRSKRIVNINGSINFORMATION FÖR ONGLYZA I USA GER NY EVIDENS FÖR BEHANDLING AV TYP 2-DIABETIKER MED NEDSATT NJURFUNKTION
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb Company meddelade idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt införandet av data från två kliniska studier i en uppdatering av förskrivningsinformationen för Onglyza (saxagliptin) i USA, gällande vuxna patienter med typ 2-diabetes.
Studien på njurfunktion undersökte säkerhet och effekt för Onglyza vid behandling av patienter med måttlig till s -
Störningar i produktion av Pulmicort inhalationsspray
AstraZeneca har produktionsproblem hos sin leverantör när det gäller en viss form av Pulmicort ®, en inhalationsspray i doserna 100 mikrog/dos och 200 mikrog/dos.
-
AstraZeneca och Targacept påbörjar klinisk fas IIb-studie av TC-5214 som monoterapi vid egentlig depression
Den första patienten har rekryterats till en klinisk studie i fas IIb av TC-5214, en nikotinkanalsblockerare, som monoterapi vid egentlig depression (MDD) hos patienter som inte blivit fria från sina depressiva symtom av inledande behandling med första linjens antidepressiva läkemedel.
-
AstraZeneca avslutar en fas 3-studie med zibotentan vid kastrationsresistent prostatacancer
AstraZeneca meddelade idag att fas 3-studien ENTHUSE 15, som utvärderar zibotentan i monoterapi hos patienter med icke-metastaserad hormonresistent prostatacancer (CRPC),
-
FDA ger nytt PDUFA-datum för Brilinta (ticagrelor tabletter)
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har bekräftat att den har tagit emot AstraZenecas svar på förfrågan om ytterligare information, CRL, om ticagrelor. Myndigheten har därmed godtagit AstraZenecas förnyade registreringsansökan (NDA) för ticagrelor, kategoriserat ansökan som en förnyad ansökan i klass 2 som svar på CRL, och satt ett nytt s k PDUFA-datum till den 20 juli 2011.
-
Europakommissionen godkänner vaccinet Fluenz™ nässpray, vid förebyggande av säsongsinfluensa hos barn
Vi är mycket glada över att Fluenz™ godkänts för användning i Europa. Influensa är en betydande medicinsk och ekonomisk belastning i Europa och övriga världen. Vi hoppas att tillgången till detta nya influensavaccin i form av nässpray, med en ny verkningsmekanism, kommer att minska spridningen av influensa.
-
ASTRAZENECA: BOKSLUTSRAPPORT FÖR FJÄRDE KVARTALET OCH JANUARI – DECEMBER 2010
AstraZeneca visar uthålligt resultat för 2010, drivet av en stark försäljning av våra nyckelprodukter och tillväxt på våra tillväxtmarknader.
-
ASTRAZENECA SVARAR PÅ FDA:S FÖRFRÅGAN OM YTTERLIGARE INFORMATION OM BRILINTA (TICAGRELOR TABLETTER)
AstraZeneca har besvarat FDA:s förfrågan om ytterligare information (CRL, Complete Response Letter), som mottogs den 16 december 2010, gällande registreringsansökan för ticagrelor (Brilinta).
-
AstraZeneca säljer lokaler till ny stiftelse – Ideon Life Science Village skapas i Lund
AstraZeneca säljer sin forskningsanläggning i Lund till en stiftelse. Grundare av stiftelsen är Mats Paulsson. Syftet är att etablera ett nytt centrum för forskning, innovation och företagande, främst inom det medicinska området.
-
FDA FÖRLÄNGER TIDEN FÖR GRANSKNING AV REGISTRERINGSANSÖKAN FÖR VANDETANIB
Den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har förlängt tiden för granskning av registreringsansökan (NDA) för AstraZenecas läkemedelskandidat vandetanib från den 7 januari till den 7 april 2011.
-
ASTRAZENECA OCH ABBOTT AVSLUTAR LICENSAVTALET FÖR UTVECKLING AV CERTRIAD
AstraZeneca har informerat Abbott om att företaget kommer att avbryta utvecklingen av Certriad (rosuvastatinkalcium och fenofibratsyra), en produkt som studerats för behandling av blandade blodfettrubbningar. Detta innebär att den gemensamma utvecklingen och licensavtalet med Abbott kommer att upphöra den 22 januari 2011.
-
ASTRAZENECA AVBRYTER UTVECKLINGEN AV MOTAVIZUMAB AVSEENDE INDIKATIONEN FÖREBYGGANDE AV RSV
AstraZeneca har avbrutit vidare utveckling av motavizumab för förebyggande av allvarlig RSV- infektion. Företaget har begärt tillbakadragande av ansökan som biologiskt läkemedel (BLA) som granskas av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
ASTRAZENECA HAR MOTTAGIT FÖRFRÅGAN OM YTTERLIGARE INFORMATION (CRL) FRÅN FDA I USA OM BRILINTA™ (TICAGRELOR TABLETTER)
“Vår högsta prioritet är att förse FDA med de efterfrågade analyserna från PLATO och gå vidare till ett slutförande av granskningen av registreringsansökan för Brilinta”, säger Martin Mackay, President, Research & Development, AstraZeneca.
-
Nya data visar bättre effekt vid behandling av spridd bröstcancer
Under San Antonio Breast Cancer Symposium i USA presenteras idag nya uppgifter från FIRST (FASLODEX fIRst line Study comparing endocrine Treatments). De visar på en effektivare sjukdomsbekämpning med Faslodex (fulvestrant) för kvinnor med metastaserad hormonkänslig bröstcancer jämfört med anastrozol.
Visa mer
Loading...