Nya studier av ticagrelor ger fördjupad förståelse av dess verkan i kroppen
ONSET/OFFSET- och RESPOND-studierna har undersökt tid till insättning och utsättning av den trombocythämmande effekten hos ticagrelor.
ONSET/OFFSET- och RESPOND-studierna har undersökt tid till insättning och utsättning av den trombocythämmande effekten hos ticagrelor.
JUPITER-studien, som gjordes med rosuvastatin 20 mg, visar som första statinstudie en minskning av risken för hjärt/kärlhändelser hos kvinnor utan tidigare känd hjärt/kärlsjukdom.
Nya resultat från en subgruppsanalys av data från PLATO-studien presenterade vid American Heart Association Scientific Sessions.
AstraZeneca meddelar idag att Jan M Lundberg, Executive Vice President, Discovery Research, lämnar AstraZeneca för en karriär utanför företaget. Jan kommer att lämna sin operativa roll med omedelbar effekt.
AstraZeneca uppmärksammar världsdiabetesdagen med blå fasadbelysning och fokus på diabetessatsning.
Intäkterna under tredje kvartalet ökade med 10 procent i fasta valutakurser till 8.200 MUSD.
AstraZeneca drar tillbaka registreringsansökningarna för Zactima (vandetanib) i kombination med cellgiftsbehandling för behandling av avancerad icke småcellig lungcancer.
AstraZeneca and POZEN Inc. today announced pivotal data from two POZEN clinical trials that were presented at the American College of Rheumatology (ACR) 2009 Annual Scientific Meeting in Philadelphia, PA.
AstraZeneca och POZEN, Inc. meddelar idag att de har inlämnat en registreringsansökan (MAA) till Europeiska unionen via det decentraliserade förfarandet DCP för VimovoTM.
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA godkänt Crestor® (rosuvastatinkalcium) för användning på barn i åldrarna 10-17 år med heterozygot familjär hyperkolesterolemi. Indikationen avser patienter där behandling med kostförändring inte räcker för att minska förhöjda kolesterolnivåer.
AstraZeneca meddelar idag att Symbicort Turbuhaler (budesonid/formoterol) är godkänt av Japans ministerium för hälsa, arbete och välfärd (MHLW). Symbicort Turbuhaler har godkänts för underhållsbehandling av astma hos patienter över 16 år, när en kombinationsbehandling med en inhalationssteroid och en långverkande beta2-agonist är nödvändig.
AstraZeneca i Sverige utlyser ytterligare sex stipendier för yngre lovande forskare. Målsättningen är att öka konkurrenskraften hos svensk forskning inom området "Life Science" och att långsiktigt stimulera och stödja områden som är viktiga för den svenska läkemedelsforskningen. Samtidigt ges nydisputerade forskare möjlighet att fortsätta sina forskarkarriärer.
Studie visar att Onglyza (saxagliptin) som tillägg till metformin, och Januvia (sitagliptin) som tillägg till metformin, hade likvärdig effekt på minskning av HbA1c hos vuxna typ 2-diabetiker
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag att Europakommissionen beviljat tillstånd för marknadsföring av Onglyza (saxagliptin) i EU:s 27 medlemsländer.
Dapagliflozin är ett potentiellt oralt diabetesläkemedel i en ny klass, SGLT2-hämmare, under utveckling i ett gemensamt samarbete mellan AstraZeneca och Bristol Myers Squibb. De första fas 3-resultaten visar signifikant förbättrad blodsockerkontroll och viktminskning hos patienter med typ 2-diabetes när metformin inte ger tillräcklig kontroll.
Behandling med högre dos av Faslodex (fulvestrant 500 mg) ger förbättrad sjukdomskontroll jämfört med aromatashämmare vid förstahandsbehandling av avancerad hormonkänslig bröstcancer. Data från FIRST studien - en randomiserad, öppen fas 2 studie för kvinnor efter klimakteriet som har lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer - har nu publicerats i Journal of Clinical Oncology (JCO).
Den amerikanska appellationsdomstolen har fastställt en dom efter förenklat rättegångsförfarande avseende icke korrekt beteende (No inequitable conduct) i patenttvisten rörande Seroquel (quetiapin fumarat) i tablettform.
Nya resultat från PLATO-studien visar att ticagrelor minskar hjärt/kärlrelaterad död och hjärtinfarkter hos patienter med akut kranskärlsjukdom som genomgår invasiv behandling.
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har accepterat registreringsansökan, NDA, för VIMOVO (tidigare PN400) som inlämnades av AstraZenecas samarbetspartner POZEN, Inc. den 30 juni 2009.
Effektresultaten uppnåddes utan ökad risk för allvariga blödningar