Tre yngre forskare får AstraZeneca-stipendier
Päivi Tolstoy, Tobias Ankner och Hans Andersson får årets AstraZeneca-stipendium för sina insatser i syntetisk kemi. Stipendierna täcker två års post-doktorsforskning.
Ämnen: Vetenskap, teknik
-
-
Recentin uppnådde inte det primära effektmåttet vid metastaserad kolorektalcancer i studien HORIZON III
De övergripande resultaten har presenterats från fas II/III-studien HORIZON III som jämförde Recentin (cediranib) med Avastin (bevacizumab) hos patienter med första linjens metastaserad kolorektalcancer (mCRC). Studien utvärderade effekten av cediranib jämfört med bevacizumab, båda i kombination med kemoterapi
-
TLV-beslut: Nytt läkemedel mot lungcancer inkluderas i läkemedelsförmånen
Cancerläkemedlet Iressa har fått godkänt att ingå i läkemedelsförmånen enligt beslut av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV. Iressa (gefitinib) är ett målstyrt läkemedel, och ett test som utförs vid diagnos visar vilka patienter som har störst nytta av läkemedlet.
-
AstraZeneca ökar fokus i forskningen – minskar antalet enheter
Som ett led i att fokusera forskningen till färre sjukdomsområden och enheter kommer AstraZeneca att avveckla forskningsenheten i Lund. Forskning inom andningsvägar och inflammation flyttas över till Mölndal. AstraZeneca kommer att lägga stor vikt vid att stötta de medarbetare som berörs.
-
Uppdatering från AstraZeneca om avtalsförhållandet med Merck
AstraZeneca kommer att utöva en av sina optioner enligt villkoren i omstruktureringsavtalet avseende AstraZenecas och Mercks joint venture i USA.
I och med att med denna särskilda option slutförs kommer AstraZeneca att från Merck köpa rättigheterna till vissa produkter. Produkterna som omfattas av denna option är Entocort, Atacand och Plendil, samt vissa andra produkter som fortfarande är under -
AstraZeneca når uppgörelse med den brittiska skattemyndigheten om internprissättning
AstraZeneca har nått en uppgörelse med den brittiska skattemyndigheten (HMRC) avseende ett mångårigt ärende om internprissättning. Enligt uppgörelsen ska AstraZeneca betala 505 miljoner GBP till HMRC för att lösa alla krav från HMRC i ärendet som gäller en 15-årsperiod från 1996 till slutet av 2010. Den första utbetalningen på 350 miljoner GBP kommer att ske i mars 2010 och den andra, slutliga bet
-
AstraZeneca tecknar globalt licensavtal med Rigel Pharmaceuticals
AstraZeneca och Rigel Pharmaceuticals har tecknat ett globalt licensavtal om att utveckla ett läkemedel för behandling av ledgångsreumatism. Produkten, fostamatinib dinatrium (R788), befinner sig i sen utvecklingsfas.
-
FDA i USA godkänner ny indikation för Crestor® (rosuvastatinkalcium)
Godkännandet baseras på JUPITER-studien som utvärderade Crestor på en tidigare icke studerad patientgrupp.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt behandling med Crestor® (rosuvastatinkalcium) för att minska risken för stroke, hjärtinfarkt och behovet av kranskärlsoperationer hos personer utan tidigare kliniskt bekräftad kranskärlssjukdom men med förhöjd risk att drabbas av hjärt/ -
BOKSLUTSRAPPORT FÖR FJÄRDE KVARTALET OCH JANUARI – DECEMBER 2009
Intervju med AstraZenecas koncernchef David Brennan http://sites.cantos.com/astrazeneca/10/preliminary-results-2010/public/
David Brennan, koncernchef, kommenterar: ”Vi har levererat ett starkt finansiellt resultat under 2009 som överträffade de mål vi ställde upp i början av året. Dessutom har vi gjort goda framsteg med forskningsportföljen. Vi har nu fem produkter som väntar på myndighetsgod -
ASTRAZENECAS BOKSLUTSRAPPORT 2009 - Presskonferens i London – torsdagen den 28 januari 2010
AstraZenecas bokslutsrapport offentliggörs torsdagen den 28 januari 2010 kl 12.00 svensk tid (11.00 GMT).
-
ASTRAZENECAS BOKSLUTSRAPPORT 2009 - Telefonkonferens för nyhetsbyråer – torsdagen den 28 januari 2010
AstraZenecas bokslutsrapport offentliggörs torsdagen den 28 januari 2010 kl 12.00 svensk tid (11.00 GMT).
-
AstraZeneca ingår avtal om patenttvister i USA med Teva Pharmaceuticals avseende Nexium och Prilosec
AstraZeneca har ingått ett avtal med Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. och dess dotterbolag (Teva) för att lösa patenttvister avseende Tevas generiska version av AstraZenecas Nexium (esomeprazolmagnesium), kapslar med fördröjd frisättning.
-
MedImmune svarar på brev från FDA med begäran om komplettering av ansökan för motavizumab
AstraZenecas dotterbolag MedImmune, som utvecklar biologiska läkemedel, har inlämnat sitt formella svar till FDA gällande komplettering av ansökan (Complete Response Letter, CRL). Denna CRL med begäran om ytterligare information om motavizumab inkom till MedImmune den 25 november 2008. En dialog har sedan dess förts med sakkunniga på FDA för att ta fram och inlämna MedImmunes svar.
-
AstraZeneca förvärvar infektionsforskningsbolaget Novexel och utvidgar samarbetet med Forest Laboratories
AstraZeneca meddelar idag att en överenskommelse träffats om köp av Novexel, ett privatägt infektionsforskningsbolag i Frankrike, och att samarbete kommer att ske med Forest Laboratories om utveckling och kommersialisering av två antibiotikaprodukter, ceftazidim/NXL-104 (CAZ104) och ceftarolin/NXL-104 (CEF104), som båda ligger långt framme i utvecklingsprocessen.
-
AstraZeneca stöder SOS-Barnbyar
AstraZeneca i Sverige väljer att även i år att skänka pengar till välgörande ändamål i stället för att köpa julklappar till medarbetarna. Liksom tidigare år skänker vi en julgåva till SOS-Barnbyar.
-
Positivt röstresultat i FDAs rådgivande kommitté för risk/nytta med Crestor i JUPITER-studien
FDAs rådgivande kommitté för läkemedel mot ämnesomsättningssjukdomar (EMDAC) har röstat med 12 ja, 4 nej och 1 nedlagd röst gällande om AstraZeneca har visat tillräcklig nytta gentemot de observerade riskerna för att stödja användning av Crestor (rosuvastatinkalcium) hos individer som uppfyller följande kriterier:
-
Underlag för FDAs rådgivande kommitté om Crestor tillgängligt på FDAs hemsida
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA publicerade idag informationsmaterial inför mötet 15 december 2009 med den rådgivande kommittén för läkemedel mot ämnesomsättningssjukdomar (EMDAC). Underlaget rör AstraZenecas ansökan om utökad indikation (sNDA). Informationen återfinns på FDAs hemsida1.
-
Nya data visar bättre effekt utan fler biverkningar vid spridd bröstcancer
Idag presenteras för första gången resultaten från CONFIRM-studien (COmparisoN of FASLODEX In Recurrent or Metastatic Breast Cancer) på den årliga bröstcancerkongressen i San Antonio, USA. Resultaten visar att en utökad dos, 500 mg, av Faslodex (fulvestrant) ger signifikant bättre progressionsfri överlevnad jämfört med den nu godkända dosen 250 mg.
-
FDA godkänner Seroquel XR för tilläggsbehandling vid egentlig depression
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel XR (quetiapin fumarat), tabletter med fördröjd frisättning, som tilläggsbehandling av vuxna med egentlig depression (MDD).
-
FDA godkänner Seroquel för behandling av unga patienter med schizofreni och bipolär mani
Den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel (quetiapin fumarat) tabletter för behandling av schizofreni hos ungdomar (13-17 år) som monoterapi samt för akut behandling av maniska skov hos barn och ungdomar (10-17 år) med bipolär sjukdom typ I, både som monoterapi och tillägg till litium eller valproat.
Visa mer
Loading...