ASTRAZENECAS DELÅRSRAPPORT FÖRSTA KVARTALET 2012
Telekonferens – torsdagen den 26 april 2012
Ämnen: Vetenskap, teknik
-
-
Skräddarsydd behandling för lungcancerpatienter
Socialstyrelsens nya nationella riktlinjer för lungcancervård säger att personer med icke småcellig lungcancer kan erbjudas EGFR-testning – ett genombrott för personer drabbade av lungcancer. Patienter runt om i landet kan nu erbjudas individanpassad behandling, det vill säga rätt behandling till rätt patient.
-
AstraZeneca meddelar de första resultaten från SATURN-studien
AstraZeneca meddelar idag de första resultaten från studien SATURN (Study of Coronary Atheroma by InTravascular Ultrasound: Effect of Rosuvastatin Versus AtorvastatiN). SATURN var utformad för att mäta effekten av Crestor (rosuvastatin) 40 mg och atorvastatin 80 mg på utvecklingen av ateroskleros hos högriskpatienter.
-
Avyttringen av Astra Tech till DENTSPLY International slutförd
Avyttringen av AstraZenecas verksamhet Astra Tech till DENTSPLY International Inc. för ett kontant belopp på ca 1,8 miljarder USD har slutförts. Affärstransaktionen avslutades den 31 augusti 2011.
-
CRESTOR BÄTTRE PÅ ATT UPPNÅ LÅGA LDL-KOLESTEROLVÄRDEN ENLIGT NY VOYAGER-ANALYS
AstraZeneca tillkännagav idag resultaten från en subanalys till metaanalysen VOYAGER av individuella patientdata. Analysen visar att möjligheten att uppnå behandlingsmålet på 100 mg/dl för LDL-kolesterol genom behandling med statiner beror på startvärdet av LDL-kolesterol respektive valet av statin och dess dosering.
-
Ny analys: Lägre dödlighet med Brilinta beror på färre komplikationer
Ticagrelor (Brilinta) ger lägre dödlighet jämfört med klopidogrel. Det beror på att Brilinta gav färre komplikationer i form av hjärthändelser, blödningar och infektioner. Det visar en av de nya analyser som presenterades vid dagens ESC-konferens i Paris.
-
AstraZeneca berättar om sitt volontärarbete
Intresserad av CSR i praktiken? AstraZeneca berättar om sitt volontärprogram på Frivilligmässan.
-
Axanum får positivt besked för godkännande i Europa
Axanum, en fast doskombination av 81 mg acetylsalicylsyra (ASA) i låg dos och 20 mg esomeprazol, har fått positivt besked för godkännande i 23 EU-länder samt i Norge.
-
ASTRAZENECA PLC - DELÅRSRAPPORT FÖR ANDRA KVARTALET OCH FÖRSTA HALVÅRET 2011
Läs hela delårsrapporten i bifogad pdf
-
FDA godkänner det nya läkemedlet Brilinta (ticagrelor) för användning i USA
Brilinta godkänt för att minska hjärtinfarkter och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos patienter med akut kranskärlssjukdom. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Brilinta (ticagrelor) tabletter, för att minska frekvensen av hjärtinfarkt och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS), jämfört med klopidogrel.
-
FDA:s rådgivande kommitté har avgett rekommendation om dapagliflozin
Bristol-Myers Squibb Company och AstraZeneca meddelar resultatet från mötet i FDA:s rådgivande kommitté EMDAC (Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) avseende registreringsansökan för den nya substansen dapagliflozin.
-
AstraZenecas Nexium® får första godkännandet i Japan för behandling av magsyrarelaterade sjukdomar
Nexium® (esomeprazolmagnesium), har godkänts i Japan i doseringarna 10 mg och 20 mg kapslar, för behandling av magsyrarelaterade sjukdomar, inklusive icke-erosiv refluxsjukdom (NERD), refluxesofagit samt magsår (PUD).
-
Dapagliflozin visade bibehållen glykemisk kontroll och viktreduktion i studie av typ 2-diabetes där metformin inte gett tillräcklig kontroll
Bristol-Myers Squibb Company och AstraZeneca tillkännagav idag resultaten från en undersökande 78-veckors långtidsuppföljning av en fas 3-studie som visade att dapagliflozin som tillägg till metformin under 102 veckor bibehöll en större genomsnittlig minskning av blodsockernivån (glykosylerat hemoglobin eller HbA1c) från utgångsvärdet hos patienter med typ 2-diabetes, vilka var otillräckligt kontr
-
AstraZeneca avyttrar Astra Tech till DENTSPLY International Inc
AstraZeneca har beslutat att avyttra sin verksamhet Astra Tech till DENTSPLY för ett kontant belopp på ca 1,8 miljarder USD.
-
AstraZeneca utökar sin satsning i Ryssland – etablerar nytt center för prediktiv forskning
AstraZeneca kommer att etablera ett center för prediktiv forskning i St Petersburg under det kommande året. Satsningen stärker AstraZenecas investeringar i Ryssland och ligger i linje med den ryska regeringens strategi för att modernisera och utveckla läkemedelssektorn.
-
Brilique får subvention i Sverige
Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket, TLV, har beslutat att Brilique (ticagrelor tabletter) ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 9 juni 2011. Brilique är ett nytt läkemedel som givet tillsammans med acetylsalicylsyra används för att förebygga hjärt/kärlhändelser, tex hjärtinfarkt, hos patienter med akut kranskärlssjukdom.
-
Brilinta (ticagrelor tabletter) godkänns i Kanada
Den kanadensiska läkemedelsmyndigheten Health Canada har godkänt Brilinta (ticagrelor tabletter) för sekundär prevention av aterotrombotiska händelser hos patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS).
Man beräknar att omkring 122 000 personer per år i Kanada drabbas av en ACS-händelse. Data indikerar att upp till 15 procent av alla patienter med ACS dör inom ett år efter sin hjärt/kärlhändelse1.< -
AstraZeneca ingår avtal med Daiichi Sankyo om gemensam marknadsföring av denosumab för cancerbehandling i Japan
AstraZeneca har ingått ett avtal om gemensam marknadsföring med Daiichi Sankyo av denosumab i Japan. Denosumab används för behandling av bensjukdomar i samband med skelettmetastaser.
-
Brilique är kostnadseffektivt vid behandling av akut kranskärlssjukdom
Brilique (ticagrelor) är mer kostnadseffektivt än generiskt klopidogrel vid ett pris för Brilique på 2,25-3,50 euro per dag och för generiskt klopidogrel på 0,17 euro per dag. Detta visar en ny delstudie av PLATO-studien, där totalt över 18 000 patienter ingick.
-
AstraZenecas delårsrapport januari-mars 2011
Försäljningen under första kvartalet uppgick till 8.292 MUSD, en minskning med 4 procent i fasta valutakurser (CER). Rörelseresultatet för kärnverksamheten minskade med 5 procent i fasta valutakurser till 3.678 MUSD. Förväntad vinst per aktie för kärnverksamheten för hela året höjs till intervallet 6,95-7,25 USD.
Visa mer
Loading...