Nubeqa™ (darolutamide) receives EU approval for additional indication in prostate cancer
Nubeqa™ (darolutamide) receives EU approval for additional indication in prostate cancer
Nubeqa™ (darolutamide) receives EU approval for additional indication in prostate cancer
Nya data från ARASENS-studien ger ytterligare stöd för en stark tolerabilitetsprofil utan att kompromissa med livskvaliteten för patienter med mHSPC som behandlas med darolutamid, ADT och docetaxel
Resultat från RALU-studien bekräftar tidigare data som visar att behandling med radium-223-diklorid följt av lutetium-177-PSMA (177Lu-PSMA) är effektivt och väl tolererat för män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
Darolutamid i kombination med androgendeprivationsterapi och docetaxel ökar signifikant den totala överlevnaden hos patienter med metastaserad hormonkänslig prostatacancer.
NUBEQA® (darolutamid) ingår i läkemedelsförmånerna från och med den 1 maj 2021 för behandling av män med högrisk icke-metastaserad kastrationsresistent prostatacancer
Den positiva rekommendationen baseras på data från ARAMIS, en fas 3-studie där darolutamid i kombination med hormonbehandling (androgen deprivationsbehandling, ADT) visade statistiskt signifikant förbättring i metastasfri överlevnad (MFS), med en median på 40,4 månader jämfört med 18.4 månader för placebo plus hormonbehandling(HR 0.41, p<0.001).1,2 Darolutamid demonstrerar en generellt sett
På European Association of Urology (EAU) presenterades nya fas I/II-data för Xofigo (radium-223) som används vid kastrationsresistent prostatacancer. Resultaten visade att sjukdomsprogressen i skelettet stoppades och att Xofigo tolererades väl även under administration av en andra behandlingsomgång efter de inledande sex doserna, så kallad ”retreatment”.