Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har nu godkänt Praxbind, en antidot som i akuta situationer snabbt kan upphäva den blodförtunnande effekten av läkemedlet Pradaxa. Praxbind är den första godkända antidoten mot någon av den nya generationens blodförtunnande behandlingar.
Praxbind, en specifik antidot mot det blodförtunnande läkemedlet Pradaxa, har nu rekommenderats för godkännande av det europeiska läkemedelsverket EMA. På bara några minuter upphäver läkemedlet den blodförtunnande effekten av Pradaxa. Detta kan vara livsviktigt för den patient som använder Pradaxa och som akut måste opereras eller som råkat ut för en skada.
Patienter som behandlas med blodförtunnande läkemedel hamnar ibland i akuta situationer, som exempelvis en trafikolycka eller en skärskada då man snabbt behöver häva den blodförtunnande effekten. Antidoten idarucizumab anses så värdefull när det gäller att häva effekten av Pradaxa att frågan om godkännande ska behandlas med förtur av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Det blodproppsförebyggande medlet Pradaxa är det första i sitt slag för vilket det nu också tagits fram en antidot, idarucizumab, som upphäver effekten om patienten skulle drabbas av allvarlig blödning eller behöver opereras akut. Läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim har nu ansökt om godkännande för preparatet i Europa, USA och Kanada. I Europa behandlas ansökan med förtur.