Endast fyra av tio kvinnor med den vanligaste formen av spridd bröstcancer, 40 procent, behandlas i linje med aktuell forskning och rekommendationer i gällande vårdprogram – och tillgången till rekommenderad behandling varierar kraftigt beroende på var i landet man bor. Det visar en ny kartläggning av Bröstcancerförbundet, som nu lanserar uppropet #gemigtid.
Sportjournalisten och tv-profilen Patrick Ekwall blir ny ambassadör för Bröstcancerförbundet. Patrick är en av många bröstcancerberörda som stöttat en livskamrat under cancersjukdom. Hans fru Hannah Ekwall fick diagnosen bröstcancer i februari 2020. I februari 2021, ett år senare, dog hon i sviterna av sjukdomen – 39 år gammal. Med sitt engagemang vill Patrick Ekwall rikta ljuset mot spridd bröstc
Alla med spridd bröstcancer har rätt till rehabilitering. Men okunskapen är stor och dagens riktlinjer följs inte. Därför har vi tagit fram ett beslutsunderlag och en checklista till politiker som handlar just rehabilitering vid spridd bröstcancer.
Varje år får ungefär 1500 kvinnor beskedet om att deras bröstcancer har spridit sig till andra delar av kroppen. Tack vare effektiv behandling och nya läkemedel lever allt fler kvinnor länge med sin kroniska bröstcancer. Men vården behöver samla kunskapen om gruppen i ett nationellt register för att kunna erbjuda bästa möjliga vård tilll alla.
Bröstcancerkvinnorna som världen glömde kallas ibland de cirka 5 000 kvinnor som lever med spridd eller metastaserad bröstcancer. Tack vare avancerad behandling och effektiva bromsmediciner kan man idag leva länge trots att sjukdomen har spridit sig. Men något som särskiljer den här gruppen är att man vet så lite om dem, menar Elizabeth Bergsten Nordström som deltar i tisdagens seminarium.
Ett nationellt kvalitetsregister måste inrättas kring den växande gruppen kvinnor som lever med spridd bröstcancer. Det var en av de slutsatserna vid onsdagens seminarium "Bröstcancerkvinnorna som världen glömde". Utan systematisk dokumentation och uppföljning vet man inte vilka behandlingar som är bäst och det gör det svårare att föra forskningen framåt, sa BROs ordförande.
Nu lanseras en ny webbplats om spridd bröstcancer. Samtidigt satsar BRO på skriftlig information för både patienter och närstående. Bakgrunden är att allt fler kvinnor lever med bröstcancer som en kronisk sjukdom. – Nya behandlingar gör att många kan leva länge med god livskvalitet. De behöver både stöd och information, säger Elisabet Lidbrink, överläkare vid Karolinska Universitetssjukhuset.
Varje år får 1 500 kvinnor beskedet att deras bröstcancer spridit sig och att hoppet om bot är förbi. Trots att gruppen ökar saknas fortfarande det nationella register som är en förutsättning för att kunna ge dessa kvinnor bästa tänkbara vård. Det skriver Elizabeth Bergsten Nordström, ordförande i BRO, och Elisabet Lidbrink, överläkare vid Radiumhemmet på Dagens Medicins debattsida.
Vi vet hur många kvinnor som får bröstcancer varje år. Och vi vet hur många som avlider. Men vi vet inte hur många som lever med kronisk bröstcancer, när sjukdomen har spridit sig med metastaser i skelettet eller andra organ. Nu sätter Bröstcancerföreningarnas Riksorganisation, BRO, fokus på denna utsatta patientgrupp.
Dödligheten i bröstcancer bland utlandsfödda kvinnor i Sverige är högre än bland svenskfödda kvinnor. Det oroar Bröstcancerföreningarnas Riksorganisation, BRO. – Språkkunskaper ska inte stå i vägen för jämlik vård, säger Elizabeth Bergsten Nordström, ordförande för BRO. Därför gör BRO nu en informationssatsning om spridd bröstcancer på ett tiotal språk.
Sverige har kommit långt när det gäller överlevnad i bröstcancer, men fortfarande återstår mycket i kampen mot bröstcancer. Ungefär 1 500 kvinnor per år får spridd bröstcancer med metastaser i skelettet och andra organ. De behöver särskilt psykosocialt stöd, liksom skriftliga behandlings- och rehabiliteringsplaner. Ett nationellt register över spridd bröstcancer bör också inrättas.