15 september inleds Galdermas samarbete med återvinningsappen Bower och alla Cetaphils svenska förpackningar med streckkod blir pantningsbara . Samarbetet är en tongivande del i Cetaphils ökade fokus på holistisk hållbarhet - där miljö, individuellt välmående och positiva samhällseffekter går hand i hand under löftet ”We Care More”.
Nu relanserar Galderma Sculptra® med en uppdaterad indikation i bruksanvisningen. Uppdateringen innebär att Sculptra® kan administreras smidigare jämfört med traditionell dosering som kräver två timmars väntetid innan administrering. Nu kan injektion erbjudas redan efter två minuters beredning och med möjligheten att tillsätta lidokain, lokalbedövning, för ännu högre patientbekvämlighet.
Galderma investerar över 2 miljarder på sin anläggning i Uppsala. 120 nya jobb inom biomedicin/ life science skapas de närmaste två åren. Nya produkter för den globala marknaden ska utvecklas och produceras i Uppsala och en ny fabrik byggs.
Galderma genomför sin fas 3-studien READY (RElabotulinumtoxin Aesthetic Development StudY), för sin nya “ready-to-use” injektionslösning av botulinumtoxin, relabotulinumtoxinA, (QM1114), för behandling av glabellalinjer. Över 1 900 deltagare från fler än 60 platser i USA och Kanada deltar i kliniska prövningar för behandling av glabellalinjer (bekymmersrynkor) samt fina ögonlinjer (skrattrynkor).
Galderma har startat produktion och leveranser av Cetaphil handsprit i flera länder och donerat det till sjukhus och vårdgivare i kampen mot spridningen av coronaviruset.
Galderma har fått tre nya godkännanden från National Medical Products Administration of China, för Restylane® Vital™, Restylane® Lidocaine och Restylane® Lyft™ Lidocaine. ”Vi har nyanställt närmare 40 personer för att kunna möta den globala ökningen, och det är förstås positivt för framtiden när även dessa Restylane produkter lanseras i Kina.” säger Helena Åsbrink,Head of Operations, Uppsala.
• Resultaten från fas 2 har hittills visat på säker och långvarig effekt med QM1114 hos 350 patienter för behandling av glabellalinjer (bekymmersrynkor) • Galderma har fått tillverkningstillstånd för en ny anläggning vid sitt Center of Excellence i Uppsala, Sverige • Galderma är beredd att gå vidare med Fas 3 studie
Den kinesiska läkemedelsmyndigheten CNDA har beslutat att godkänna försäljning av Restylane LYFT i Kina. Produkten är den andra som Galderma får godkänt i landet. Den kinesiska marknaden bedöms vara en av de viktigaste i framtiden för Galderma, inte minst för företagets anläggning i Uppsala där Restylane tillverkas.
Beauty Through Science är en av världens främsta vetenskapliga kongresser inom estetisk medicin. Kongressen hålls den 7-9 juni i Stockholm och arrangeras av Akademikliniken. Imorgon arrangerar Galderma en presslunch där sjuksköterskan och fillerexperten Julie Horne berättar om de senaste trenderna inom estetiska behandlingar.
Galdermas dotterbolag i Uppsala (Q-Med AB) har idag kallat de fackliga parterna till förhandling om ett förslag på omorganisation. Detta kan även komma att innebära neddragningar vid företagets anläggning i Uppsala, och ett varsel om 40 befattningar har idag lämnats till Arbetsförmedlingen.
Tidigt insättande av antiinflammatorisk aknebehandling kan minska risken för permanent ärrbildning. Epiduo är en receptbelagd aknegel som verkar antinflammatoriskt och är fri från antibiotika. Läkemedelsverket har nu godkänt en ny styrka, Epiduo 0,3%/2,5%, som kan förskrivas av läkare från mitten av april 2017.
Galdermas tillverkningsanläggning i Uppsala räknar med att öka produktionen av Restylane efter ett nytt produktgodkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Cecilia Sjöstedt har utsetts till ny VD vid Galderma i Uppsala. Anläggningen i Uppsala är företagets globala center för estetik & korrektion, med verksamheter inom forskning, produktutveckling, tillverkning och marknadsföring.