På internationella Kyssdagen släpper Restylane den första fas IV-studien i sitt slag om kyssvänlighet och en injicerbar hyaluronsyrabaserad (HA) läppfiller. Studien utvärderade inte bara patientnöjdheten utan för första gången även patienternas partners upplevelse efter behandlingen med Restylane Kysse. Många konsumenter oroar sig över sin partners åsikter efter injektioner.
Galderma har startat produktion och leveranser av Cetaphil handsprit i flera länder och donerat det till sjukhus och vårdgivare i kampen mot spridningen av coronaviruset.
Galderma har fått tre nya godkännanden från National Medical Products Administration of China, för Restylane® Vital™, Restylane® Lidocaine och Restylane® Lyft™ Lidocaine. ”Vi har nyanställt närmare 40 personer för att kunna möta den globala ökningen, och det är förstås positivt för framtiden när även dessa Restylane produkter lanseras i Kina.” säger Helena Åsbrink,Head of Operations, Uppsala.
Covid-19 ställer nya krav på företag. För att kunna upprätthålla samma höga engagemang kring estetikutbildningar har Galderma skapat ett utbildningsprogram som sänds digitalt. Genom webbinarier försäkrar de att hälso- och sjukvårdspersonal som gör estetiska injektioner kan fortsätta att utvecklas och bedriva sina verksamheter.
Galderma meddelade idag att New England Journal of Medicine har publicerat fullständiga resultat från fas 2-studien av den experimentella behandlingen nemolizumab hos vuxna patienter med måttlig till svår prurigo nodularis.
Galderma meddelar att den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) har beviljat en Breakthrough Therapy Designation, en så kallad ”genombrottsstatus”, på det experimentella läkemedlet nemolizumab för behandling av klåda förknippad med prurigo nodularis. Prurigo nodularis är en sällsynt, potentiellt invalidiserande, kronisk hudåkomma med tjocka hudknölar orsakade av klåda.
Uppsala, Sverige – Oktober 10, 2019 – Den kroniska sjukdomen atopisk dermatit påverkar patienters livskvalitet både fysiskt och psykiskt. Nu har Galderma inlett en klinisk fas 3-studie med nemolizumab, en ny behandling för vuxna patienter.
• Resultaten från fas 2 har hittills visat på säker och långvarig effekt med QM1114 hos 350 patienter för behandling av glabellalinjer (bekymmersrynkor) • Galderma har fått tillverkningstillstånd för en ny anläggning vid sitt Center of Excellence i Uppsala, Sverige • Galderma är beredd att gå vidare med Fas 3 studie
Galderma jobbar för att öka medvetenheten om hudsjukdomen rosacea och det psykiska lidande som den innebär. Under Rosacea Awareness Month samarbetar företaget nu med ledande internationella influencers och uppmuntrar personer med rosacea att gå ut i sociala meder och berätta om sina erfarenheter av hur psykiskt påfrestande det kan vara att leva med denna hudsjukdom.
Rosacea är en hudsjukdom som räknas som en av våra folksjukdomar då den inflammatoriska rosacean drabbar 2-3 % av den vuxna befolkningen och som innebär stor negativ social påverkan på patienternas liv. Sjukvården behöver därför föra en dialog med patienterna om den påfrestning som rosacea kan innebära, samt arbeta aktivt tillsammans med patienterna för att uppnå en hud helt utan rosaceasymtom.
Den kinesiska läkemedelsmyndigheten CNDA har beslutat att godkänna försäljning av Restylane LYFT i Kina. Produkten är den andra som Galderma får godkänt i landet. Den kinesiska marknaden bedöms vara en av de viktigaste i framtiden för Galderma, inte minst för företagets anläggning i Uppsala där Restylane tillverkas.
Beauty Through Science är en av världens främsta vetenskapliga kongresser inom estetisk medicin. Kongressen hålls den 7-9 juni i Stockholm och arrangeras av Akademikliniken. Imorgon arrangerar Galderma en presslunch där sjuksköterskan och fillerexperten Julie Horne berättar om de senaste trenderna inom estetiska behandlingar.
Idag startar den europeiska melanomveckan, Euromelanoma Week, där hudläkare i de europeiska länderna tillsammans går ut med information om vikten av att förebygga solskador och att undersöka sig tidigt om man misstänker hudförändringar. Under veckan erbjuds hudundersökningar för allmänheten av dermatologer, utan krav på remiss.
Idag meddelade de nordiska marknadsbolagen för Janssen och Galderma ett långsiktigt samarbete kring försäljningen av läkemedlet TREMFYA® (guselkumab), godkänt för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis.
Galderma Nordics aknestipendium för 2018 delas idag ut av Riksföreningen för Skolsköterskor till skolsköterskan Anna-Carin Mähler Sandstedt i Bodafors för hennes arbete med att sprida kunskap om akne och hur det kan behandlas.
Galdermas dotterbolag i Uppsala (Q-Med AB) har idag kallat de fackliga parterna till förhandling om ett förslag på omorganisation. Detta kan även komma att innebära neddragningar vid företagets anläggning i Uppsala, och ett varsel om 40 befattningar har idag lämnats till Arbetsförmedlingen.
Tidigt insättande av antiinflammatorisk aknebehandling kan minska risken för permanent ärrbildning. Epiduo är en receptbelagd aknegel som verkar antinflammatoriskt och är fri från antibiotika. Läkemedelsverket har nu godkänt en ny styrka, Epiduo 0,3%/2,5%, som kan förskrivas av läkare från mitten av april 2017.
Galdermas tillverkningsanläggning i Uppsala räknar med att öka produktionen av Restylane efter ett nytt produktgodkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Cecilia Sjöstedt har utsetts till ny VD vid Galderma i Uppsala. Anläggningen i Uppsala är företagets globala center för estetik & korrektion, med verksamheter inom forskning, produktutveckling, tillverkning och marknadsföring.
Eva Nilsson Bågenholm, Statlig utredare för Skönhetsutredningen, presenterade förslaget den 30 november 2015. Förslaget har kommenterats av Estetiska injektionsrådet, vars verksamhet Galderma Nordic understöder. .