Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • STB INN erhåller godkännande att inleda en klinisk prövning av PERIsign

    STB INN, som utvecklar PERIsign, ett diagnostiskt hjälpmedel som möjliggör en tillförlitlig, snabb och säker bedömning av patienter med akut buksmärta, meddelar att de fått myndighetsgodkännande att inleda den första kliniska studien av PERIsign. Detta innebär att företaget nu kan ta ytterligare ett stort steg närmare en bättre bedömning av akut buksmärta.

  • Alzinova får myndighetsgodkännande att utvärdera högre dos i Alzheimerstudie

    I ljuset av Alzinovas senaste positiva kliniska resultat får nu företaget myndighetsgodkännande att utvärdera ökad dos i Alzheimerstudie. De starka kliniska data visar bland annat att ALZ-101 tolereras väl och har en god säkerhetsprofil, samt att patienter som doserats med den högsta dosen av vaccinet i högre grad svarar på behandlingen jämfört med den lägre. I BioStock kan du läsa en artikel

  • Hydroc presenterar projekt i webbinarium – Så kan värmesektorn bidra till fossilfrihet

    Svenska Hydroc Energy Storage AB har utvecklat en ny metod för effektiv och flexibel lagring av värme och kyla i berggrunden. Nu anordnar forsknings- och innovationsprogrammet Termo vårens första Termowebbinarium idag den 21 februari klockan 9.00–10.00 där två projekt presenteras, varav ett är "Underjordiskt värmelager med höga effekter och temperaturer"

  • BGC Group investerar i GOOZO®

    BGC Group (Building Great Companies Group), gör sin första investering sedan bolaget grundades i augusti 2023. Investeringen gör så att Stromder AB med produkten GOOZO® kan växla upp sin tillväxt och skala upp organisationen för att möta den ökande efterfrågan både till den offentliga- och till företagsmarknaden. Grundarteamet runt GOOZO® kommer fortfarande vara stora ägare och aktiva i bolaget.

  • Cereno Scientifics begäran om utökad tillgång för läkemedelskandidaten CS1 har beviljats av FDA

    Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett bolag som utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar, har meddelat att bolagets ansökan om utökad tillgång (eng. expanded access), även kallat ”compassionate use”, till läkemedelskandidaten CS1 för användning som en förlängning av den pågående Fas II-studien som utvärderar CS1 i PAH, har beviljats av FDA

  • Alzinova: Primär analys bekräftar positiva fas 1b-resultat med ALZ-101 mot Alzheimers

    Alzinova AB (publ) (ticker: ALZ) meddelar idag den primära analysen av studiedata från Alzinovas kliniska fas 1b-studie i Alzheimers sjukdom med vaccinkandidaten ALZ-101. Analysen bekräftar de positiva topline-resultaten och att ALZ-101 tolererades väl och var säker. Vidare bekräftar analysen en hög frekvens av immunrespons och att patienterna som behandlats med ALZ-101 svarade med antikroppsnivåe

  • Iscaffpharma’s första patent godkänt av United States Patent and Trademark Office

    Iscaffpharma meddelar att företagets första patent har godkänts av United States Patent and Trademark Office (USPTO) den 12e december, 2023, med patentnummer US 11,840,732 B2. Det godkända patentet, Diagnostic methods, skyddar en metod för att bestämma tumöregenskaper baserat på unik teknologi från Iscaffpharma där patient derived scaffolds (PDS) från humana cancerprover används.

Visa mer