Gå direkt till innehåll
Bilden föreställer inte Josefin eller hennes barn.
Bilden föreställer inte Josefin eller hennes barn.

Blogginlägg -

En mamma om att inte få amma sitt barn

Att inte få amma sitt barn kan för många mammor bli en stor sorg. Enligt smittskyddslagen får inte mammor som lever med hiv, omätbar eller ej, amma sina barn. I dag är det Mors dag och det vill vi uppmärksamma. En av Hiv-Sveriges medlemmar, Josefin, berättar om att inte få välja att inte amma och vad hon tycker om att inte alla mammor som lever med hiv får kompensation för modersmjölksersättning.

Hur upplevde du att inte få amma din bebis?

– Jag tyckte att det var så jobbigt. Det var bland det tuffaste för mig. Jag hade ammat mina andra två barn och fick nu inte amma igen. Det var en jättesorg som tog väldigt lång tid att acceptera, berättar Josefin.

Josefin är 31 år, bor i Stockholm och har två tonåringar och en dotter på 3 år. För några år sedan fick Josefin hiv och även då hon levde med omätbar hiv så fick hon inte amma när hennes dotter föddes. Det är smittskyddslagen som säger att mammor som lever med hiv inte får amma. Det finns risk för att hiv kan överföras till bebisen genom bröstmjölken även om modern har omätbar hiv.

”...för mig var det väldigt tufft och en stor sorg”

– Jag ville ju amma, det finns kvinnor som själva väljer att inte amma vilket är helt okej, men jag fick inte göra valet själv utan någon annan gjorde det åt mig. Det var tufft. Det är klart att man inte vill utsätta sitt barn för någon som helst risk, så på det sättet accepterade jag det, men för mig var det väldigt tufft och en stor sorg.

Vad personer runt om Josefin och vad samhället skulle säga om att hon som mamma inte ammade var en oro.

Det är verkligen en amningshets. Att samhället skulle ha åsikter om att jag inte ammade var absolut en fundering och rädsla jag hade när jag var gravid. En del frågade varför jag inte ammade och jag hade inte berättat för alla att jag lever med hiv. Vid tiden åt jag medicin för en blodpropp i benet, så det fick bli min orsak. Men egentligen ska en förklaring inte behövas. 

Hur gjorde du för att hantera sorgen över att inte få amma?

– Jag pratade mycket med min barnmorska och i efterhand och på vägen så kunde jag ändå börja uppskatta att inte amma. Man blev friare på ett sätt och partnern kunde finnas som en primär anknytningsperson. Vi kunde dela mer jämlikt på ansvaret.  

”Att vi inte blivit kompenserade för det är fruktansvärt”

Trots att kvinnor som lever med hiv enligt lag inte får amma har inte kostnaden för modersmjölksersättning kompenserats. 

 Att vi inte blivit kompenserade för det är fruktansvärt, i och med att man enligt svensk lag inte får amma, då tycker jag inte att man ska få stå för den kostnaden själv. Att få kompensation skulle underlätta mycket för många och det skulle även bli något sorts erkännande.

Vad skulle du vilja säga till andra mammor? 

– Att du är en lika bra förälder oavsett om du inte får eller kan amma! Du är personen som är viktigast för ditt barn, inte att barnet får bröstmjölk eller inte.

Ämnen

Regioner

Kontakter

Simon Blom

Presskontakt Ombudsman 0707 73 78 84
Emanuel Karlström

Emanuel Karlström

Presskontakt Strateg Sakfrågor, Press, Kommunikation 0735- 17 36 21

Relaterat innehåll

Till vänster: Christina Franzén, ordförande på Hiv-Sverige.

Ersättning för modersmjölksersättningen

Enligt regelverket kring smittskydd får kvinnor som lever med hiv inte amma då det finns en liten risk för att hiv ska överföras via bröstmjölken. Barnen får istället modersmjölksersättning, men den kostanden får mamman eller familjen stå för själv. Hiv-Sverige uppmanar alla landsting att främja rätt och hälsa och täcka kostnaden.

Sören Juvas, ombudsman på Hiv-Sverige.

​Hiv-Sverige rekryterar ny ombudsman från hbtq-community!

Sören Juvas, som närmast kommer från HBT-Socialdemokrater Sverige som förbundsordförande är även internationellt certifierad missbruksrådgivare samt aktivist i hbtq-frågor, och nu ombudsman på Hiv-Sverige.

Hiv-Sveriges stol för RFSL och för personer som lever med och berörs av hiv.

Hiv-Sverige väljer att inte ha arrangemang på Almedalen 2019

Hiv-Sverige har i år valt att inte ha egna arrangemang på Almedalen på grund av förra årets hot från antidemokratiska och våldsbejakande nazister. Förra året hotades vårt gemensamma arrangemang med RFSL och RFSU av nazisterna. Deras närvaro skapade otrygghet för våra medlemmar, anställda och våra besökare.

Yes till livet med hiv! World AIDS Day-kampanj 2019

Yes till livet med hiv! World AIDS Day-kampanj 2019

​Med årets World AIDS Day-kampanj säger vi YES till livet med hiv och uppmuntrar till att utmana fördomar om livet med hiv. Det finns fortfarande mycket fördomar om personer som lever med hiv och okunskap om hiv. Med den här antistigmakampanjen säger vi ja till sex, kärlek och familj med hiv och berättar en ny historia.

Ny termin och nya tider på Hiv-Sverige!

Ny termin och nya tider på Hiv-Sverige!

​Nu är hösten verkligen här och på Hiv-Sverige blåser förändringarnas vindar i takt med ny årstid och ny termin. Vi vill tacka verksamhetsutvecklare Farhad Mazi Esfahani för hans otroliga engagemang och driv här på Hiv-Sverige, men som nu valt att gå vidare. Vi önskar dig all lycka och tack för din tid här hos oss! Samtidigt passar vi på att välkomna Malin Falknert som ny verksamhetschef hos oss!

Peter Avento är öppen med att leva med hiv. "Det beslutet är något jag i de allra flesta fall inte ångrar över huvud taget."

Bestämma sig för att leva öppet med hiv

Med den erfarenheten i bagaget så bestämde jag mig redan några månader efter mitt eget besked att jag skulle bli helt 100 procent öppen med att jag fått hiv, för att på så sätt motarbeta fördomar och ge informationen som jag själv hade behövt ha fått inbankat min skalle flera år tidigare. Sommaren 2013 var en av mina mest hektiska under hela mitt hitintills vuxna liv.

Washington, DC, den 11 oktober 1987. The NAMES lade för första gången ut lapptäcket, The AIDS Memorial Quilt, där varje lapp, stor som en grav, representerar en person som har avlidit i aidsrelaterade sjukdomar. Foto, Pia-Kristina Garde

När änglar ler - Att vara ett vittne

​När jag kom till San Francisco 1987, så fick jag träffa Gary Shepard. Han var en så kallad ”emotional volunteer” för hjälporganisationen SHANTI. Innan jag träffade honom hade jag talat med en annan volontär, Brad, som visade sig leva med hiv och han sa att han beundrade Gary för hans fantastiska engagemang i sina klienter och att den dagen han själv blev sjuk ville han gärna se Gary vid sin sida.

Sophie Ekman. Fotograf: Christian Gustavsson

Hivaktivisten Sophie Ekmans berättelse - "På en vecka var jag Sveriges hivspecialist"

Sophie Ekman, skolöverläkare och fundraiser för Stiftelsen läkare mot aids forskningsfond, blev den 14 mars utsedd till medicine hedersdoktor av Karolinska Institutet! Vi vill uppmärksamma det genom att låta Sophie Ekman berätta sin historia om hur allt startade för henne. ​"På en vecka var jag Sveriges hivspecialist och hundratals brev hyllade mitt mod att föra detta på tal."

Uppmärksamma åldrande och hiv, glöm inte sexliv!

Uppmärksamma åldrande och hiv, glöm inte sexliv!

​Allt fler äldre är mer nöjda med sitt sexliv och tycker att det är viktigt med ett aktivt sexliv – lust och kärleksliv finns och är viktigt i alla åldrar. Men sexualpolitiken riktar sig mest mot unga och det talas sällan om sexliv och åldrande personer.

​Trevlig sommar önskar Hiv-Sverige!

​Trevlig sommar önskar Hiv-Sverige!

Nu är sommaren är här och vi vill passa på att hälsa trevlig sommar till alla som stöttar och följer vårt arbete med att stärka rättigheterna för personer som lever med hiv. Våren har inneburit en del förändringar för oss i styrelsen och hos medarbetarna, med nya styrelsemedlemmar, nytt kontor och förändring bland personalen på kansliet.

Relaterade event

World Aids Day med Aron Anderson!

World Aids Day med Aron Anderson!

Tid 1 December 2019 15:00 – 7 November 2019 17:00

Plats Scandic Triangeln, Malmö

Hiv-Sverige - Nationell rättighets- och påverkansorganisation för alla som lever med och berörs av hiv i Sverige

Hiv-Sverige är en nationell rättighets- och påverkansorganisation för alla som lever med hiv och alla som berörs av hiv i Sverige. Hiv-Sverige arbetar med att förbättra livsvillkoren för personer som lever med hiv. Vi arbetar med påverkas- och opinionsarbete, information och rådgivning. För och av personer som lever med hiv sedan 1990

Hiv-Sverige

INDUSTRIGATAN 6
11246 Stockholm
Sverige