Reumatikerförbundet lanserar sidan Dina rättigheter – en vägledning för den som har en reumatisk sjukdom och behöver veta mer om de rättigheter som individen har gällande vård, arbetsliv, bostadsanpassning och mycket annat. Sidan är kostnadsfri och öppen för alla.
Reumatikerförbundet lanserar Mål, Mod & Mening – en kurs om hur man kan förbättra sin egen hälsa genom att sätta mätbara och realistiska mål. Kursen vänder sig till den som lever med en kronisk reumatisk sjukdom och är kostnadsfri och tillgänglig för alla.
Reumatikerförbundet lanserar en ny webbsida om hälsa – öppen och tillgänglig för alla som vill ha inspiration och tips för att kunna leva ett mer hälsosamt liv. Sidan är också ett bra hjälpmedel för friskvårdsledare.
Inför den Internationella Reumatikerdagen den 12 oktober lyfter Reumatikerförbundet frågan om jämlik rehabilitering. ”Den ojämlika vården har debatterats på längden och tvären de senaste åren, inte minst inför valet. Nu måste det hända saker på flera fronter”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Redan 2008 började Helena Forsblad d’Elia att engagera forskningspartners för att få ett tydligt patientperspektiv i sina studier. Genom sin patientnära forskning bidrar hon på ett betydande sätt till att många människor med reumatisk sjukdom får en förbättrad livskvalitet. Nu belönas hon med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.
Regeringen meddelade i går att Socialstyrelsen ska få i uppdrag att analysera förutsättningarna för att ta fram nationella riktlinjer för rehabilitering, habilitering och hjälpmedel. - Äntligen, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet. Vi har länge efterlyst en tydligare nationell styrning så att alla kan få rehabilitering, habilitering och hjälpmedel på lika villkor.
Kunskapsstyrning i vården - vilka vinner när kunskap konkurrerar? Hur kan primärvården bli navet i svensk hälso- och sjukvård? Och vad saknas för att vi ska kunna uppnå en mer personcentrerad vård som både ger ökat välmående för patienter och ett mer effektivt sjukvårdssystem? Detta är några av de frågeställningar som Reumatikerförbundet kommer att försöka bena ut under Almedalsveckan 2022, tillsa
Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, är bland de 100 mäktigaste i Sverige inom hälso- och sjukvårdsområdet, enligt Dagens Medicins maktlista. Lotta Håkansson finns på plats 50-100, där de som listas inte är rangordnade.
Redan 2008 började Helena Forsblad d’Elia att engagera forskningspartners för att få ett tydligt patientperspektiv i sina studier. Genom sin patientnära forskning bidrar hon på ett betydande sätt till att många människor med reumatisk sjukdom får en förbättrad livskvalitet. Nu belönas hon med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.
Kunskapsstyrning i vården - vilka vinner när kunskap konkurrerar? Hur kan primärvården bli navet i svensk hälso- och sjukvård? Och vad saknas för att vi ska kunna uppnå en mer personcentrerad vård som både ger ökat välmående och ett mer effektivt sjukvårdssystem? Detta är några av de frågeställningar som Reumatikerförbundet ska försöka bena ut under Almedalsveckan, tillsammans med andra deltagare.
Reumatikerförbundet tycker att Tillgänglighetsdelegationen presenterar flera bra förslag i sitt slutbetänkande, som kom i dag. ”Personer med kronisk sjukdom lyfts fram och kan kanske slippa den undanskuffade platsen sist i vårdkön”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
Många personer med reumatisk sjukdom uppger att de inte har fått någon rehabilitering alls de senaste fem åren. Det visar Reumatikerförbundets nya enkätundersökning, som presenteras i dag. ”Uppgiften är oroväckande när vi vet att människor kan må så mycket bättre, arbeta och vara aktiva med bra rehabilitering”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
