Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2024. Här visas ett urval. I Almedalen kan du även träffa Stina Nordström, generalsekreterare, Monica Holmner från förbundsstyrelsen och Henrik Mannerstråle, kommunikationschef på Reumatikerförbundet. Varmt välkommen!
Elisabeth Mogard får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning bidrar till att möjliggöra mer riktad, personcentrerad rehabilitering för personer med tidig reumatoid artrit (RA).
Välkommen till ett Almedalsseminarium där vi diskuterar hur de sammanhållna och personcentrerade vårdförloppen kan implementeras, följas upp och utvärderas på ett bättre sätt inom Nära vård. Bidrar vårdförloppen till en mer jämlik vård?
Reumatikerförbundet delar ut över 15 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Forskningsprojekten pekar på den bredd av insatser, förutom läkemedel, som krävs för att reumatiker ska få ett bra liv.
I början av veckan presenterades förslagen i utredningen ”Sjukförsäkring i förändring”. Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, säger i en kommentar att förslagen är tondöva och går i helt fel riktning.
Reumatikerförbundet får ta emot hela sju miljoner kronor som förmånstagare i Postkodlotteriet 2024. ”Väldigt många människor ringer vår frågelinje Reuma Direkt som ger stöd och hjälp till alla – även de som inte är medlemmar. En del av Postkodpengarna kommer att gå dit”, säger Stina Nordström, generalsekreterare.
Är högintensiv intervallträning bra för den som reumatoid artrit (RA)? Hur kan vården säkerställa ett personcentrerat arbetssätt för personer med RA i ett tidigt skede? Och hur påverkar högintensiv konditionsträning individer med inflammatorisk ryggsjukdom? Detta är några frågor som förhoppningsvis kan besvaras efter flera års forskning om rehabilitering vid inflammatorisk reumatisk sjukdom.
Hur är det att vänta barn om jag har en reumatisk sjukdom? Hur blir det med jobbet om jag får skov? Och hur ser framtiden ut för mitt barn med barnreumatism? Detta är några av de frågor som diskuteras i Reumatikerförbundets nya projekt Mitt-i-livet – en plattform för människor med reumatisk sjukdom.
”Antingen får jag vara utan mat, medicin eller vad det nu kan vara tills det kommer någon som kan hjälpa mig!” Orden kommer från en person som besvarat Reumatikerförbundets enkät om förpackningar. Undersökningen visar att 43 procent skadar sig när de försöker öppna förpackningar. Hela 45 procent uppger att de har problem flera gånger i veckan när de ska öppna en förpackning.
På torsdag den 12 oktober infaller den Internationella Reumatikerdagen, World Arthritis Day. Då uppmärksammar Reumatikerförbundets distrikt och föreningar de reumatiska sjukdomarna, ny forskning, behandlingar och värdet av gemenskapen i en reumatikerförening.
I 40 år har Lars Rönnblom haft fokus på att förstå de molekylära mekanismer som leder till sjukdomen systemisk lupus erythematosis (SLE), och särskilt betydelsen av interferonsystemet. Ett övergripande syfte med forskningen är att förbättra behandlingen och livet för patienter med SLE. Nu belönas han med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.
Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?