Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, tar plats 41 på listan över de mäktigaste i Sverige inom hälso- och sjukvårdsområdet, enligt Dagens Medicin. Förra året fanns hon på plats 51-100, där de som listas inte är rangordnade.
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2023. Här visas ett urval. Varmt välkommen om du vill träffa Lotta!
Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?
Möjligheterna till rehabilitering varierar i landet och många människor med reumatisk sjukdom upplever att det kan vara svårt att få den rehabilitering som behövs. Det fortsatta arbetet med att ta fram nationella riktlinjer för habilitering, rehabilitering och hjälpmedel måste prioriteras, hävdar Reumatikerförbundet.
Blossom Tainton är en älskad artist, personlig tränare, föreläsare och sångerska i gruppen Afro-Dite. På fredag den 26 maj finns chansen att träffa henne i samband med Reumatikerförbundets förbundsstämma i Borlänge, där hon ger en inspirationsföreläsning för förbundets ombud.
Riksföreningen för SLE i samarbete med Reumatikerförbundet och Reumatikerdistriktet i Göteborg anordnar nationella SLE-dagen 2023 i Göteborg. Under dagen kommer deltagarna få veta mer om sjukdomen SLE och aktuell forskning gällande SLE och graviditet. Övrigt innehåll: SLE-skola – vad är det? Patientberättelser samt patientrelaterade ämnen och frågor i erfarenhetsseminarium och workshops.
Veronica Lundberg får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning ger ökad kunskap om vad barn med reumatisk sjukdom behöver i mötet med vårdpersonal. Hon utvecklar också nya digitala arbetsmetoder som kan användas som stöd i relationen barn, föräldrar och vårdpersonal.
Reumatikerförbundet får ta emot hela sju miljoner kronor som förmånstagare i Postkodlotteriet 2023. Det är medel som inte är öronmärkta, utan kan användas på det sätt som gör mest nytta. ”Pengarna kommer bland annat att gå till vår frågelinje Reuma Direkt” säger Stina Nordström, generalsekreterare.
Reumatikerförbundet delar ut över 13 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Flera av de beviljade forskningsprojekten återspeglar att reumatiska sjukdomar är så mycket mer än bara ledsmärta – de kan påverka hela kroppen och hela livet.
Många personer med reumatisk sjukdom uppger att de inte kunnat hämta ut sitt förskrivna läkemedel de senaste åren. Det visar en öppen enkätundersökning som presenteras av Reumatikerförbundet i dag. ”Det är oroväckande, och samtidigt vet vi att många andra patientgrupper upplever samma problem”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
I dag meddelade regeringen att man vill vidta flera åtgärder för att minska den läkemedelsbrist som många parter har lyft fram som ett stort problem under lång tid. ”Det är bra och nödvändigt att regeringen agerar, nu hoppas vi att det går så snabbt som möjligt”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Vad är prognosen för mitt barn som just har fått en kronisk reumatisk ledsjukdom? Hur kommer det att gå för mig som har diagnostiserats med Sjögrens syndrom? Och vilka personer i en högriskgrupp är det som slutligen utvecklar reumatoid artrit? Detta och mycket annat forskas det om i projekt som har fått stöd från Reumatikerförbundets forskningsfond.
