Möjligheterna till rehabilitering varierar i landet och många människor med reumatisk sjukdom upplever att det kan vara svårt att få den rehabilitering som behövs. Det fortsatta arbetet med att ta fram nationella riktlinjer för habilitering, rehabilitering och hjälpmedel måste prioriteras, hävdar Reumatikerförbundet.
Många med reumatiska sjukdomar har fått sina vård- och rehabiliteringsbesök inställda under pandemin, eller valt att själva ställa in dem. Konsekvenserna är nu tydliga. I en nyligen genomförd enkät svarar 25 procent att de inte fått den vård de har behov av och 40 procent att deras hälsa har försämrats under pandemin.
I en riktad satsning ger Reumatikerförbundet anslag till fyra studier som prövar och utvärderar effekten av intensiv fysisk träning och multiprofessionellt stöd vid olika reumatiska sjukdomar. Det största anslaget går till Elisabeth Mogard på reumasektionen på Skånes universitetssjukhus i Lund.
Reumatikerförbundets forskningsanslag går till både akademisk och klinisk forskning, för många reumatiska sjukdomar. I år görs en särskild satsning på evidensbaserade metoder för effektiv rehabilitering.
Reumatikerförbundet vill förlänga ansökningstiden för riskgruppsersättning och utöka månaderna som man kan söka ersättning för.
I slutet av augusti månad öppnades möjligheten att söka ersättning för riskgrupper som stannat hemma för att undvika smitta istället för att arbeta under pandemin.
Hittills har intresset varit svalt. Av de 100 000 ansökningar som Försäkringskassan förberett sig för
Två forskare vid Norrlands universitetssjukhus tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar
Fem forskare vid Umeå universitet tilldelas anslag för forskning om reumatiska sjukdomar:
Drygt två år efter den förra omröstningen i regionfullmäktige väntas Region Stockholm ta ett nytt beslut om vårdval reumatologi i november i år. Den här gången har den blågröna majoriteten inte informerat berörda patientorganisationer, vårdprofession eller forskarna på KI om beslutet i förväg.
Dagens Medicin listar sjukvårdens hundra mäktigaste personer. Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson finns med på årets lista.
För andra året i rad erbjuder representanter från Reumatikerförbundets distrikt och föreningar apoteksbesökare på Apoteket AB information om artros. På vissa platser kan de också testa sin handstyrka kostnadsfritt.
Uttalande från Reumatikerförbundets stämma den 25-26 maj: Personcentrerad vård, jämlik rehabilitering, ett tryggare arbetsliv och mer klinisk forskning, det är fyra frågor som Reumatikerförbundet kommer att driva hårt de närmaste åren. Ett nytt intressepolitiskt program identifierar en rad åtgärder som kan bidra till ett mer inkluderande samhälle för människor med reumatism.
Den 10 maj uppmärksammas internationella SLE-dagen. I samband med internationella SLE-dagen lyfter vi fram två områden i vården som behöver förbättras för personer med SLE. Reumatikerförbundet vill se ett ökat fokus på diagnostik och läkemedelsbehandling i vården.
Stipendiet uppgår till 25 000 kronor och ska tilldelas medarbetarna på Ortopedkliniken vid Linköpings universitetssjukhus för att de nästan halverat antalet urinvägsinfektioner, minskat användningen av antibiotika och bättre utnyttjat resurser. Deras fokus på att förhindra undvikbara vårdskador är ett utmärkt exempel på framgångsrikt säkerhetsarbete där patienterna blir de stora vinnarna.
Idag träffar Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson, och Eva-Maria Dufva, intressepolitisk chef, Olivia Wigzell, generaldirektör på Socialstyrelsen, för att prata om de signaler som vi har fått om att Socialstyrelsen inte avser utvärdera effekten av rehabiliteringsinsatser för personer med reumatiska sjukdomar.Läs debattartikeln som vi skrivit i Dagens Medicin med anledning av vårt besök
De flesta betalar för sina läkemedel i samband med att de hämtar ut sina receptbelagda läkemedel på apotek. Varje apotekskund betalar 2 300 kronor innan han eller hon når gränsen för högkostnadsskyddet. Lever man på sin sjukersättning är en läkemedelskostnad på ett par tusen kronor mycket att betala på en gång. Apoteken är därför skyldiga att erbjuda avbetalningslösningar för de kunder som önskar.
Innehållet i de nationella riktlinjerna har stor betydelse för den vård som personer med reumatiska sjukdomar och sjukdomar i rörelseorganen får. Därför reagerar vi när vi hör att rehabilitering eventuellt inte uppvärderas vid revideringen av riktlinjerna i en debattartikel idag.
I dagarna har Reumatikerförbundet skickat en julhälsning och ett träningsband till många av Sveriges riksdagsledamöter. Under Reumatikerförbundets paroll #RättTillRörelse har Reumatikerförbundet lyft vikten av rehabilitering för personer med reumatiska sjukdomar. I en enkät som riksdagskandidaterna svarade på innan valet ställde sig många positiva till införandet av en statlig rehabiliteringspeng.
Reumatikerförbundet reagerar kraftigt på nyheten om att det råder brist på influensavaccin i Sverige. "Jag vill veta vad landstingen gör för att garantera att personer som tillhör riskgrupperna, till exempel gravida, äldre och personer med nedsatt immunförsvar på grund av sjukdom eller behandling, får tillgång till vaccinet", säger Lotta Håkansson.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
