Nya anslag till reumatologisk forskning
Varje år delar Reumatikerförbundet ut anslag till forskningen om reumatiska sjukdomar. I år är anslaget rekordstort. Drygt 16 miljoner kronor har fördelats på 96 forskningsprojekt.
Varje år delar Reumatikerförbundet ut anslag till forskningen om reumatiska sjukdomar. I år är anslaget rekordstort. Drygt 16 miljoner kronor har fördelats på 96 forskningsprojekt.
Svenska Postkodlotteriet ger Reumatikerförbundet 6 650 000 kronor i år. Det är ett viktigt tillskott till Reumatikerförbundets verksamhet som gör att vi kan jobba för att uppfylla vår vision om ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
De flesta betalar för sina läkemedel i samband med att de hämtar ut sina receptbelagda läkemedel på apotek. Varje apotekskund betalar 2 300 kronor innan han eller hon når gränsen för högkostnadsskyddet. Lever man på sin sjukersättning är en läkemedelskostnad på ett par tusen kronor mycket att betala på en gång. Apoteken är därför skyldiga att erbjuda avbetalningslösningar för de kunder som önskar.
För några veckor sedan fick Reumatikerförbundet en gåva på 10 000 kronor. Vi kontaktade givaren som visade sig vara mamma till 12-åriga Inez. Hon har den reumatiska sjukdomen SLE och har spridit kunskap om sin sjukdom och samlat in pengar till forskningen. Vi tyckte att Inez insats är värd att uppmärksammas ordentligt och kontaktade Aftonbladet som nu uppmärksammat hennes insamling.
I regleringsbrevet för 2019 är sjukpenningtalet om 9 sjukdagar i genomsnitt per person och år borttaget. Den förändringen välkomnar Reumatikerförbundet. Vi har på nära håll sett hur åtstramningarna i sjukförsäkringssystemen påverkat medlemmar som har reumatiska sjukdomar och som får sjukpenning.
Försäkringskassan har fått nya instruktioner av regeringen. I regleringsbrevet för 2019 är sjukpenningtalet om 9 sjukdagar i genomsnitt per person och år borttaget. Den förändringen välkomnar Reumatikerförbundet, som hoppas att färre personer med kroniska och reumatiska sjukdomar i framtiden kommer att förlora sin sjukpenning.
Innehållet i de nationella riktlinjerna har stor betydelse för den vård som personer med reumatiska sjukdomar och sjukdomar i rörelseorganen får. Därför reagerar vi när vi hör att rehabilitering eventuellt inte uppvärderas vid revideringen av riktlinjerna i en debattartikel idag.
Det är tandvårdens såväl som hälso- och sjukvårdens uppgift att informera patienter om att de kan ha rätt att söka tandvårdsstöd. Trots det når inte informationen fram till de patienter som berörs av den.
Reumatikerförbundet välkomnar Stina Nordström som ny generalsekreterare. Hon kommer närmast från SPF Seniorerna där hon har varit biträdande generalsekreterare. Stina Nordström efterträder Leif Salmonsson som varit generalsekreterare sedan 2015.
I dagarna har Reumatikerförbundet skickat en julhälsning och ett träningsband till många av Sveriges riksdagsledamöter. Under Reumatikerförbundets paroll #RättTillRörelse har Reumatikerförbundet lyft vikten av rehabilitering för personer med reumatiska sjukdomar. I en enkät som riksdagskandidaterna svarade på innan valet ställde sig många positiva till införandet av en statlig rehabiliteringspeng.
I årets forskningsrapport skriver Reumatikerförbundet om de 91 forskningsprojekt som fick anslag under 2018 samt om deras riktade forskningssatsningar på särskilt viktiga områden såsom gikt och artros.
Tidigare i år gick patentet ut på Humira, ett biologiskt läkemedel som blivit ett av världens bäst säljande receptbelagda läkemedel. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV), landstingen och företagen har nu genomfört trepartsöverläggningar som resulterar i prissänkningar. Behandlingskostnaderna för TNF-hämmare har sjunkit kraftigt, något som gör det möjligt för fler att få behandling.
Reumatikerförbundet reagerar kraftigt på nyheten om att det råder brist på influensavaccin i Sverige. "Jag vill veta vad landstingen gör för att garantera att personer som tillhör riskgrupperna, till exempel gravida, äldre och personer med nedsatt immunförsvar på grund av sjukdom eller behandling, får tillgång till vaccinet", säger Lotta Håkansson.
Personer med reumatisk sjukdom är ofta oroliga för att inte klara av en graviditet och ett föräldraskap. En del av dem avstår därför från barn eller från att försöka skaffa syskon till nuvarande barn, visar en ny undersökning.
Biologiska läkemedel har revolutionerat reumatikervården och när patenten går ut kommer billigare efterföljare ut på marknaden. - Vi är mycket glada för det, men det behövs fler studier om läkemedelsbyten för att patienterna ska känna sig trygga, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.
Alla har vi någon gång irriterat oss på förpackningar som är svåra att öppna och krångliga att använda. Nio av tio konsumenter har dessutom skadat sig på en förpackning. Nu lanseras en ny bok som ska bidra till mer lättöppnade produkter.
Väntetiderna för diagnos vid reumatisk sjukdom är ofta fem år eller mer. - I dag på den Internationella Reumatikerdagen vill vi uppmärksamma hur viktigt det är med ett systematiskt arbete för att fler människor ska få snabbare diagnos och behandling, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.
Reumatikerförbundet och Reumatikerdistriktet i Göteborg bjuder in till en spännande kväll om reumatiska sjukdomar, diagnos, behandling och träning. Forskningsdagen arrangeras i samband med den Internationella Reumatikerdagen och kampanjen ”Du, ta kontakt nu!” som handlar om vikten av att tidigt söka vård vid symtom.
Kerstin Hellman och Ivan Novotny i Nybro har fattat ett stort beslut – de väljer att auktionera ut sin konstsamling till stöd för forskning om reumatism. Det handlar om ett hundratal verk som ska säljas av Kalmar Auktionsverk och Auctionet, som i sin tur bidrar genom att sköta auktionen utan avgifter.
Kerstin Hellman och Ivan Novotny i Nybro har fattat ett stort beslut – de väljer att auktionera ut sin konstsamling till stöd för forskning om reumatism. Det handlar om ett hundratal verk som ska säljas av Kalmar Auktionsverk, som i sin tur bidrar genom att sköta auktionen utan avgifter.