Pressmeddelande -

NT-rådet rekommenderar användning av Gazyvaro▼ vid tidigare obehandlad follikulärt lymfom

NT-rådet rekommenderar landstingen att använda Gazyvaro för behandling av tidigare obehandlade patienter med follikulära lymfom. Studieresultat visar att patienter levde signifikant längre utan att sjukdomen försämrades när de fick Gazyvaro i kombination med cytostatika jämfört med Mabthera i kombination med cytostatika.

NT-rådet (nya terapier) är en grupp inom Sveriges kommuner och landsting som värderar nya läkemedelsterapier och ger rekommendationer i läkemedelsfrågor till landstingen. TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) har på uppdrag av NT-rådet har tagit fram ett hälsoekonomiskt kunskapsunderlag till landstingen för Gazyvaro (obinutuzumab) för behandling av tidigare obehandlade patienter med follikulära lymfom (1). Baserat på detta underlag rekommenderar nu NT-rådet landstingen att använda Gazyvaro (obinutuzumab) som behandling vid denna aktuella indikation (2).

I NT-rådets yttrande den 18 maj 2018 framgår att: ”NT-rådets rekommendation till landstingen är att Gazyvaro kan användas i kombination med kemoterapi för behandling av tidigare obehandlade patienter med avancerat follikulärt lymfom (FL) följt av underhållsbehandling hos patienter som svarat på behandling.” Mer detaljer om NT-rådets rekommendation och sammanvägda bedömning finns att läsa här (2).

– Det är mycket glädjande att NT-rådet nu rekommenderar landstingen att använda Gazyvaro vid follikulärt lymfom. Det ger tidigare obehandlade patienter med follikulära lymfom, ett mycket bra behandlingsalternativ och innebär att patienter i hela Sverige nu kan få full tillgång till Gazyvaro, säger Helena Anderin, chef samhällskontakter på Roche i Sverige.

GALLIUM heter den randomiserade fas III-studien som ligger till grund för godkännandet för Gazyvaro som behandling för denna typ av lymfom. Resultaten från GALLIUM visar att patienter med tidigare obehandlade lågmaligna lymfom som fick Gazyvaro i kombination med cytostatika, följt av behandling med endast Gazyvaro levde signifikant längre utan att deras sjukdom försämrades (så kallad progressionsfri överlevnad, PFS) jämfört med de patienter som fick Mabthera i kombination med cytostatika, följt av behandling med endast Mabthera (rituximab).

Efter närmare två och ett halvt år års uppföljning (34,5 månader i median) hade risken för sjukdomsprogress, återfall eller död minskat med 34 procent för de patienter som fick kombinationsbehandling med Gazyvaro jämfört med de patienter i studien som fick kombinationsbehandling med Mabthera, (HR= 0,66; 95% KI: 0,51-0,85, p=0,0012). Mediantiden avseende PFS har ännu inte uppnåtts för någon av de två jämförda patientgrupperna (3).

Om Gazyvaro

Gazyvaro (obinutuzumab), är en anti-CD20-antikropp av typ II, och Roches senaste antikropp för behandling av follikulärt lymfom och kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Gazyvaro är sedan september 2017 godkänt inom EU för behandling av patienter med tidigare obehandlat follikulärt lymfom (4). Gazyvaro är även godkänt för behandling av patienter med KLL samt patienter med svårbehandlade lågmaligna lymfom och som tidigare behandlats med Mabthera (4). Läs mer om Gazyvaro och GALLIUM-studien i pressmeddelandet från den 22 september 2017 här.

Om Lymfom

Lymfom eller lymfkörtelcancer är en av de cancerformer som ökar mest i världen. I Sverige kan man dock notera att ökningen har avstannat. Lymfom är den åttonde vanligaste cancerformen i Sverige. Cirka 2 000 patienter får varje år en lymfomdiagnos.

Lymfomen är en grupp av olika sjukdomar och kan delas in i två huvudtyper Hodgkins lymfom (HL) och non-Hodgkins lymfom (NHL). Gruppen non-Hodgkins lymfom står för merparten, 85 procent, av alla diagnosticerade fall och här finns ett sextiotal olika undertyper, både högmaligna och lågmaligna. Alla lymfom är behandlingsbara, de högmaligna är botbara. De lågmaligna kan behandlas till mångåriga och goda remissioner men återfall kommer förr eller senare. Lymfomen uppstår i det lymfatiska systemet där det finns en särskild typ av vita blodkroppar som kallas lymfocyter. När de canceromvandlade lymfocyterna ansamlas i den lymfatiska vävnaden till exempel i en lymfkörtel bildas ett lymfom.

Lymfom utvecklas, precis som vid andra cancerformer, när vissa specifika celler i kroppen börja växa till och föröka sig utan kontroll. De canceromvandlade cellerna kan dela sig okontrollerat eller lever längre än de ska. Det leder till ett det ansamlas ett alldeles för stort antal av dessa celler någonstans i kroppen. Orsaken till varför lymfom uppstår är fortfarande relativt okänd.

Två typer av lymfom är vanligast förekommande; det högmaligna lymfomet, diffust storcelligt B-cellslymfom, som drabbar nästan 600 patienter varje år och det lågmaligna lymfomet, follikulärt lymfom, som drabbar cirka 300 patienter varje år och där upprepade återfall är vanligt. Standardbehandling vid lymfom antikroppen Mabthera i kombination med cytostatika.

För mer information

Helena Anderin, chef samhällskontakter, Roche AB, 070-612 12 18, helena.anderin@roche.com

Jan-Olov Sandberg, medicinsk terapiområdeschef Roche, 070-601 65 12, jan-lov.sandberg@roche.com

Lotta Luciani, kommunikationschef, 073-334 23 13, lotta.luciani@roche.com

För mer information om lymfom se även här i Roches pressrum på MyNewsdesk, se även: http://www.lymfominfo.se/

Om Roche inom hematologi

I över 20 år har Roche forskat och utvecklat läkemedel som omdefinierat behandlingen inom hematologi och investerar nu mer än någonsin i att ta fram innovativa behandlingsalternativ för människor med blodsjukdomar. Godkända läkemedel är Mabthera (rituximab), Gazyvaro (obinutuzumab). Roches pipeline av potentiella nya läkemedel inom hematologi innefattar anti-PDL1-antikroppen Tecentriq▼ (atezolizumab), ett anti-CD79b-antikropp-läkemedelskonjugat (polatuzumab vedotin/RG7596) och en MDM2-antagonist (idasanutlin). Roches engagemang för att utveckla nya molekyler inom hematologi stäcker sig även utanför onkologin med Hemlibra▼ (emicizumab) en bispecifik monoklonal antikropp för behandling vid hemofili A.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com eller via telefon 08 - 726 12 00.

Referenser

1. Hälsoekonomisk bedömning av Gazyvaro för behandling av follikulära lymfom, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, 15 maj 2018, https://www.tlv.se/lakemedel/kliniklakemedelsuppdraget/avslutade-halsoekonomiska-bedomningar/arkiv/2018-05-15-halsoekonomisk-bedomning-av-gazyvaro-for-behandling-av-follikulara-lymfom.html

2. NT-rådets yttrande till landstingen gällande Gazyvaro (obinutuzumab) vid follikulärt lymfom, 18 maj 2018, http://www.janusinfo.se/Documents/Nationellt_inforande_av_nya_lakemedel/Obinutuzumab-(Gazyvaro)-follikul%c3%a4rt-lymfom-180518.pdf

3. Marcus R, et al. Obinutuzumab for the First-Line Treatment of Follicular Lymphoma, N Engl J Med 2017; 377:1331-1344, https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1614598

4. https://www.fass.se/LIF/startpage

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • roche pharma
  • lymfom

Om Roche

Roche är en global pionjär inom läkemedel och diagnostik som är fokuserad på att föra vetenskapen framåt för att förbättra människors liv. Den kombinerade styrkan av läkemedel och diagnostik under ett tak har gjort Roche ledande inom skräddarsydd behandling - en strategi som syftar till att ge varje patient rätt behandling på bästa möjliga sätt.

Roche är världens största bioteknikföretag med differentierade läkemedel inom onkologi, immunologi, infektionssjukdomar, oftalmologi och sjukdomar i det centrala nervsystemet. Roche är även världsledande inom in vitro-diagnostik och vävnadsbaserad cancerdiagnostik och har ett brett utbud av produkter för diabeteskontroll.Företaget grundades 1896 och Roche har sedan dess fortsatt sökandet efter bättre sätt att förebygga, diagnostisera och behandla sjukdomar och bidra på ett hållbart sätt till samhället. Företaget har också som målsättning att förbättra patienternas tillgång till medicinska innovationer genom att samarbeta med alla berörda parter. Trettio läkemedel som utvecklats av Roche ingår i Världshälsoorganisationens (WHO) Model Lists of Essential Medicines, bland dessa livsräddande antibiotika, malarialäkemedel och cancerläkemedel. Roche har nio år i rad erkänts som ledande inom hållbarhet, inom Pharmaceuticals, Bioteknologi & Life Sciences Industry, av Dow Jones Sustainability Index.

Rochekoncernen, med huvudkontor i Basel, Schweiz, är verksamt i över 100 länder och hade 2017 mer än 94 000 anställda över hela världen. År 2017 investerade Roche 10,4 miljarder schweiziska franc i FoU och omsatte 53,3 miljarder schweiziska franc. Amerikanska Genentech är en helägd medlem inom Roche Group. Roche har en majoritetsandel i japanska Chugai Pharmaceutical. För mer information, besök www.roche.com. I Sverige finns två dotterbolag; Roche Diagnostics Scandinavia AB med 95 anställda och Roche AB som marknadsför och forskar kring läkemedel med 116 anställda 2017. För mer information, besök www.roche.se

Kontakter

Relaterat innehåll

  • Gazyvaro▼som ny behandling vid lymfom godkänt i EU

    Det målinriktade läkemedlet Gazyvaro är nu godkänd för användning inom EU för behandling av patienter med svårbehandlade lågmaligna lymfom. Studieresultat visar att Gazyvaro är en effektiv behandling för denna patientgrupp. Gazyvaro är sedan tidigare godkänd för behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi.

  • Positivt utlåtande för Gazyvaro▼som ny behandling vid lymfom

    Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att det målinriktade läkemedlet Gazyvaro godkänns för behandling av lågmaligna lymfom. Studieresultat visar att Gazyvaro är effektiv för patienter med svårbehandlade lågmaligna lymfom. Gazyvaro är sedan tidigare godkänd för behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi.

  • Gazyvaro, en ny antikropp, ger nytt hopp till patienter med lymfom

    Patienter med lågmaligna lymfom som tidigare fått standardbehandling med antikroppen MabThera, men visat sig vara refraktära mot denna, levde signifikant längre utan att sjukdomen försämrades, efter behandling med den nya antikroppen Gazyvaro. Det visar resultat från fas III-studien GADOLIN som presenteras idag som en av huvudnyheterna den pågående amerikanska cancerkongressen ASCO i Chicago.

  • Gazyvaro▼gör patienter med kronisk leukemi behandlingsfria i närmare fyra år

    Patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som behandlats med det målinriktade läkemedlet Gazyvaro i kombination med klorambucil under sex månader kan förbli symtomfria och klara sig utan ny behandling i närmare fyra år. Detta visar resultaten från en stor fas III-studie (CLL11), som presenterats på den stora amerikanska hematologikongressen ASH den 5-8 december i Orlando.

  • NLT rekommenderar användning av Gazyvaro vid kronisk lymfatisk leukemi

    NLT-gruppen, rekommenderar landstingen att använda Gazyvaro för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och med komorbiditeter där fulldos fludarabinbaserad behandling inte är lämplig. NLT är en grupp inom Sveriges kommuner och landsting som värderar nya läkemedelsterapier och ger rekommendationer i läkemedelsfrågor till landstingen.

  • Ny antikropp mot leukemi godkänt i EU

    Gazyvaro (obinutuzumab (GA101)) är ett nytt målinriktat läkemedel som nu godkänts för behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) inom EU. Studieresultat visar att behandling med Gazyvaro, i kombination med cytostatikabehandlingen, klorambucil, gav förlängd överlevnad och en signifikant minskad risk för sjukdomsåterfall, jämfört med klorambucil som enda behandling.

  • EMAs vetenskapliga råd: Positivt utlåtande för ny antikropp mot leukemi

    Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att Gazyvaro (GA101) godkänns för behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Behandling med Gazyvaro, i kombination med klorambucil, har visat sig ge bättre skydd mot återfall, jämfört med klorambucil som enda behandling samt även visat sig bättre än kombinationen av MabThera och klorambucil.

  • ​Förlängd överlevnad med Gazyvaro▼vid kronisk lymfatisk leukemi

    Patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som behandlas med Gazyvaroi kombination med klorambucil under sex månader, lever längre, kan förbli symtomfria och klara sig utan ny behandling i närmare fyra och ett halvt år, jämfört med patienter som behandlats med rituximab i kombination med klorambucil.