Det var en morgonpigg skara som redan vid 08:00 den 9 juni bänkade sig för att delta i Roche sista seminarium i serien ”Sjukvårdens utmaningar” som har anordnats under våren. En mycket kunnig panel och publik samlades för att diskutera frågor som: Vad krävs för att tilliten ska stärkas? Hur kan samverkan uppmuntras? Och hur ska ett läkemedelsbolag agera för att vinna ökad trovärdighet?
Roche är på plats under årets Almedalsvecka på Gotland. Se nedan för information om vårt eget seminarium, de vi arrangerar med våra samarbetspartners samt de vi stödjer.
Det målinriktade läkemedlet Gazyvaro är nu godkänd för användning inom EU för behandling av patienter med svårbehandlade lågmaligna lymfom. Studieresultat visar att Gazyvaro är en effektiv behandling för denna patientgrupp. Gazyvaro är sedan tidigare godkänd för behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi.
Analysen gäller gruppen som inte kunnat ges sedvanlig kemo-behandling (kohort 1). Mediantiden för uppföljning var 14,4 månader. Analysen visar att atezolizumab krympte tumören (objektiv respons) hos 24 % (n=28) av patienterna. Bland de som responderade kvarstod effekten hos 75 % (21/28) vid analystillfället. Sju procent (n=8) av alla patienter i studien uppnådde komplett respons.
Behandling med Roches ALK-hämmare alectinib reducerar signifikant risken för att sjukdomen förvärras jämfört med standardbehandlingen crizotinib hos tidigare obehandlade patienter med spridd ALK-positiv icke-småcellig lungcancer.
Vad innebär värde i hälso- och sjukvården, för vem skapas värdet och hur ska det mätas? Och vad krävs för att värdet i vården ska öka? Det var några av frågorna som diskuterades under frukostseminariet med temat "Värde i vården till vilket pris som helst?" som Roche bjöd in till torsdagen den 12 maj.
För patienter med en speciell sorts spridd lungcancer ger cancerläkemedlen Avastin och Tarceva i kombination signifikant längre överlevnad utan att sjukdomen förvärras, jämfört med enbart Tarceva. Därför rekommenderar nu EU:s läkemedelskommitté att kombinationsbehandlingen godkänns.
Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att det målinriktade läkemedlet Gazyvaro godkänns för behandling av lågmaligna lymfom. Studieresultat visar att Gazyvaro är effektiv för patienter med svårbehandlade lågmaligna lymfom. Gazyvaro är sedan tidigare godkänd för behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi.
Roche och det svenska bioteknikföretaget Life Genomics ingår samarbete kring NIPT. Genom ett enkelt blodprov kan antalet kvinnor som måste genomgå fostervattensprov reduceras. Tidigare har det aktuella Harmony™ testet skickats till USA för analys men med samarbetet kan fostertestet analyseras i Sverige vilket leder till kortare svarstid, lägre kostnad och provsvar med ökad säkerhet.
I en intervju i tidningen Framtidens Karriär – Läkare berättar Lars Franksson att det var den tydliga inriktningen på innovation som fick honom att lämna sitt arbete som onkolog på Radiumhemmet i Stockholm för att bli en del av Roche. Idag arbetar han som värde- och innovationschef.
Roche och det svenska bioteknikföretaget Life Genomics ingår samarbete kring NIPT. Genom ett enkelt blodprov kan antalet kvinnor som måste genomgå fostervattensprov reduceras. Tidigare har det aktuella testet skickats till USA för analys men med samarbetet kan fostertestet analyseras i Sverige vilket leder till kortare svarstid, lägre kostnad och provsvar med ökad säkerhet.
Vårt samhälle förändras i en rasande fart. Innovationstakten och behoven går hand i hand och samhället kämpar för att följa med. Där ökade resurser ofta ses som ett botemedel, är flexibilitet och snabbare upptag av innovation mer passande för att minska gapet mellan behoven och tillgången till lösningar.
Gapet ökar mellan medborgarnas förväntningar på sjukvård och de resurser som står till buds. Migration och förändrad demografi ökar trycket ytterligare. I längden kommer detta knappast att vara hållbart. Hur ska politiken agera för att problemen inte ska bli ohanterliga i framtiden? Och kommer frågan om finansiering att bli lika infekterad som migrationsdebatten varit de senaste åren?
Det talas allt mer om värde i vården, samtidigt som det är tydligt att resurserna är begränsade. Vad är värde, hur ska det mätas och vem skapas det för? Finns det en motsättning mellan dagens budgetstyrning och värdeskapande? Hur kan life science-bolagen bidra och vilket ansvar har de för att skapa uthålligt värd?
Antibiotikaresistens är en av sjukvårdens största globala utmaningar. I Sverige är situationen med multiresistenta bakterier relativt väl hanterad men på många håll i världen utgör problemet en verklig och högst påtaglig folkhälsofara.
Gapet ökar mellan medborgarnas förväntningar på sjukvård och de resurser som står till buds. Migration och förändrad demografi ökar trycket ytterligare. I längden kommer detta knappast att vara hållbart.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat Roches läkemedel ocrelizumab ”genombrottsstatus” (Breakthrough Therapy Designation) för behandling av primärprogressiv MS (PPMS). Beslutet innebär att FDA snabbar på processen med att göra läkemedlet tillgängligt för behandling av PPMS i USA.
Behandling med det målinriktade läkemedlet Kadcyla hos patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer och som tidigare fått Herceptin och cytostatika, visar sig ge signifikant förlängd överlevnad på 6,9 månader jämfört med läkarens standardval av behandling. Det visar resultat från den slutliga analysen av överlevnadsdata från fas III-studien TH3RESA och som presenterades på kongressen SABCS.
Patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som behandlats med det målinriktade läkemedlet Gazyvaro i kombination med klorambucil under sex månader kan förbli symtomfria och klara sig utan ny behandling i närmare fyra år. Detta visar resultaten från en stor fas III-studie (CLL11), som presenterats på den stora amerikanska hematologikongressen ASH den 5-8 december i Orlando.
Nya data visar att patienter med en särskild typ av avancerat malignt melanom lever betydligt längre efter skräddarsydd kombinationsbehandling med det nya läkemedlet Cotellic (cobimetinib) och Zelboraf (vemurafenib) än om de behandlas med enbart Zelboraf. Resultaten presenterades i helgen under den vetenskapliga kongressen SMR (Society for Melanoma Research) i San Fransisco, USA.