Sanofi meddelar positiva fas 3-resultat för kombinationsbehandling med insulin glargin och lixisenatid. De pivotala studierna visar överlägsen minskning av HbA1c hos vuxna med typ 2-diabetes jämfört med både insulin glargin och lixisenatid.
I maj kommer Midnight Open – golfturneringen för pollenallergiker – till fyra utvalda städer i Sverige: Malmö, Göteborg, Växjö och Stockholm. Utomhussporter som golf kan innebära stora påfrestningar för de två miljoner svenskar som lider av pollenallergi. Därför arrangerar Sanofi och allergimedicinen Allegra turneringen då pollenhalterna är som lägst – på natten. Anmäl dig på: www.midnightopen.se
Idag publicerar TLV sitt beslut om att ge subvention inom läkemedelsförmånen för Sanofis nya basinsulin Toujeo. Beslutet innebär att patienter med diabetes får tillgång till ett långverkande insulin som i studier visats ge en effektiv glukoskontroll, en effekt som varar längre än 24 timmar och färre nattliga hypoglykemier hos patienter med diabetes typ 2 jämfört med Lantus.
EU-kommissionen har nu godkänt Praluent (alirokumab) för försäljning på den europeiska marknaden. Läkemedlet är godkänt för att behandla högt LDL-kolesterol hos vissa vuxna patienter med hyperkolesterolemi. Praluent är den enda EU-godkända behandlingen med PCSK9-hämmare som finns tillgänglig i två doser och därmed två effektnivåer.
En ny fas 3-studie visar att LixiLan uppnådde det primära effektmåttet med signifikant större sänkning av HbA1c för patienter med LixiLan, jämfört med de patienter som bara fått insulin glargine.
En stor resultatsammanställning av patienter med familjär hyperkolesterolemi (FH) presenteras och visar att patienter som behandlats med Praluent® minskade sitt LDL-kolesterol med i genomsnitt 56 procent jämfört med patienter som enbart gavs kolesterolsänkande standardbehandling. Delar av studierna har genomförts på FH-patienter i Sverige. Emil Hagström, uppsalakardiolog, kommenterar studien.
Sanofi Sverige förstärker sin ledning med rekryteringen av Ida Strutt som ny kommunikationschef. Hon börjar i augusti och kommer ingå i ledningsgruppen.
Sanofi media events at EASD in Stockholm Tuesday, September 15 (18.00 – 19.15 CET) Sanofi Diabetes in focus: scientific poster tour - A presentation of key Sanofi Diabetes studies Wednesday, September 16 (18.30 – 19.30 CET) Sanofi Diabetes news conference - Addressing unmet needs and delivering next generation solutions Welcome!
Visby – 30 juni 2015 – . FH - Familjär Hyperkolesterolemi - är en underdiagnostiserad ärftlig och potentiellt dödlig sjukdom - lika vanlig som typ 1 diabetes men långt ifrån lika känd. Hur hittar vården patienterna, och hur kan vi ändra fokus från akutsjukvård till att förebygga komplikationer och behandla denna sjukdom?
Sjukvåden utvecklas och nya behandlingsmetoder införs men samtidigt riktas det ett begränsat fokus på innovation för de kroniskt och långvarigt sjuka. Under seminariet möts åsikter som diskuteras i en dialog mellan landstingspolitiker, läkare och patienter.
Paris and Tarrytown, New York - June 9, 2015 - Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. today announced that the Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) recommended the approval of the investigational therapy Praluent ® (alirocumab) Injection.
Rapport från den pågående diabeteskongressen (ADA) i Boston. Stockholm – 9 juni 2015 - ELIXA är den första studien som visat kardiovaskulär säkerhet för en GLP-1-receptoragonist. Studien som omfattade mer än 6000 patienter med typ 2-diabetes och ökad kardiovaskulär risk presenterades under måndagen 9 juni på ADA i Boston.
