Nyhetsarkiv

  • TLV omprövar tidigare beslut: Ny tablettbehandling vid MS ingår i förmånen

    TLV omprövar tidigare beslut: Ny tablettbehandling vid MS ingår i förmånen

    Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har omprövat sitt tidigare beslut kring MS-läkemedlet Aubagio (teriflunomid) och nu bestämt att det ska ingå i läkemedelsförmånen. TLV har på Genzymes begäran omprövat ett beslut från 8 maj i år, då subvention avslogs, bland annat mot bakgrund av att frågan om en begränsad subvention inte prövades vid beslutstillfället.

  • Nya data gällande Genzyme’s MS-portfölj presenteras vid AAN

    Cambridge, Mass - April 22, 2014 - Genzyme, ett bolag i Sanofi-koncernen (EURONEXT: SAN och NYSE: SNY), meddelade idag att 18 poster- och muntliga presentationer om Aubagio (teriflunomide) och Lemtrada (alemtuzumab) för behandling av MS (multipel skleros) kommer att presenteras under den 66: e American Academy of Neurology (AAN) kongressen som hålls i Philadelphia, 26 april-3 maj 2014.

  • NLT rekommenderar användning av Lemtrada för skovvis förlöpande MS

    NLT-gruppen rekommenderar landstingen att använda Lemtrada (alemtuzumab) för behandling av aktiv skovvis förlöpande MS. Lemtrada blev godkänt för användning inom EU i september 2013 och är det första utvalda läkemedel som ingår i ett pilotprojekt med en ny gemensam process för ordnat införande.

  • Europeiska kommissionen godkänner Genzymes MS-behandling Lemtrada™ (alemtuzumab)

    Cambridge, Massachusetts – 17 september 2013 – Genzyme, ett bolag i Sanofikoncernen (EURONEXT: SAN och NYSE: SNY) meddelade idag att den Europeiska kommissionen har gett marknadsföringstillstånd för Lemtrada™. Detta kommer kort tid efter godkännandet för Aubagio® som tillkännagavs den 30:e augusti. Företaget har som målsättning att snart börja lansera båda produkterna inom EU.

  • Genzyme Receives Positive CHMP Opinion for LEMTRADA™ (alemtuzumab) in Europe

    Cambridge, Mass. – June 28, 2013 – Genzyme, a Sanofi company, announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has issued a positive opinion for approval of LEMTRADA™ (alemtuzumab) for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

  • Sanofi Expands Collaboration with GDF SUEZ to Reduce its Global Energy Consumption

    Paris, France - June 24, 2013 - Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and GDF SUEZ, through its subsidiary Cofely (GDF Suez Energie Services), today announced the signing of an agreement to strengthen their collaboration by implementing projects in the field of energy at Sanofi industrial sites. The five-year contract includes mainly renewable energy production and distribution systems.

  • Sanofi Announces Positive Phase 3 Results for Investigational New Insulin U300

    EURONEXT: SAN and NYSE: SNY announced today that the first phase 3 study results for its investigational new insulin U300 showed equivalent blood sugar control with fewer night-time low blood sugar events compared to Lantus® (insulin glargine [rDNA origin] injection). The company also announced topline results of a second Phase 3 study (EDITION II) for new insulin.

  • Curie-Cancer and Sanofi cooperate in research on ovarian cancer

    Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and the Curie Institute, through its Curie-Cancer partnership under the Institut Carnot label, announce today the establishment of a three-year research collaboration to identify new therapeutic targets for the development of treatments for ovarian cancer.

  • Sanofi to present new clinical data, including results from the investigational new insulin U300, at the American Diabetes Association 73rd Scientific Sessions

    Sanofi announced today that clinical data highlighting the company’s ongoing commitment to advancing diabetes care will be presented at the American Diabetes Association (ADA) 73rd Scientific Sessions in Chicago, USA. In total, more than 60 abstracts representing new data sets on Sanofi diabetes drugs, investigational drugs or medical devices are part of the official scientific program.

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa Sanofi

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Sanofi.

Okej