Genzyme presenterar långtidsdata för Aubagio® (teriflunomid) och Lemtrada® (alemtuzumab) vid AAN
– 30 presentationer planeras för Genzymes produkter på marknaden tillsammans med nya data från produkter i företagets MS-pipeline –
-
-
Lyxumia® (lixisenatid) får subvention av TLV
En GLP-1-receptoragonist som” tar greppet om” sockerstegringar vid måltid
-
Sanofi får positivt utlåtande från CHMP för Toujeo ® (insulin glargin) för behandling av vuxna med diabetes mellitus
Stockholm 6 mars 2015 – Sanofi (EURONEXT: SAN och NYSE: SNY) meddelade idag att kommittén för humanläkemedel (CHMP) vid Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har utfärdat ett positivt yttrande där man rekommenderar godkännande av Toujeo® (insulin glargin 300 enheter/ml) för behandling av vuxna med typ 1- och typ 2-diabetes.
-
Små barn med diabetes feldiagnosticeras ofta
Den 30 januari presenterade Professor Andrew Hattersley, världsledande forskare inom neonatal diabetes, nya data kring diabetes i barnaår och då med fokus på diabetes orsakad av gendefekter. Professor Hattersley visade hur tidigt debuterande diabetes ofta feldiagnosticeras initialt och hur genanalys kan förändra patientens behandling och hela liv.
-
Genzyme Presents Phase 3 Clinical Trial Extension Results for Cerdelga® (eliglustat) at Lysosomal Disease Network’s WORLD Symposium 2015
Trials Demonstrate Long-term Efficacy, Safety and Tolerability of Oral Therapy to Treat Certain Adults with Gaucher Disease Type 1
-
Hypoglykemier hos personer med typ 2-diabetes vanligare än vad man tror
Under ett Sanofi-sponsrat symposium den 16 januari berättade Professor Brian Frier, Scotland, att hypoglykemier (lågt blodsocker) hos personer med typ 2-diabetes är vanligare än vad man tror. I en nyligen publicerad studie var frekvensen av icke-allvarliga hypoglykemier 0,4-0,7 episoder/patient och vecka .
-
European Commission Grants Marketing Authorization for Cerdelga® (eliglustat), Genzyme’s Oral Therapy for Gaucher Disease Type 1
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Genzyme, a Sanofi company, announced today that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for Cerdelga® (INN: eliglustat) capsules, a first line oral therapy for certain adults living with Gaucher disease type 1.
-
Sanofi ansöker om europeiskt godkännande för kolesterolsänkaren alirocumab
Med stöd av postitiva effekt- och säkerhetsdata från ett omfattande studieprogram har Sanofi ansökt om europeiskt marknadsföringstillstånd för kolesterolsänkaren alirocumab. Alirocumab är en fullt human monoklonal antikropp som blockerar PCSK9, ett protein som bidrar till att öka det så kallade onda LDL-kolesterolet i blodet.
-
European CHMP Adopts Positive Opinion for Genzyme’s Cerdelga® (eliglustat) Capsules
Genzyme, a Sanofi company, announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending approval of Cerdelga® (eliglustat) capsules, an oral treatment for certain adults living with Gaucher disease type 1.
-
Sanofi and Regeneron Announce New Results from Six Phase 3 Trials Showing that Alirocumab Significantly Reduced LDL Cholesterol
Paris and Tarrytown, New York – November 19, 2014 – Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) today announced new detailed positive results from six Phase 3 ODYSSEY trials that showed alirocumab significantly reduced low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C, or “bad” cholesterol).
-
Genzyme Announces Enrollment of First Patient in Phase II Vatelizumab Trial in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis
Genzyme announced today enrollment of the first patient in a multicenter Phase II clinical trial to evaluate Genzyme’s investigational infusion therapy vatelizumab in patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS). The trial, called EMPIRE, is designed to assess the efficacy of vatelizumab vs. placebo in RRMS patients.
-
Bibehållen effekt efter fyra år hos 7 av 10 MS-patienter som behandlats med Lemtrada
I genomsnitt 70 procent av patienterna uppvisar fortfarande förbättrad eller fortsatt stabil funktionsförmåga vid uppföljningen två år efter den två-åriga grundstudien. Den stora majoriteten av de som behandlades med Lemtrada (alemtuzumab) behövde ingen ytterligare behandling under totalt fyra års studietid.
Visa mer
Loading...