Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Influensan kostar svenska företag miljardbelopp årligen – helt i onödan

    Starten på årets influensasäsong närmar sig Säsongsinfluensa drabbar varje år 5-12% av den svenska befolkningen och orsakar överdödlighet bland riskgrupper och hög sjukfrånvaro bland förvärvsarbetande1 Sjukskrivningar i samband med influensa leder till kostnader i miljardbelopp för svenska företag och intresset för att erbjuda anställda influensavaccin ökar bland företagen
    Stockholm – oktob

  • Kronans Apotek utser Sanofi till årets leverantör 2019

    Kronans Apotek har utsett Sanofi till årets leverantör 2019. Utmärkelsen vanns i konkurrens med hundratals leverantörer inom läkemedel-, hälso- och egenvårdssortimentet.
    På Kronans Apoteks leverantörsträff den 4 september utsågs Sanofi till årets leverantör. Juryns motivering till ”Årets Leverantör” löd:
    ”Leverantören har en stark försäljningsutveckling i samtliga kategorier. Med stort engag

  • Efter nationell upphandling erbjuds alla barn i Sverige ett nytt, förfyllt grundvaccin som kan spara tid för sjukvården

    STOCKHOLM – 2 september 2019– SKL (Sveriges Kommuner och Landsting) genomförde i fjol en nationell upphandling för de vacciner som ingår i barnvaccinationsprogrammet. Till följd av denna upphandling erbjuds från 2 september alla nyfödda barn i Sverige ett nytt grundvaccin, Hexyon. Innovationen med Hexyon är att vaccinet är förfyllt, vilket innebär att sjukvårdspersonal inte själva behöver blanda i

  • Libtayo® (cemiplimab) godkänt i EU för behandling av avancerad kutan skivepitelcancer

    Libtayo är den enda godkända behandlingen för patienter med metastaserad eller lokalt avancerad kutan skivepitelcancer (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, CSCC) som inte är kandidater för kurativ kirurgi eller kurativ strålning i EU. CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna och speciellt svår att behandla i avancerade stadier.
    Europeiska kommissionen har beviljat villkorat godkännande av

  • Den första fas 3-studien av kombinationsbehandling med isatuximab visade positiva resultat i recidiverande/refraktärt multipelt myelom (RRMM)

    STOCKHOLM 3 JUNI 2019. ICARIA-MM är en randomiserad, multi-center registreringsstudie där isatuximab kombinerats med pomalidomid och dexametason. Resultaten av studien presenterades i veckan på kongressen American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago.
    Isatuximab i kombination med pomalidomid och dexametason förlängde progressionsfri överlevnad jämfört med behandling med endast pomalid

  • Diabetesläkemedlet Zynquista® har blivit godkänt av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för behandling av vuxna med typ 1-diabetes

    Den 26 april 2019 godkände den Europeiska läkemedelsmyndigheten Zynquista (sotagliflozin) som utvecklats i samarbete mellan Sanofi och Lexicon. Zynquista ges en gång per dag i tablettform i doserna 200 mg eller 400 mg och är godkänt för behandling av vuxna patienter med typ 1-diabetes med BMI ≥ 27 kg/m2 som tilläggsbehandling till insulin för att förbättra blodsockerkontrollen.
    Zynquista är en

  • Dupixent® (dupilumab) godkänd i EU för behandling av svår astma

    Dupixent är det enda biologiska läkemedlet godkänt i EU för behandling av svår astma med typ 2-inflammation som kännetecknas av förhöjda nivåer av blodeosinofiler och/eller förhöjda värden av kväveoxid i utandningsluften (FeNo). I kliniska studier har Dupixent förbättrat lungfunktion och livskvalitet samt reducerat allvarliga exacerbationer och användning av orala kortikosteroider (OCS).
    Eur

  • CHMP ger positivt utlåtande för Libtayo® (cemiplimab) vid avancerad kutan skivepitelcancer

    Det finns idag inga godkända behandlingar i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, CSCC). CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna.
    Nyligen rekommenderade den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA:s) vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) villkorat godkännande för Libtayo.
    Det positiva utlåtandet gäller försäljningstillst

  • Praluent® (alirokumab) EU-godkänt för att minska risken för hjärt-kärlhändelser hos patienter med aterosklerossjukdom

    Praluent® (alirokumab) är nu indicerat hos vuxna med etablerad aterosklerotiskkardiovaskulär sjukdom för att minska kardiovaskulär risk genom att sänka nivåerna av LDL-kolesterol.
    Resultaten av utfallsstudien Odyssey Outcomes som inkluderade 18,924 patienter med nyligen genomgången hjärtinfarkteller instabil angina pectoris har legat till grund för den nu godkända och utvidgad

  • Meddelande angående brist på influensavaccin

    Vi ser i år en kraftigt ökad efterfrågan på influensavaccin i jämförelse med tidigare år.
    Beställningen av influensavaccin till Sverige baseras på estimat som görs redan i februari/mars, eftersom det tar sex månader att tillverka influensavaccinet. Även om det alltid beställs en reserv med extra doser utöver estimatet, är efterfrågan i år så mycket högre än beräknat att vaccindoserna nu håller

  • New England Journal of Medicine publicerar positiva detaljerade resultat från ODYSSEY Outcomes-studien med Praluent® (alirokumab)

    Alirokumab minskar risken för allvarliga hjärt-kärlhändelser med 15 % (p<0.001) Alirokumab associeras med minskad risk för dödsfall med 15 %(hazard ratio (HR) 0.85 och konfidensintervall 0.73 till 0.98) 1 Ytterligare analyser kommer att presenteras på American Heart Association Scientific Sessions 10-12 november 2018
    New England Journal of Medicine publicerade på onsdagen den 7 november

Visa mer