Sanofi-aventis i Almedalen välkomnar till seminairum: Klarar samhället folkhälsan och att förebygga och vårda diabetes? Vi är glada att i år kunna bidra med tre samtalsseminarier om hjärtvård, diabetes och cancer där Du får tillfälle att lära dig mer om och fundera över hur Sverige ska klara utmaningarna för vården och samhället.
Sanofi-aventis i Almedalen välkomnar till seminarium: Lite hjärtklappning på äldre dar är väl inte så farligt? Vi är glada att i år kunna bidra med tre samtalsseminarier om hjärtvård, diabetes och cancer där Du får tillfälle att lära dig mer om och fundera över hur Sverige ska klara utmaningarna för vården och samhället.
Sanofi-aventis och Exelixis, Inc. meddelade nyligen att företagen har tecknat ett globalt licensavtal för XL147 och XL765 och inlett ett exklusivt samarbete för att utveckla hämmare av fosfoinositid-3-kinas (PI3K) för behandling av solida tumörer
Sanofi-aventis och non-profit-organisationen DNDi (Drugs for Neglected Diseases initiative) har ingått ett avtal om att utveckla, tillverka och distribuera fexinidazol, ett lovande nytt läkemedel för behandling av afrikansk trypanosomiasis, även kallad sömnsjuka. Detta är en dödlig sjukdom som utgör ett hot för 60 miljoner människor i Afrika söder om Sahara.
Sanofi-aventis och dess vaccindivision Sanofi Pasteur förebereder sig för en pandemi efter WHO:s uppgradering av svininfluensan till fas 4
Den rådgivande kommittén (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) röstade igår för att dronedarone ska godkännas av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration) för behandling av patienter med icke-permanent förmaksflimmer.
PreCISe-studien har tidigare visat att patienter med ett första kliniskt skov tydande på MS, som behandlats med Copaxone, löper 45 procent lägre risk att utveckla säkerställd MS (CDMS) jämfört med patienter som behandlats med placebo. Copaxone har nu evidensbaserade data för tidig behandling.
2008 Förändring i procent Kv4 2008 Förändring i procentJämförbar nettoförsäljning*: 27 568 milj. euro +3,7 % 7 089 milj. euro +3,6 %Justerad nettointäkt före vissa avsättningar1: 7 186 milj. euro +3,2 % 1 627 milj. euro +13,9 %Justerad vinst per aktie (EPS) före vissa avsättningar1: 5,49 euro +6,2 % 1,25 euro +16,8 %Resultat 2008- Högre vinst per aktie2 (EPS) än i prognosen vid oförändrad euro/dol
I veckans nummer av New England Journal of Medicine presenteras ATHENA-studien, den hittills största läkemedelsstudien av patienter med förmaksflimmer. I ATHENA jämfördes dronedarone med placebo i tillägg till sedvanlig behandling, till exempel betablockad.
7:30 am CET: press release available online 2:00-4:00 pm CET: live video webcast of the presentation to the financial community including a question & answer session with the audience, in English with simultaneous translation in French.
Paris, Frankrike - den 1 december 2008 - Sanofi-aventis meddelar att Chris Viehbacher har tillträtt som koncernchef för sanofi-aventis-gruppen.
Sanofi-aventis bidrar till folkhälsan genom att stötta oberoende patientnära forskning.
American Diabetes Association (ADA) och European Association for the Study of Diabetes (EASD) har uppdaterat sina riktlinjer gällande behandling vid typ-2 diabetes och rekommenderar nu basinsulin, som t.ex. Lantus, eller sulfonureider, som t.ex. Amaryl, för de patienter som inte uppnår sina målvärden vid behandling med Metformin.
Sanofi-aventis och Medicines for Malaria Venture meddelade idag att de har ingått ett samarbetsavtal för att påskynda forskningen och utvecklingen kring nya behandlingar av malaria, en infektionssjukdom i utvecklingsländer som ofta har dödlig utgång och som framför allt drabbar gravida kvinnor och barn under fem år.
PreCISe-studien har tidigare visat att patienter med ett första kliniskt skov tydande på MS, som behandlats med Copaxone, löper 45 procent lägre risk att utveckla säkerställd MS (CDMS) jämfört med patienter som behandlats med placebo.
Sanofi-aventis meddelade i dag att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA har rekommenderat Europeiska kommissionen om att tills vidare återkalla försäljningstillståndet av Acomplia (rimonabant) för den godkända indikationen av övervikt och feta patienter.
ASAQ är den första fasta doskombinationen mot malaria med löslig beredning, särskilt utformad för behandling av barn, som har fått "förkvalificeringsstatus" av World Health Organization Prequalification of Medicines Program. Detta är ett viktigt steg mot ökad global tillgång till malariabehandling.
Målet är att påskynda utvecklingen av läkemedel mot tuberkulos som kan korta behandlingstider och vara effektiva mot både läkemedelskänsliga och läkemedelsresistenta tuberkulosstammar.
Resultaten av studien visar att mer än 80 procent av patienterna som deltog i studien kunde gå utan hjälp efter 15 års behandling och i genomsnitt 22 års sjukdom och majoriteten fick dessutom en stabiliserad eller förbättrad handikappgrad.
Bröstcancerföreningen Emilie Bohuslän bjuder in till temakväll bröstcancer.
