Nyhetsarkiv

  • Kari Balazs om självbestämmande

    Varmt välkommen på föreläsning med Kari Balazs på temat självrepresentaion och stöd i självbestämmande. För medlemmar i Svenska Downföreninge och Downs syndrom Norge. Kari Balazs var en av talarna på Världsdagen för Downs syndrom, 21 mars 2023, på FN:s högkvarter i New York. Kari imponerade stort sitt engagemang och vi är så glada över att hon nu vill hålla i en föreläsning för våra medlemmar.

  • Bella Stensnäs presentation och litteraturtips

    Tack till er som var med på måndagens föreläsning med Bella Stensnäs, Det utmanande anhörigskapet – stresshantering, medberoendeskap och hur man undviker att drabbas av utmattning. Delar här, som utlovad, både Bellas presentation och några efterfrågade litteraturtips från Bella.

  • Bella Stensnäs presentation och litteraturtips

    Tack till er som var med på måndagens föreläsning med Bella Stensnäs, Det utmanande anhörigskapet – stresshantering, medberoendeskap och hur man undviker att drabbas av utmattning. Delar här, som utlovad, både Bellas presentation och några efterfrågade litteraturtips från Bella.

  • Är du statistiker/dataanalytiker med några timmar ”över”?

    Vi vill gärna gräva lite djupare i materialet från den skolenkät vi gjorde tillsammans med FUB och söker dig som vill hjälpa oss att analysera resultatet. Uppdraget är arvoderat per timme på sjukpenning-nivå och det rör sig om max 10 timmar, och vi vill helst att det görs under april/maj. Hör av dig till oss om du tycker detta låter intressant så pratar vi mer.

  • Välkommen till Svenska Downföreningens riksårsmöte 2023

    Lördagen den 22 april kl 13.00-ca 15.00 kommer föreningen ha riksårsmöte.
    VAR: Stockholm, FolkKulturCentrum, Hjorthagens medborgarhus. Adressen är Artemisgatan 19, 115 42 Stockholm och det ligger precis vid T-banestation Ropsten. Vägbeskrivning hittar du via länken, klicka på Hitta hit.
    DATUM: Lördagen den 22 april
    TID: kl 13:00-ca 15:00
    Som medlem har man yttranderätt, dvs. får tyck

  • Rocka sockorna i skola & förskola - tips, inspiration och exempelbrev

    Nu är det bara några dagar kvar till Världsdagen för Downs syndrom. Vi vet att hos särskild många skolor och förskolor finns det en tradition av att uppmärksamma dagen med att Rocka sockorna. För att uppmuntra och göra det ännu enklare för skolor och förskolor att uppmärksamma dagen har vi tagit fram lite tips, inspiration och även ett exempelbrev till vårdnadshavare.

  • 💕 TACK alla våra sponsorer 💕

    Här kommer ett brev för att uppmärksamma det stöd vi får från våra sponsorer. Stort TACK till er! De ekonomiska bidragen vi får in till föreningen, under särskild Rocka sockorna, är med att finansiera föreningens aktiviteter under hela året.

  • Revidera de nationella riktlinjerna för vård och omsorg vid demenssjukdom

    Personer med Downs syndrom får Alzheimers sjukdom i mycket hög utsträckning, och tjugo år tidigare än vid sporadisk Alzheimers. Ändå får de flesta personer med Downs syndrom i Sverige varken demensutredning, diagnos eller behandling. Så här kan vi inte ha det. Vi på Svenska Downföreningen önskar att riktlinjerna för vård och omsorg vid demenssjukdom bör uppdateras.

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa Svenska Downföreningen

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Svenska Downföreningen.

Okej