Det är med stor glädje som vi Svenska Downföreningen kan välkomna Tord Hermansson till rollen som ny ordförande för föreningen. Här kan du läsa en mini-intervju med Tord för att lära känna honom lite bättre.
Välkommen till Svenska Downföreningens riksårsmöte lördagen den 27 april kl 15:30-ca 17:00. Mötet kommer arrangeras i Stockholm på Good Morning Hotel Hägersten. Anmäl dig om du önskar komma.
Anslut dig till oss för en inspirerande kväll där vi tillsammans utforskar vägar mot en mer inkluderande och rättvis skolutbildning för våra barn. Plats: Tjärhovsgatan 6, 11621 Stockholm. Studieförbundet Vuxenskolas lokaler vid Medborgarplatsen. Datum: Onsdagen den 17 april. Vi öppnar dörrarna: kl 17:30 och bjuder på mat och dryck
Välkommen till en föreläsning, för medlemmar i Svenska Downföreningen, om hur du kan hjälpa ditt barn/anhörig att hantera sjukvårdsbesök och vårdkontakter. Du får tips om hur du kan förbereda barn i olika åldrar, hur du kan hjälpa barnet att hantera rädsla och smärta, hur du kan hjälpa barnet att hantera jobbiga upplevelser i efterhand.
I lördags delades Svenska Downföreningens prestige UPP-priset ut. Med priset önskar vi lyfta fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom. Här kan du läsa vem priset gick till i båda två kategorier.
I går på Världsdagen för Downs syndrom rockade vi sockorna för att uppmärksamma personer med Downs syndrom och att vi står upp för alla människors lika värde och rättigheter. Föreningen publicerade i anledning dagen två debattartiklar. En med avsändare hela föreningen, och en specifik från Expertgruppen. Läs gärna båda!
I morgon gäller det! Då rockar vi sockorna tillsammans på Världsdagen för Downs syndrom. Så här enkelt Rockar du sockorna:
Nästa lördag smäller det! Då firar vi världsdagen för Downs syndrom och Rockar sockorna på Världskulturmuseet i Göteborg. Alla är bjudna.
Här kommer ett brev för att uppmärksamma det stöd vi får från våra sponsorer. Stort TACK till er! De ekonomiska bidragen vi får in till föreningen, under särskilt Rocka sockorna kampanjen, är en viktig del i finansieringen av föreningens aktiviteter under hela året.
Deltagare med Downs syndrom sökes till klinisk studie om Alzheimers sjukdom.
Snart, den 5:e februari, är det digitalt årsmöte för alla oss i föreningen som tillhör avdelning Uppsala och vi hoppas ni kan komma! I år äger vårt sjätte årsmöte rum sedan vi startade föreningen 2018 och vi önskar fler som vill engagera sig i styrelsen. Som styrelsemedlem har du möjlighet att påverka vilka frågor föreningen ska driva.
Välkomna att anmäla er till Babyläger på Hagabergs folkhögskola 6 juni – 9 juni 2024 – för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2022 till 2024. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
