Välkommen till ett Rocktober-webbinarium om MediPrep, en digital tjänst som hjälper barn och unga att känna sig tryggare inför besök i hälso- och sjukvården. Vi får träffa Gunilla Lööf, anestesi- och barnsjuksköterska, medicine doktor (PhD) och styrelseledamot i Svenska Downföreningens riksstyrelse. Gunilla är också verksamhetsledare och ansvarig utgivare för MediPrep.
I fredags, den 9 oktober 2026, delades Svenska Downföreningens prestigefyllda UPP-pris ut under invigningen av Stockholms internationella Downs syndrom festival. Årets pristagare är Martin Fallhagen, som tilldelas priset i kategori 1, och Richard Svartvik, som tilldelas priset i kategori 2. Båda uppmärksammas för sina betydelsefulla för personer med Downs syndrom.
Välkommen till ett webbinarium med Madeleine Uddsten, författare till Den sär skilda flytten, där hon berättar om den resa det innebar när hennes son Hjalmar flyttade hemifrån.
Var med i Rocktober-racet så hjälper du inte bara dig själv till rörelse utan bidrar till att öka kunskapen, motverka fördomar och lyfta personer med Downs syndrom.
Oktober är här, och det betyder att vi än en gång uppmärksammar Rocktober – kunskapsmånaden om Downs syndrom! Under hela månaden sätter vi fokus på att öka kunskapen och förståelsen kring Downs syndrom. Den här utgåvan av medlemsbrevet är ett Rocktober-special där vi informerar om aktiviteter, arrangemang och olika händelser under kampanjmånaden.
Rocktober – kunskapsmånaden om Downs syndrom – är precis runt hörnet, och vi vill gärna bjuda in er till årets första Rocktober-webbinarium! Välkommen till Rocktober-webbinarium med författaren Åsa Helsing den 6 oktober kl 20.00
Vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge finns landets enda specialiserade mottagning för personer med Downs syndrom och kognitiv svikt. Nu välkomnas patienter från hela Sverige till mottagningen.
Under Rocktober, kunskapsmånaden för Downs syndrom, återvänder Stockholm Internationella Downs Syndrom-festival. Under festivalen får du uppleva film, TV, mode, dans och scenkonst av, med och om personer med Downs syndrom. Festivalen är ett initiativ av filmskapare Nisti Stêrk och genomförs med stöd av bland annat Svenska Downföreningen.
Vi på Svenska Downföreningen tipsar om denna viktiga forskningsstudie och delar efterlysningen av deltagare. Forskargruppen SweDown-Karolinska söker deltagare till forskningsstudie om hur minnet och hjärnan fungerar hos personer med Downs syndrom. Om du vill komma i kontakt med en anhörig vars bror deltar i projektet kan du kontakta Gunilla Lööf, ledamot i Svenska Downföreningens riksstyrelse.
Tillsammans med flera andra organisationer bjuder vi in till ett kostnadsfritt webbinarium om Teletal och Stationsledsagning onsdag den 23 september klockan 18.30–19.30.
Välkommen till höstens första webbinarium i en serie om fyra tillfällen som arrangeras inom Arvsfondsprojektet Språket som nyckel till ett delaktigt vuxenliv.
Läs mer om Snifs, Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik, 10 års jubileum. Evenemanget vänder sig i första hand till personer inom vårdprofessionen, men alla intresserade är välkomna.
Välkommen till lanseingen av Svenska Downföreningens nya bok till nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom på Fotografiska Stockholm, onsdagen 29 april kl. 18.00-20.00
Under det senaste året har Svenska Downföreningen jobbat med en ny bok till nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Det har varit ett fantastiskt privilegium och nu är boken nästan klar!
Boken ”Välkommen - att få ett barn med Downs syndrom” kommer att ges som en gåva till alla nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Den kommer distribueras till alla BB mottagningar i hela Sverig
Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar personer med Downs syndrom och allas lika värde och rättigheter med att Rocka sockorna tillsammans.Här har vi samlat allt du behöver veta inför årets firande.
En ny opinionsundersökning av Verian visar att nära två av tre svenskar vill att beslut om bostad med särskild service enligt LSS ska gälla tills vidare, inte tidsbegränsas. Autism Sverige, Riksförbundet FUB och Svenska Downföreningen uppmanar regering, riksdag och kommuner att sätta stopp för tidsbegränsade beslut och värna LSS som en rättighetslag med varaktiga insatser.
Under hela mars kan ni delta i vårt digitala 5 km-lopp som vi arrangerar tillsammans med Spring för varandra och samtidigt visa att ni står upp för personer med Downs syndrom.
Visste du att personer med Downs syndrom i Sverige inte fick gifta sig förrän 1974?
Nu gör våra nya gåvomoduler det enklare än någonsin att stötta vårt arbete.
Genom din gåva till Svenska Downföreningen hyllar du allas potential, lika värde och rättigheter. Ditt stöd ger personer med Downs syndrom och deras familjer gemenskap, en röst och möjlighet att göra sina rättigheter hörda. Samtidigt
Välkomna att anmäla er till Babyläger på Hagabergs folkhögskola 14 – 17 maj 2026 – för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2024 till 2026. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
Vi delar info om SweDown-Västs forskningsprojekt om Alzheimers sjukdom vid Downs syndrom – och inbjudan till en digital informationsträff 12 januari kl 18-19