Vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge finns landets enda specialiserade mottagning för personer med Downs syndrom och kognitiv svikt. Nu välkomnas patienter från hela Sverige till mottagningen.
Under Rocktober, kunskapsmånaden för Downs syndrom, återvänder Stockholm Internationella Downs Syndrom-festival. Under festivalen får du uppleva film, TV, mode, dans och scenkonst av, med och om personer med Downs syndrom. Festivalen är ett initiativ av filmskapare Nisti Stêrk och genomförs med stöd av bland annat Svenska Downföreningen.
Vi på Svenska Downföreningen tipsar om denna viktiga forskningsstudie och delar efterlysningen av deltagare. Forskargruppen SweDown-Karolinska söker deltagare till forskningsstudie om hur minnet och hjärnan fungerar hos personer med Downs syndrom. Om du vill komma i kontakt med en anhörig vars bror deltar i projektet kan du kontakta Gunilla Lööf, ledamot i Svenska Downföreningens riksstyrelse.
Tillsammans med flera andra organisationer bjuder vi in till ett kostnadsfritt webbinarium om Teletal och Stationsledsagning onsdag den 23 september klockan 18.30–19.30.
Välkommen till höstens första webbinarium i en serie om fyra tillfällen som arrangeras inom Arvsfondsprojektet Språket som nyckel till ett delaktigt vuxenliv.
Läs mer om Snifs, Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik, 10 års jubileum. Evenemanget vänder sig i första hand till personer inom vårdprofessionen, men alla intresserade är välkomna.
Välkommen till lanseingen av Svenska Downföreningens nya bok till nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom på Fotografiska Stockholm, onsdagen 29 april kl. 18.00-20.00
Under det senaste året har Svenska Downföreningen jobbat med en ny bok till nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Det har varit ett fantastiskt privilegium och nu är boken nästan klar!
Boken ”Välkommen - att få ett barn med Downs syndrom” kommer att ges som en gåva till alla nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Den kommer distribueras till alla BB mottagningar i hela Sverig
Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar personer med Downs syndrom och allas lika värde och rättigheter med att Rocka sockorna tillsammans.Här har vi samlat allt du behöver veta inför årets firande.
En ny opinionsundersökning av Verian visar att nära två av tre svenskar vill att beslut om bostad med särskild service enligt LSS ska gälla tills vidare, inte tidsbegränsas. Autism Sverige, Riksförbundet FUB och Svenska Downföreningen uppmanar regering, riksdag och kommuner att sätta stopp för tidsbegränsade beslut och värna LSS som en rättighetslag med varaktiga insatser.
Under hela mars kan ni delta i vårt digitala 5 km-lopp som vi arrangerar tillsammans med Spring för varandra och samtidigt visa att ni står upp för personer med Downs syndrom.
Visste du att personer med Downs syndrom i Sverige inte fick gifta sig förrän 1974?
Nu gör våra nya gåvomoduler det enklare än någonsin att stötta vårt arbete.
Genom din gåva till Svenska Downföreningen hyllar du allas potential, lika värde och rättigheter. Ditt stöd ger personer med Downs syndrom och deras familjer gemenskap, en röst och möjlighet att göra sina rättigheter hörda. Samtidigt
Välkomna att anmäla er till Babyläger på Hagabergs folkhögskola 14 – 17 maj 2026 – för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2024 till 2026. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
Vi delar info om SweDown-Västs forskningsprojekt om Alzheimers sjukdom vid Downs syndrom – och inbjudan till en digital informationsträff 12 januari kl 18-19
Nästa år blir det Babyläger för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2024–2026. Lägret hålls på Hagabergs folkhögskola i Södertälje 14-17 maj 2026. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
Att våga släppa taget och lita på att världen tar emot. Läs detta fantastiskt fina reportage skrivet av Josefin Berger, Svenska Downföreningen lokalavdelning Värmland, om hennes möte med den isländska Downs syndrom-gemenskapen.
I detta webbinarium för föräldrar och anhöriga till barn med Downs syndrom (DS) berättar psykologen Bella Stensnäs om sina tankar och erfarenheter kring föräldraskap när ett av barnen har DS. Hon tar upp den balansgång många föräldrar lever med – att räcka till både för barnet som har DS och som ofta behöver mycket stöd, och för syskonet som ibland hamnar i skymundan.
Vi vill lyfta fram personer som förbättrar möjligheterna för personer med Downs syndrom. Har du någon i åtanke? Skicka din nominering med en kort motivering till oss.
Välkommen er till en föreläsning om skola tisdag 14 oktober kl 20:00 med Daniel Östlund, ledamot i Svenska Downföreningens riksstyrelse och professor i pedagogik med inriktning specialpedagogik vid Högskolan Kristianstad.
Expertgruppen består av personer med Downs syndrom som ger råd till riksstyrelsen och arbetar med frågor som är viktiga för personer med DS.
