Under det senaste året har Svenska Downföreningen jobbat med en ny bok till nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Det har varit ett fantastiskt privilegium och nu är boken nästan klar!
Boken ”Välkommen - att få ett barn med Downs syndrom” kommer att ges som en gåva till alla nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Den kommer distribueras till alla BB mottagningar i hela Sverig
Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar personer med Downs syndrom och allas lika värde och rättigheter med att Rocka sockorna tillsammans.Här har vi samlat allt du behöver veta inför årets firande.
En ny opinionsundersökning av Verian visar att nära två av tre svenskar vill att beslut om bostad med särskild service enligt LSS ska gälla tills vidare, inte tidsbegränsas. Autism Sverige, Riksförbundet FUB och Svenska Downföreningen uppmanar regering, riksdag och kommuner att sätta stopp för tidsbegränsade beslut och värna LSS som en rättighetslag med varaktiga insatser.
Under hela mars kan ni delta i vårt digitala 5 km-lopp som vi arrangerar tillsammans med Spring för varandra och samtidigt visa att ni står upp för personer med Downs syndrom.
Visste du att personer med Downs syndrom i Sverige inte fick gifta sig förrän 1974?
Nu gör våra nya gåvomoduler det enklare än någonsin att stötta vårt arbete.
Genom din gåva till Svenska Downföreningen hyllar du allas potential, lika värde och rättigheter. Ditt stöd ger personer med Downs syndrom och deras familjer gemenskap, en röst och möjlighet att göra sina rättigheter hörda. Samtidigt
Välkomna att anmäla er till Babyläger på Hagabergs folkhögskola 14 – 17 maj 2026 – för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2024 till 2026. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
Vi delar info om SweDown-Västs forskningsprojekt om Alzheimers sjukdom vid Downs syndrom – och inbjudan till en digital informationsträff 12 januari kl 18-19
Nästa år blir det Babyläger för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2024–2026. Lägret hålls på Hagabergs folkhögskola i Södertälje 14-17 maj 2026. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
Att våga släppa taget och lita på att världen tar emot. Läs detta fantastiskt fina reportage skrivet av Josefin Berger, Svenska Downföreningen lokalavdelning Värmland, om hennes möte med den isländska Downs syndrom-gemenskapen.
I detta webbinarium för föräldrar och anhöriga till barn med Downs syndrom (DS) berättar psykologen Bella Stensnäs om sina tankar och erfarenheter kring föräldraskap när ett av barnen har DS. Hon tar upp den balansgång många föräldrar lever med – att räcka till både för barnet som har DS och som ofta behöver mycket stöd, och för syskonet som ibland hamnar i skymundan.
Vi vill lyfta fram personer som förbättrar möjligheterna för personer med Downs syndrom. Har du någon i åtanke? Skicka din nominering med en kort motivering till oss.
Välkommen er till en föreläsning om skola tisdag 14 oktober kl 20:00 med Daniel Östlund, ledamot i Svenska Downföreningens riksstyrelse och professor i pedagogik med inriktning specialpedagogik vid Högskolan Kristianstad.
Expertgruppen består av personer med Downs syndrom som ger råd till riksstyrelsen och arbetar med frågor som är viktiga för personer med DS.
Vi välkomnar er till en digitalföreläsning om skola och utbildning med Daniel Östlund, ledamot i Svenska Downföreningens riksstyrelse och professor i pedagogik med inriktning specialpedagogik vid Högskolan Kristianstad, tisdag 14 oktober kl 20:00.
Vill du vara med och göra skillnad? Forskargruppen SweDown-Karolinska, som forskar på Alzheimers sjukdom hos personer med Downs syndrom, bjuder tillsammans med Svenska Downföreningen in till digitalt informationstillfälle som vänder sig till anhöriga.
Vi bjuder in till ett spännande webbinarium där Jessica Steje berättar om sin nya bok "Resan till Downtown".
Oktober är här, och det betyder att vi än en gång uppmärksammar Rocktober – kunskapsmånaden om Downs syndrom! Den här utgåvan av medlemsbrevet är ett Rocktober-special där vi informerar om aktiviteter, arrangemang och olika händelser under kampanjmånaden.
Vi letar efter två personer till Svenska Downföreningens Expertgrupp. Gruppen har två viktiga uppgifter: att ge sina åsikter till riksstyrelsen och att jobba med frågor som är viktiga för personer med Downs syndrom.
Vi har glädjen att berätta att Svenska Downföreningen har inlett ett samarbete med Home Hotel för att tillsammans verka för ett mer inkluderande arbetsliv.
Alzheimers sjukdom drabbar i högre grad personer med Downs syndrom, och det finns fortfarande mycket att lära om dess utveckling. I vår studie strävar vi efter att upptäcka tidiga tecken på Alzheimers sjukdom, vilket är avgörande för att utveckla effektiva behandlingsmetoder i framtiden. Vi är också intresserade av att utforska olika sätt att tidigt upptäcka sjukdomsutvecklingen.
